簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名P斜一、劫簽字日期矽、壚學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書，加7日本學(xué)位論文作者完全了解有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名職冷殤篡善聰月7日學(xué)位論文作者畢業(yè)去向／導(dǎo)師簽名簽字日期電話郵編日基因DOT／ICMDEFECTIVEFORORGANELLETRAFFICKING／INTRACELLULARMULTIPLICATION編碼的DOT／ICM分泌系統(tǒng)簡稱DOT／ICM系統(tǒng)與TYPEIV分泌系統(tǒng)同源，其組分幾乎參與了三PNEUMOPHILA在宿主胞內(nèi)寄生的所有方面，比如介導(dǎo)進(jìn)入宿主細(xì)胞、胞內(nèi)復(fù)制、LCVLEGIONELLACONTAININGVACUOLE的形成、抑制宿主細(xì)胞的凋亡等等。LPNEUMOPHILA在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖還受到另外兩個“雙組分系統(tǒng)”的調(diào)控CPXRACONJUGATIONPLASMIDEXPRESSIONREGULATOR／A／PMRABPOLYMYXINRESISTANTA／B系統(tǒng)直接調(diào)控DOT／ICM系統(tǒng)的底物基因的轉(zhuǎn)錄，LETASLEGIONELLATRANSMISSIONACTIVATOR／SENSOR系統(tǒng)則正調(diào)控影響指數(shù)后期嗜肺軍團(tuán)菌表型基因的表達(dá)。RPOS位于CPXRA／PMRAB和LETAS這兩個“雙組分系統(tǒng)”調(diào)控通路的上游，間接調(diào)控LPNEUMOPHILA在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖。研究表明嗜肺軍團(tuán)菌中的RPOS∞PNEUMOPHILARNAPOLYMERASESIGMAFACTOR，LPNEUMOPHILARPOS影響LPNEUMOPHILA胞內(nèi)增殖所需的多條通路的相關(guān)基因的表達(dá)。另外，LPNEUMOPHILARPOS在同源蛋白與DNA結(jié)合的區(qū)域缺少一段插入序列，因而缺乏潛在的DNA結(jié)合抑制機(jī)制，可能存在一種新的機(jī)制在RNAP缺乏時抑制RPOS與DNA相互作用。因此研究LPNEUMOPHILARPOS的晶體結(jié)構(gòu)將有助于理解其參與LPNEUMOPHILA胞內(nèi)增殖的多條信號通路的機(jī)制及在RNAP缺乏時RPOS與DNA相互作用被抑制的機(jī)制。在這部分內(nèi)容中，我們描述了LPNEUMOPHILARPOS的克隆、表達(dá)、純化及初步晶體學(xué)研究。關(guān)鍵詞嗜肺軍團(tuán)菌；宿主細(xì)胞內(nèi)增殖；RPOS

簡介：馬氏體相變晶體學(xué)唯象理論，有一定的普遍性，適用于大多數(shù)材料系統(tǒng)中的馬氏體相變，這種理論只是現(xiàn)象之間的聯(lián)系，它所研究的對象是馬氏體和母相間的晶體學(xué)關(guān)系，即點陣常數(shù)、點陣類型、點陣的取向關(guān)系、兩相界面的位向等。對于常見晶面和晶向相變前后的位向關(guān)系進(jìn)行了計算，并且對相變的六個應(yīng)變?nèi)阂策M(jìn)行了計算與討論。對于CUZNAL形狀記憶合金的馬氏體相變晶體學(xué)計算，以往大部分作者都用的是WLR理論來計算，本文則利用BM理論來計算討論。用改進(jìn)的BM理論對CUZNAL形狀記憶合金進(jìn)行了參數(shù)計算計算出來的馬氏體慣習(xí)面為748906561009350而試驗值為900078800600001，這樣算出其夾角為；而傳統(tǒng)的BM理論所計算出來的馬氏體慣習(xí)面為O18830323697971151700001，該計算值和試驗值的夾角為。利用改進(jìn)的BM理論對CUZNAL形狀記憶合金進(jìn)行的計算結(jié)果和傳統(tǒng)的BM理論計算結(jié)果基本一致。本文對CUZNAL形狀記憶合金材料的相變晶體學(xué)和經(jīng)典的BM理論做了詳細(xì)的介紹，對原始的表象理論的分析計算方法進(jìn)行了相當(dāng)大的改進(jìn)，多次使用矢量的運(yùn)算方法，計算過程相當(dāng)直觀，易于計算機(jī)實現(xiàn)。

簡介：材料技術(shù)的不斷進(jìn)步，推動了新型光子學(xué)器件的快速發(fā)展。在本篇論文中，我們主要以液晶與光子晶體等新型材料為基礎(chǔ)，設(shè)計并制作了一系列新型光子學(xué)器件，解決了液晶器件與光子晶體器件研制中的若干問題。普通的波片一般只能在單波長下工作，而在實際應(yīng)用中，寬帶波片是非常有必要的。寬帶波片通常由雙折射晶體構(gòu)成，其體積較大、結(jié)構(gòu)較復(fù)雜、成本也較高。針對這些問題，在第23節(jié)中提出了一種新型的液晶寬帶Λ4波片，該波片由兩個扭曲向列液晶盒構(gòu)成。結(jié)合日臻成熟的液晶加工工藝，這種波片具有結(jié)構(gòu)簡單、易于集成等優(yōu)點。通過優(yōu)化設(shè)計可以提高該波片的寬帶偏振轉(zhuǎn)換性能，使之在波長為1200NM1650NM的范圍內(nèi)有效地將線偏光轉(zhuǎn)變?yōu)閳A偏光。通常的液晶可調(diào)光衰減器都是基于扭曲向列液晶盒的，是偏振敏感的器件。理論上，可以利用聚合物分散液晶實現(xiàn)偏振無關(guān)的可調(diào)光衰減器，但實際上，當(dāng)衰減器的衰減范圍較大時，基于聚合物分散液晶的可調(diào)光衰減器的偏振相關(guān)損耗也較大。在第24節(jié)中從理論和實驗兩個方面對影響聚合物分散液晶電光特性的參數(shù)進(jìn)行分析與優(yōu)化，最后制作得到的可調(diào)光衰減器閾值電壓為8V，工作于1550NM時，其最大衰減值約為26DB，插入損耗為18DB，偏振相關(guān)損耗小于1DB，優(yōu)于現(xiàn)有文獻(xiàn)中的報道。光子晶體是一種非常重要的新型光子學(xué)器件，通常情況下，光子晶體制作好后，其光學(xué)特性一般是不能改變的。有人通過在光子晶體中注入液晶來實現(xiàn)可調(diào)諧的光子晶體，但是液晶的響應(yīng)速度較慢，一般只有毫秒量級。在第33節(jié)中以電磁感應(yīng)透明材料為基礎(chǔ)，結(jié)合光子晶體的負(fù)折射效應(yīng)，設(shè)計了一種新型全光可調(diào)諧光子晶體平板透鏡，基于半導(dǎo)體的電磁感應(yīng)透明材料的響應(yīng)時間可以達(dá)到皮秒量級，要遠(yuǎn)快于傳統(tǒng)的液晶可調(diào)諧光子晶體，在控制光關(guān)或開的作用下，該透鏡可以對波長為1550NM與15487NM的點源分別進(jìn)行成像。相對于常見的固體材料來說，聚合物的折射率較低，所以很少在光子晶體中得到應(yīng)用。在第34節(jié)中提出了一種基于聚合物材料的高效率光子晶體偏振分束器，計算模擬顯示，在整個光通信的CL波段，大約有999％的TM偏振光被該偏振分束器反射，與此同時，約有989％的TE偏振光可以通過偏振分束器，入射角誤差可以允許達(dá)到士5O，透射的偏振消光比高于312DB，反射的偏振消光比高于214DB。我們還討論了如何利用多光束干涉的方法來加工聚合物光子晶體結(jié)構(gòu)。與傳統(tǒng)的以高折射率介質(zhì)為基礎(chǔ)的器件相比，該聚合物光子晶體偏振分束器在保證優(yōu)異性能的同時，制作更為簡單、方便、快速。針對普通發(fā)光二極管出光效率不高的問題，在第4章中利用光子晶體來提高發(fā)光二極管的光學(xué)性能，主要包括出光效率和遠(yuǎn)場分布。開發(fā)了一套用于設(shè)計與評估光子晶體發(fā)光二極管光學(xué)性能的軟件；利用該軟件，分析了光子晶體晶格、空氣孔的深度與發(fā)光二極管本身的結(jié)構(gòu)參數(shù)對光子晶體發(fā)光二極管發(fā)光效率的影響，以及光子晶體晶格發(fā)光二極管的遠(yuǎn)場分布的影響。我們設(shè)計的光子晶體發(fā)光二極管具有非常高的出光效率，可以達(dá)到50％以上。

簡介：1巖棲蝮蛇類凝血酶純化以及初步晶體學(xué)研究蛇毒是由蛇的毒腺分泌的一種天然蛋白質(zhì)，含有多種蛋白質(zhì)、多肽、酶類和其他小分子物質(zhì)，具有廣泛的生物學(xué)活性。蛇毒能夠以多種方式影響血液凝集和血小板功能。其中的類凝血酶作為蛇毒中的一種絲氨酸蛋白酶，在血液凝集中起關(guān)鍵性的作用。但與凝血酶不同，類凝血酶只作用水解血纖蛋白原鏈A或者鏈B的其中一個，而且不能激活體內(nèi)凝血因子ⅩⅢ，因此不形成交聯(lián)的血凝塊，形成的非交聯(lián)纖維蛋白能立即被纖維蛋白溶解酶徹底降解，從而使體內(nèi)纖維蛋白原降低，這些特點使得該酶在治療血栓類疾病上具有重要的應(yīng)用價值。巖棲蝮蛇GLOYDIUSSAXATILIS是中國北方毒性最強(qiáng)的蝮蛇之一，我們使用DEAE，PHENYL和CM液相色譜，從巖棲蝮蛇中分離純化了類凝血酶SAXTHROMBIN。SDSPAGE測量蛋白的分子量在30KD左右，通過懸滴液相擴(kuò)散方法，我們獲得了高質(zhì)量的SAXTHROMBIN晶體。晶體衍射分辨率可達(dá)到143A。已經(jīng)完成了晶體衍射數(shù)據(jù)的收集，晶體空間群為C2，晶胞參數(shù)為A97234A，952208A，C50103A，Β96724°。根據(jù)SAXTHROMBIN的分子量和晶胞體積估算MATTHEWSCOEFFICIENT為213ADA，容劑含量為424％，一個不對稱單位里面只有含有一個蛋白質(zhì)分子。高分辨率晶體衍射數(shù)據(jù)的收集為進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)解析和結(jié)構(gòu)功能關(guān)系研究奠定了基礎(chǔ)。2SPF31的表達(dá)、純化熱休克蛋白HSP是一類分布廣泛的進(jìn)化上非常保守的蛋白家族。在細(xì)胞熱休克或者其他應(yīng)激情況下，熱休克蛋白對于細(xì)胞的生存是必須的。熱休克蛋白參與廣泛的功能，包括調(diào)節(jié)蛋白折疊和降解、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和大分子蛋白組裝。而其中的DNAJHSP40蛋白最初發(fā)現(xiàn)于大腸埃希氏桿菌，在真核生物中稱為HSP40，是DNAKHSP70亞類的輔助因子，是在調(diào)節(jié)其分子伴侶HSP70蛋白的活性上有極其重要的作用。目前普遍認(rèn)為HSP70蛋白的分子伴侶活性由HSP40DNAJ家族通過激活A(yù)TP酶活性調(diào)控。本文中研究的SPF31是HSP40家族，C亞家族的成員。我們構(gòu)建了SPF31PET22B質(zhì)粒，將其轉(zhuǎn)入BL21DE3中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。SPF31在IPTG誘導(dǎo)下大量表達(dá)為可溶蛋白，經(jīng)純化后約為95％的純度。我們正在嘗試得到其晶體，以期研究HSP40家族相關(guān)蛋白的結(jié)構(gòu)功能關(guān)系。

簡介：可靠性分析技術(shù)是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的一門綜合性技術(shù)，到了20世紀(jì)70年代已經(jīng)步入成熟的階段。如今，伴隨IT時代的到來，微電子器件的復(fù)雜程度不斷增加，使用環(huán)境日益嚴(yán)酷，及其在電力系統(tǒng)中的地位不可替代的原因，微電子器件的可靠性分析越來越受到人們的重視。對于高壓直流送電、高速列車和電動汽車、相控陣?yán)走_(dá)、半導(dǎo)體激光器等等電力系統(tǒng)中的功率半導(dǎo)體器件來說他們，在耗散功率時，結(jié)溫分布一般是不均勻的。器件發(fā)熱均勻性和溫度分布的均勻性、以及芯片峰值結(jié)溫TP的高低是衡量器件熱電性能優(yōu)劣的重要因素，是影響其穩(wěn)定性、可靠性乃至壽命的根本要素，對整機(jī)的性能以及系統(tǒng)的壽命都有不可忽視甚至決定性的影響，因此功率半導(dǎo)體器件溫度的可靠性分析，對于國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，及其在航空、軍事等很多領(lǐng)域的重要性越來越不可動搖。當(dāng)前，測量微電子器件溫度分布最準(zhǔn)確的方法是紅外熱像法，但這種方法的缺點明顯一、紅外熱像儀價格昂貴；二、該方法一般應(yīng)用于半成品器件的可靠性分析，對于暗箱式封裝成品器件的測量則需要解剖后再拍攝紅外熱像圖，因此這種測量是破壞性的，甚至有的是破壞了也不能測量；三、使用紅外熱像法獲得的器件的熱像圖來進(jìn)行可靠性分析沒能專門針對于器件的有源區(qū)作出相應(yīng)的定性和定量的分析。所以紅外熱像法不能用作常規(guī)測量。電學(xué)方法既可以測量成品器件，又可以測量半成品器件，其對器件的測量是非破壞性，無損傷的，因而被廣泛采用為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方法，國際電工委員會IEC標(biāo)準(zhǔn)里采用的測量晶體管溫度的電學(xué)方法，簡稱為標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法STARDELECTRICALMETHOD，標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法的可操作性好，方便易行，比較和判斷被測器件的差異非常簡單，只要比較熱阻值的大小就可以了，所以至今流行于世。但是，標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法的缺點也是是顯而易見的抹煞和掩蓋了結(jié)溫分布的不均勻性，有時容易出現(xiàn)誤判和漏判的情況。本文研究的核心內(nèi)容晶體管熱譜分析方法是一種使用純電學(xué)方式探測芯片溫度分布的方法，它繼承了電學(xué)方法測量溫度的優(yōu)勢，對器件的測量是非破壞性、無損傷的，既可以測量半成品也可以測量成品器件；同時它又具備了紅外熱像法的關(guān)鍵優(yōu)點，可以獲取器件的峰值結(jié)溫、溫度分布的不均勻性和不均勻度信息。熱譜分析方法，通過測量器件有源區(qū)的相關(guān)參數(shù)，結(jié)合相對應(yīng)的數(shù)理模型計算出器件的溫度分布，給出結(jié)溫值和有效面積，可以很好的反映器件的有源區(qū)溫度分布情況。該方法有望解決幾十年來一直困擾世界的科學(xué)難題，使得純電學(xué)方法探測器件溫度分布成為可能，對微電子器件溫度可靠性分析具有十分重大的意義和價值。第一章緒論，指明了紅外熱像法和標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法用來進(jìn)行微電子器件可靠性分析的不足，詳細(xì)說明國際電工委IEC發(fā)布的世界各國普遍采用的標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法自身存在且無法克服的問題。介紹了純電學(xué)方法探測微電子器件溫度以及溫度分布均勻性的研究背景和當(dāng)前研究的現(xiàn)狀以及晶體管熱譜分析方法取得的進(jìn)展。第二章“PN結(jié)器件VIT本底數(shù)據(jù)的測量與擬合校驗”，創(chuàng)新了本底數(shù)據(jù)的測量方法；使用肖克來修正函數(shù)擬合本底數(shù)據(jù)使本底數(shù)據(jù)有了質(zhì)的飛躍；同時發(fā)現(xiàn)，單對數(shù)坐標(biāo)系里隨電流的增大而增大的規(guī)律，此規(guī)律是PN結(jié)IV特性的真實反映。第三章“PN結(jié)小電流攀峰效應(yīng)”，本章中突破原有的研究水平，采用新的實驗樣品，用純粹的實驗手段再次證明小電流過趨熱效應(yīng)是確實存在的科學(xué)規(guī)律；同時，對小電流過趨熱效應(yīng)有了更加深入的認(rèn)識，并且明確給出小電流攀峰效應(yīng)的定義；小電流攀峰效應(yīng)可以解釋TS因IM的不同而不同，小電流測算出的結(jié)溫高，大電流測算出的結(jié)溫低”的現(xiàn)象；小電流攀峰效應(yīng)對半導(dǎo)體器件可靠性分析具有重要的作用和意義。第四章“基于子管并聯(lián)模型的熱譜分析”本文創(chuàng)新性的根據(jù)子管并聯(lián)模型，把PN結(jié)器件加載工作時結(jié)溫分布不均勻的客觀情況用模型的方式加以重現(xiàn)，并用熱譜分析方法對溫度分布不均勻情況下的IV數(shù)據(jù)進(jìn)行熱譜分析比較熱譜分析的結(jié)果、標(biāo)準(zhǔn)電學(xué)方法分析結(jié)果及PTL00測量結(jié)果，檢驗了熱譜分析軟件，同時指出熱譜分析方法分析得到結(jié)溫及有效面積AE的科學(xué)性和實用性。第五章對整個研究生階段的科研工作和成績進(jìn)行了總結(jié)，展望了熱譜分析方的前景和未來發(fā)展趨勢，并對以后研發(fā)工作提出了幾點內(nèi)容要求。

簡介：本文采用X射線衍射分析、金相組織觀察、掃描電鏡SEM及透射電鏡TEM分析、拉伸試驗和彎曲試驗、原子力顯微鏡AFM分析等方法對CU1045AL548MN253ZN合金以及CU866AL751MN448ZN合金的馬氏體形態(tài)、內(nèi)部亞結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、表面浮凸進(jìn)行了研究并探討了時效對試驗合金形狀記憶效應(yīng)的影響同時應(yīng)用精典晶體學(xué)表象理論及其位移矢量理論對CU1045AL548MN253ZN合金進(jìn)行了晶體學(xué)計算研究結(jié)果表明合金成分不同馬氏體形態(tài)、亞結(jié)構(gòu)及其晶體結(jié)構(gòu)也不同CU1045AL548MN253ZN合金的馬氏體多呈板條狀位向組合較為簡單以平行態(tài)為主其亞結(jié)構(gòu)多為孿晶具有N2H晶體結(jié)構(gòu)CU866AL751MN448ZN合金的馬氏體形貌多為矛頭狀和羽毛狀馬氏體變體間位向組合較為復(fù)雜其亞結(jié)構(gòu)多為層錯具有N18R晶體結(jié)構(gòu)在母相狀態(tài)下時效試驗表明時效溫度不同、時間不同對記憶合金的顯微組織及其記憶效應(yīng)的影響也不同CU1045AL548MN253ZN合金低溫時效時合金的組織幾乎無變化只是馬氏體板條變細(xì)此時合金具有良好的記憶效應(yīng)中溫時效時有Γ相析出基體AL含量變低馬氏體由孿晶亞結(jié)構(gòu)的2H馬氏體變?yōu)閷渝e亞結(jié)構(gòu)的18R馬氏體但馬氏體含量幾乎不變合金形狀恢復(fù)率仍很高高溫時效由于合金在350℃左右發(fā)生共析反應(yīng)Β→ΑΓ使得淬火后馬氏體量急劇減少合金的記憶效應(yīng)也隨之大大減弱同時由于Γ相的沿晶析出合金的韌性變差變形困難CU866AL751MN448ZN合金的抗母相時效能力較差對CU866AL751MN448ZN合金進(jìn)行的應(yīng)力誘發(fā)試驗表明隨著變形量的不同試驗合金的馬氏體量、顯微組織及其亞結(jié)構(gòu)也不同從而合金的記憶效應(yīng)也隨之受到影響利用原子力顯微鏡AFM對CU866AL751MN448ZN合金馬氏體表面浮凸進(jìn)行觀察與分析結(jié)果表明單變體馬氏體浮凸多為_型多變體馬氏體浮凸為N型和帳篷型單變體在浮凸高度、浮凸寬度、浮凸角方面均大于多變體的多變體馬氏體自協(xié)調(diào)性良好易于再取向幾乎形成為一種變體有利于形狀記憶效應(yīng)的產(chǎn)生應(yīng)用經(jīng)典晶體學(xué)表象理論、位移矢量理論對CU1045AL548MN253ZN合金進(jìn)行晶體學(xué)計算結(jié)果表明該合金的慣習(xí)面為088010374002958即311面又通過24種馬氏體變體的計算及其透射電鏡的分析可知該合金的馬氏體變體的自協(xié)作效應(yīng)良好

簡介：為了研究汽車齒輪和滲碳件在再制造修復(fù)處理時受熱對其使用性能和壽命的影響，對低溫回火的20MNCR5滲碳齒輪和20CRMNTI滲碳件試樣分別在350℃保溫20MIN一次、三次和五次進(jìn)行熱處理，以及分別在500℃保溫20MIN一次、三次和五次處理。使用光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡SEM、透射電子顯微鏡TEM和顯微硬度計對各試樣組織和性能進(jìn)行表征與分析。使用電子背散射衍射技術(shù)EBSD研究了20MNCR5和20CRMNTI兩種低碳低合金鋼馬氏體以及它們經(jīng)過保溫處理后的晶體學(xué)特征。得到了如下結(jié)果120MNCR5齒輪和20CRMNTI低溫180℃回火滲碳件表層組織為殘余奧氏體＋片狀馬氏體。隨著與表面距離的增加，殘余奧氏體含量逐漸減少，馬氏體過渡為片狀和板條狀的混合形態(tài)。在芯部，組織主要為板條狀的馬氏體。齒輪表層03～04MM處有硬度最大值850HV，有效硬化層厚度約為14MM。20CRMNTI滲碳件表層02～03MM處有硬度最大值720HV。有效硬化層厚度約為12MM。2經(jīng)過350℃20MIN和500℃20MIN的保溫處理后表層殘余奧氏體發(fā)生了分解，馬氏體中過飽和碳的脫溶，碳化物析出；表層和芯部的硬度都有明顯的下降，并且表層下降的程度要大于芯部。3透射電鏡對20MNCR5齒輪中碳化物的分析表明，原始齒輪中有XFE5C2碳化物離散分布。350℃20MIN處理三次后，有針狀的碳化物形成。500℃20MIN保溫三次后，析出了ΘFE3C，碳化物有著球化的趨勢。4建立了擬合馬氏體011Α極圖的方法，通過對原始（低溫回火）試樣011Α極圖進(jìn)行擬合發(fā)現(xiàn)，20MNCR5和20CRMNTI鋼中馬氏體與母相奧氏體之間的取向關(guān)系為KS和NW關(guān)系共存，主要為NW關(guān)系。實際取向差分布特征與理論情況的差異也證明了這一點，使用應(yīng)變補(bǔ)償機(jī)理解釋了這一差異。TEM對20MNCR5鋼中馬氏體分析表明，板條間有只形成與相鄰的KS關(guān)系板條和NW關(guān)系板條011547°板條界存在，這也證明了KS和NW關(guān)系的共存。520MNCR5齒輪試樣經(jīng)過350℃20MIN和500℃20MIN的保溫處理后，使用EBSD分析表明質(zhì)量襯度圖灰度逐漸降低，因此缺陷密度和畸變程度逐漸下降；相等面積區(qū)域中不同取向差的晶界長度逐漸減小，因此晶粒在保溫后發(fā)生了長大。對20MNCR5和20CRMNTI各試樣選定區(qū)域中回火馬氏體與母相奧氏體的取向關(guān)系仍服從KS關(guān)系和NW關(guān)系的共存的特征，但是變體數(shù)有所減少。更高溫度的保溫處理使得回火馬氏體的晶粒發(fā)生偏轉(zhuǎn)，導(dǎo)致許多區(qū)域整體的取向關(guān)系難以滿足KS關(guān)系和NW關(guān)系。

簡介：湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文馬氏體相變及其晶體學(xué)研究姓名劉煜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)材料加工工程指導(dǎo)教師廖世杰20030501ABSTRACTSTUDYTOMODALITYOFMARTENSITE，PHASETRANSITIONANDANALYSEOFCRYSTALLOGRAPHYHASBEENCARRIEDFORALONGTIME，ANDITSMEANINGISVERYGREATMPHASETRANSITIONINCLUDEABUNDANTCRYSTALLOGRAPHYCONTENTITISWITHCOMBININGCORRECTCRYSTALLOGRAPHYANALYSETHATCALLMAKEEXPLANATIONSTOLAWOFMPHASETRANSITIONOF也ECERTAINFORMM。BUTTHETHEORYOFMPHASETRANSITIONLAGBEHINDRELATIVELYNOWORTHEREISNOCORRESPONDINGEXPERIMENTFOUNDATIONT11ISPAPERDOESARESEARCHFORTYPICALFORMOFLATHFORMMARTENSITEANDTAAKYMARTENSITE，INFERIORSTRUCTUREANDCHARACTERISTICITCARRIESONINFECALLOYDURINGTHEOBSERVINGOFTRANSMISSIONELECTRICMICROSCOPE，WEFINDTHATTHEREISNOTTHEDISLOCATIONCIRCLEATTHEEDGEOFLATHMARTENSITEBUTATTHEEDGEOFPORTRAITWECANSEETHEDISLOCATIONKNOTWECONFERTHATPERHAPSITISTHESTATEOFTRANSITIONOFTHEFCCSTRUCTURETOTHEBCCSTRUCTURE，ANDTHESTRAINOFSHAPEOFTHEBATHMARTENSITEISCONCENTRATEDATTHEDIRECTIONOFLENGTHINTHEPHOTOSOFTRANSMISSIONELECTRICMICROSCOPE，WECALLSEEBOTHTHETWINCRYSTALOFPHASECHANGEANDDEFORMATIONASINFERIORSTRUCTUREOFTHEFLAKYMASTHETWINBOMSHEARDEPARTMENTOF112MISOBSTRUCTED，SLIPPINGDEPARTMENTL11POFPARENTPHASEBEGINTOWORK，RELYONDISLOCATION’SSLIPPING，COORDINATEFLAKYMARTENSITE’STWINBOMSHEARINGANDFORMDISLOCATIONINFERIORSTRUCTUREATMPHASECORRESPONDINGPLANECONTAINTHEINTERFACEBETWEENPARENTPHASEANDMARTENSITEPHASEWEDOSOMECALCULATIONACCORDINGTOTHEDIFFERENCEABNORMALITYFINDTHATTHEREAREDIFFERENTMATRIX，ACCORDINGIT，WECANFORECASTTHERELATIONOFMARTENSITEANDPARENTPHASEBUTITDOESNOTEXCEEDTHEAREAOFKSRELATIONSHIPINTHEEXPERIMENTOFTRANSMISSIONELECTRICMICROSCOPE，F(xiàn)INDTHATACCORDSWITHCRYSTALLOGRAPHYDERIVINGGENERALLYKEYWORDMARTENSITEPHASETRANSITIONCRYSTALLOGRAPHYCRYSTALLINEORIENTATIONRELATIONMETALLURGICALPHASEKSRELATIONSHIP

簡介：點擊查看更多釀酒酵母Mia40-Erv1二硫鍵傳遞體系的底物蛋白及Mia40-Erv1復(fù)合體的初步晶體學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：納米材料與器件作為21世紀(jì)最重要的納米科學(xué)與技術(shù)的分支近年來得到了飛速的發(fā)展顯現(xiàn)出巨大的潛力和生命力。目前這一交叉學(xué)科已成為學(xué)術(shù)界最為前沿的研究領(lǐng)域之一也是各國投入巨資極力發(fā)展的未來科學(xué)技術(shù)的制高點。在各種新興的納米材料中碳納米管以其特殊的結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的性能、極高的穩(wěn)定性受到了非常廣泛的關(guān)注。而它所具有的各種獨特性質(zhì)在顯示出無窮魅力的同時也造就了許多新概念和新技術(shù)。碳納米管作為一種一維管狀分子可以視作由石墨片卷曲而成。這種獨特的結(jié)構(gòu)使其具有極高的表面積對氣體、液體等分子表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附性能同時其管狀空腔具有較大的容積能夠作為高效的分子存儲介質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)通過毛細(xì)作用碳納米管可以將氫氣等氣體分子吸入并存儲在管內(nèi)。通過提高儲氫量碳管有可能在未來成為氫燃料的重要載體。除了氫等氣體分子外其他分子或者溶液以及DNA、蛋白質(zhì)等生命物質(zhì)也能夠被吸附到碳納米管之中。在研究這些吸附和輸運(yùn)現(xiàn)象時水的作用是人們最關(guān)注的。水分子廣泛存在于自然環(huán)境、化學(xué)試劑以及生物體中。研究證明水分子對于維持生物細(xì)胞的輸運(yùn)暢通與電化學(xué)勢平衡發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

簡介：點擊查看更多釀酒酵母MCAT和嗜肺軍團(tuán)菌rpoS的克隆、表達(dá)、純化及初步晶體學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：蛋白酶抑制劑PROTEINASEINHIBITPI是一類具有抑制蛋白酶活性的物質(zhì)，有機(jī)體內(nèi)的內(nèi)源性蛋白酶抑制劑一般是分子量相對較低的生物大分子，而小的非蛋白類抑制劑大多來源于微生物。絲氨酸蛋白酶抑制劑SERINEPROTEINASEINHIBIT，SPI作為主要的蛋白酶抑制劑之一，可以調(diào)控生物體內(nèi)的多種生理反應(yīng)、與蛋白酶的活性部位結(jié)合、抑制酶的催化作用或阻止酶原轉(zhuǎn)化為有活性的酶，SPI在一系列的生理病理過程中也起著關(guān)鍵性的調(diào)控作用。通過對一類絲氨酸蛋白酶抑制劑功能與結(jié)構(gòu)研究的檢索，我們總結(jié)了該類蛋白酶抑制劑結(jié)構(gòu)中不同的結(jié)構(gòu)單元對抑制劑分子結(jié)構(gòu)的形成的影響，及與穩(wěn)定性的關(guān)系同時從多個層次比對了絲氨酸蛋白酶抑制劑類型中多個家族分子間的同源性，并從多個角度對分子間的相互作用及作用機(jī)理進(jìn)行了描述與解釋。在此基礎(chǔ)上，我們將多年來蛋白酶抑制劑研究領(lǐng)域內(nèi)的結(jié)構(gòu)與作用機(jī)制建立了連貫、完整的聯(lián)系，并通過基因工程手段制備出一種高活性蕎麥胰蛋白酶抑制劑，為開展該類抑制劑的晶體學(xué)研究提供了材料。經(jīng)同源性比對，我們發(fā)現(xiàn)蕎麥中的該類抑制劑屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑SERINEPROTEINASEINHIBITS，SERPIN中的馬鈴薯抑制劑Ⅰ家族POTATOINHIBITⅠFAMILY，并且具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用。為了從分子水平對該抑制劑的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系進(jìn)行研究，我們分別開展了RBTI分子及該分子與其相互作用的蛋白酶形成的復(fù)合物的生物大分子結(jié)晶生長、XRAY衍射及初步的數(shù)據(jù)處理等研究。首先制備出適合于結(jié)晶生長的RBTI純品，經(jīng)過對結(jié)晶條件的優(yōu)化，獲得了較好的晶體之后通過對XRAY衍射條件的摸索，收集了該分子晶體的衍射數(shù)據(jù)，并對衍射數(shù)據(jù)進(jìn)行了初步分析。通過上述實驗，我們獲得了有利于深入開展該分子晶體結(jié)構(gòu)的解析及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系研究的有價值的指導(dǎo)信息。由于在RBTI分子與相應(yīng)酶的相互作用過程中較為詳細(xì)的分子水平的反應(yīng)機(jī)制尚不確定，在研究領(lǐng)域還存在不同的觀點，為了從蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)水平研究該類蛋白質(zhì)活性中心的構(gòu)造及其與相應(yīng)的酶結(jié)合形成復(fù)合物的作用機(jī)制，我們也同時對RBTIBTR（蕎麥胰蛋白酶抑制劑牛胰蛋白酶）復(fù)合物分子的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步研究。獲得了有意義的信息。這些研究為從分子水平上了解該類蛋白質(zhì)行使其功能時的作用機(jī)制、揭示分子間相互作用的可能模式等內(nèi)容提供了理論依據(jù)，也為重組基因工程蛋白酶抑制劑作為新型抗腫瘤藥物在臨床上的應(yīng)用提供了新內(nèi)容。

簡介：微生物中的各種酶類具有巨大的潛在應(yīng)用價值。它的開發(fā)和利用，對于提高人們生活質(zhì)量有重要意義。對于這些蛋白酶的理化性質(zhì)、生物活性和催化機(jī)理等方面的基礎(chǔ)研究有助于發(fā)現(xiàn)它更廣闊的應(yīng)用前景。如今，酶類在食品發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)，生物制劑等方面己得到廣泛的應(yīng)用。本文借助結(jié)構(gòu)生物學(xué)中晶體學(xué)的方法，通過獲悉蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)來推測酵的功能，探討催化機(jī)理。研究中以激烈火球菌PYROCOCCUSFURIOSUS中潛在的參與脂肪酸合成酶類PFSPF2046和脆弱擬桿菌BACTEROIDESFRAGILIS9343中的糖合成酶FKP為研究對象，將其基因構(gòu)建至原核表達(dá)載體。PMCSG7中，使用大腸桿菌ECOLIBL21DE3大量表達(dá)出帶有HIS標(biāo)簽的可溶性融合蛋白，經(jīng)鎳離子柱親和層析，離子交換及分子篩層析純化后，得到純度達(dá)95％以上蛋白。使用商品化試劑盒進(jìn)行晶體生長條件篩選，解析了PFS的三維結(jié)構(gòu)，并對其功能進(jìn)行初步研究。同時得到了FKP蛋白的微晶，經(jīng)過結(jié)晶條件優(yōu)化獲得分辨率35A的晶體，為FKP蛋白的結(jié)構(gòu)解析奠定基礎(chǔ)。對這兩個酶的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的認(rèn)識，為深度利用這兩種酶開發(fā)食品制劑或在食品及相關(guān)工業(yè)上的廣泛應(yīng)用提供詳了理論切入點。

簡介：指導(dǎo)小組成員劉I教授復(fù)旦大學(xué)微電子學(xué)系陳宜方PRICIPALSCIENTIST英國盧瑟福實驗室，微納技術(shù)中心屈新萍教授復(fù)旦大學(xué)微電子學(xué)系目錄中文摘要ENGLISHABSTRACT3大綱第一章納米光刻挫術(shù)911納米科技的定義912納米科技的分婁1012I納米電子學(xué)10122納米光學(xué)11123納米利料學(xué)12124納米機(jī)械125納米生物學(xué)1313用于納米科技加J二的納米光刻技術(shù)14131極紫外光刻技術(shù)EUVL15132電子求光刻技術(shù)EBL133納米壓印光刻技術(shù)NIL16L33近場光到技術(shù)NFL1714小結(jié)17第二章用丁新型化學(xué)放大脞的電子束光剿21電子束光刻簡介19211電子束曝光機(jī)系統(tǒng)19212幾種常見的電子束曝光系統(tǒng)2122化學(xué)放大膠23221化學(xué)放火膠的光刻工Z24222兒種常丌J的化學(xué)放大膠2523UVLLL6的電子束光刻特性

簡介：鈦及其合金由于其具有良好的綜合力學(xué)性能，被大規(guī)模應(yīng)用在航空航天、軍事工業(yè)、石油化工、生物醫(yī)學(xué)、精密制造、建筑工程及海水淡化等領(lǐng)域，被譽(yù)為是一種可在太空、陸地、海洋以及人體中廣泛應(yīng)用的“全能金屬”，是當(dāng)代最具魅力的金屬材料。研究者一直致力于從微觀變形機(jī)制的角度探討其具有良好性能的原因，以期找到有效的方法進(jìn)一步提高其性能，并為改善其它HCP結(jié)構(gòu)金屬的性能提供理論參考?！皩\生誘發(fā)塑性”模型指出變形孿晶與鈦及其合金優(yōu)異的變形性能和延展性是密不可分的。因此，本文對純鈦塑性變形過程中變形孿晶的演變及其相關(guān)的晶體學(xué)問題進(jìn)行深入的研究，從變形孿晶的角度豐富和發(fā)展鈦及其合金的塑性變形理論。本文采用“非連續(xù)SEMEBSD原位法”，在塑性變形過程中非連續(xù)地對特定研究區(qū)域進(jìn)行SEM觀察及EBSD掃描，在微米級尺度上，從微觀織構(gòu)以及微觀取向的角度研究室溫下純鈦的變形孿晶機(jī)理及其形核、生長、增殖等焦點問題。對一次孿晶、二次孿晶、雙孿晶的變體選擇規(guī)律和機(jī)理進(jìn)行深入探討，探尋決定孿晶變體選擇的關(guān)鍵因素。這為鈦合金優(yōu)化設(shè)計、性能預(yù)測、控制損傷提供理論基礎(chǔ)，并為其塑性變形計算及模擬提供技術(shù)參數(shù)和實驗依據(jù)。變形孿晶演變規(guī)律研究表明，在槽型壓縮和冷軋兩種變形條件下，均有1012拉伸孿晶、1122壓縮孿晶、以及11221012和10121122雙孿晶被激發(fā)。孿晶的詳細(xì)演變過程為孿晶在塑性變形的最初期形核于取向有利、尺寸較大的晶粒中。隨著塑性變形量增加，孿晶快速生長。當(dāng)變形進(jìn)一步加劇，分屬不同變體的孿晶片相互接觸、交割并阻礙彼此繼續(xù)長大，此時取向有利的大尺寸晶粒的孿晶飽和，孿晶開始在取向不利的晶粒中激發(fā)。研究還發(fā)現(xiàn)晶粒尺寸對孿晶的激發(fā)有重要影響，主要原因為“極軸機(jī)制”中位錯源在小尺寸晶粒中開動較困難，另外較小晶粒直徑導(dǎo)致孿晶應(yīng)變能增加從而抑制孿晶形核。對孿晶系統(tǒng)選擇規(guī)律的研究發(fā)現(xiàn)通過應(yīng)變張量的符號可以判定在特定取向晶體中有哪些孿晶系統(tǒng)可能被激發(fā)，預(yù)判結(jié)果和實驗結(jié)果吻合較好。依據(jù)這一結(jié)論對沿ND方向壓縮變形的計算推廣至分別沿BD、FD和ND三個方向的壓縮和拉伸變形的計算，并繪制了三種孿晶系統(tǒng)可激發(fā)晶體取向分布的0002極圖。通過對孿晶變體的SCH因子及標(biāo)準(zhǔn)化SCH因子NSF計算發(fā)現(xiàn)一次和二次孿晶變體選擇在總體規(guī)律上遵循SCH定律。利用SCH定律判斷孿晶變體選擇時應(yīng)同時關(guān)注NSF分布，如NSF大于085，該變體有較大可能性激發(fā)同時，對被激發(fā)變體的能量因子計算表明一次和二次孿生均非常好的遵循高能量因子變體被優(yōu)先選擇的規(guī)律。因為能量因子的計算模型通過HALLPETCH方程引入晶粒形狀以及尺寸效應(yīng)，SCH因子模型以及其它模型均不能體現(xiàn)這種影響。因此，能量因子模型的計算結(jié)果更接近實驗結(jié)果通過對比全部孿晶變體的自由行程，在變形前即可判定初生孿晶變體在基體晶粒中的激發(fā)位置。對1122、1012和1121三種孿晶系統(tǒng)的晶體學(xué)計算表明由于晶體學(xué)對稱性，由1122、1012和1121三種孿晶系統(tǒng)組合成的6種雙孿晶系統(tǒng)的216種變體可以簡化為10組?？紤]孿晶順序的影響，由上述三種孿晶系統(tǒng)組合而成的全部雙孿晶變體應(yīng)為15組。雙孿晶的變體選擇依然遵循SCH定律以及最高能量原則。在對孿晶生長方式的研究中，觀察到1122壓縮孿晶的生長行為表現(xiàn)為多變體生長機(jī)制，1012孿晶則表現(xiàn)為單變體生長機(jī)制。這是由兩種孿晶激發(fā)條件和變體之間的差取向特殊取向關(guān)系所導(dǎo)致。