簡(jiǎn)介：符號(hào)說明NONITRICOXIDE，一氧化氮NOSNITRICOXIDESYNTHASE，一氧化氮合酶ROSREACTIVEOXYGENSPECIES，活性氧PCDPROGRAMMEDCELLDEATH，細(xì)胞程序性死亡CASP弱ELIKE3／7CYSASPSPECIFICPROTEASE，天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶CYTC／ACHLORPROMAZINEC／A,細(xì)胞色素C／ASODSUPEROXIDEDISMUTASE，超氧化物歧化酶PODPEROXIDASE，過氧化物酶CATCATALASE，過氧化氫酶MPTMEMBRANEPERMEABILITYOFTHEMITOCHONDRIAL，線粒體膜的通透性△岬MEMBRANEPOTENTIAL，膜電位PBSPHOSPHATEBUFFERSOLUTION，磷酸緩沖液TTC2，3，5TRIPHENYLTETRAZOLIUMCHLORIDE，氯化三苯基四氮唑TCATRICHLOROACETICACID，三氯乙酸TBATHIOBARBITURICACID，硫代巴比妥酸PVPPPOLYVINYLPOLYPYRROLIDONE，交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮METDL．METHIONINE，甲硫氨酸TRISTRIHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE，三羥甲基氨基甲烷EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID，乙二胺四乙酸BSABOVINEALBUMIN，牛血清蛋白HEPESHYDROXYETHYLPIPERAZINYLETHANESULFONIACID，N一2一羥乙基哌嗪N’2一乙烷磺酸RHL23R_HODAMINE123，羅丹明123FCMFLOWCYTOMETRY，流式檢測(cè)2．2．3鈣對(duì)銅鎘脅迫下葡萄根系線粒體特性及抗氧化物酶活性的影響????????92．2．4銅鎘脅迫對(duì)葡萄根系PCD的誘導(dǎo)????????????????????102．2．5銅鎘脅迫對(duì)葡萄各器官礦質(zhì)元素吸收的影響???????????????．102．3測(cè)定方法???????????????????????????????102．3．1葡萄根系生理特性的測(cè)定???????????????????????．102．3．2活性氧的測(cè)定????????????????????????????．112．3．3抗氧化物酶活性的測(cè)定????????????????????????．112．3．4NO及NOS的測(cè)定??????????????????????????122．3．5線粒體的提取及其特性的測(cè)定?????????????????????．122．3．6根系細(xì)胞死亡數(shù)量的測(cè)定???????????????????????．132．3．7類CASPASES3／7蛋白酶活性檢測(cè)?????????????????????132．3．8根細(xì)胞凋亡率FCM檢測(cè)???????????????????????．．132．3．9葡萄各個(gè)器官礦質(zhì)元素的測(cè)定?????????????????????．132．4數(shù)據(jù)處理???????????????????????????????143結(jié)果與分析???????????????????????????????153．1銅脅迫對(duì)葡萄根系活性氧和抗氧化物酶活性的影響?????????????153．1．1銅脅迫對(duì)葡萄根系活性氧ROS的影響?????????????????．153．1．1．1超氧陰離子02‘’產(chǎn)生速率的變化???????????????????153。1．1．2過氧化氫H202含量的變化?????????????????????．153．1．2銅脅迫對(duì)葡萄根系抗氧化酶活性的影響?????????????????．153．1．2．1超氧化物歧化酶SOD活性的變化??????????????????．．153．1．2．2過氧化物酶POD活性的變化????????????????????．．163．1．2．3過氧化氫酶CAT活性的變化????????????????????．．163．1．3銅脅迫對(duì)葡萄根系活力的影響?????????????????????．163．1．4銅脅迫對(duì)葡萄根系相對(duì)電導(dǎo)率的影響??????????????????．173．1．5銅脅迫對(duì)葡萄根系丙二醛MDA的影響?????????????????173．1．6銅脅迫對(duì)葡萄根系脯氨酸PRO含量的影響????????????????173．2銅鎘脅迫對(duì)葡萄根系活性氧代謝及NO生物合成的影響???????????183．2．1銅鎘脅迫對(duì)葡萄根系活性氧ROS的影響????????????????．183．2．1．1H202的生成規(guī)律??????????????????????????．18

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簡(jiǎn)介：分類號(hào)S墨密級(jí)公理單位代碼10086學(xué)號(hào)200831黃頂菊對(duì)逆境適應(yīng)性生理學(xué)機(jī)制研究STUDIESONTHEPHYSIOLOGICALMECHANISMOFTHESTRESSADAPTABILITYOFFLAVERIABIDENTISLKUNTZE學(xué)位申請(qǐng)人閏海霞指導(dǎo)教師黃大莊教授學(xué)科專業(yè)生物安全學(xué)位類別農(nóng)學(xué)博士授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期二。一五年五月三十一日摘要黃項(xiàng)菊為近年新入侵我國(guó)的惡性外來有害植物，自2001年在河北省衡水湖首次發(fā)現(xiàn)以來，現(xiàn)己蔓延至河北省、天津市、河南省、山東省等地區(qū)，僅河北省在2007年黃項(xiàng)菊嚴(yán)重危害面積就達(dá)56萬HL『12，其所到之處，對(duì)當(dāng)?shù)仄渌参锖娃r(nóng)作物造成嚴(yán)重影響，已對(duì)我國(guó)糧食生產(chǎn)及自然生態(tài)安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅，對(duì)其進(jìn)行有效控制及治理刻不容緩。黃頂菊為我國(guó)新發(fā)現(xiàn)的外來惡性入侵植物，目前對(duì)其研究甚少，尤其是缺乏對(duì)其生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性方面的研究，在一定程度上影響了黃頂菊的預(yù)防及控制技術(shù)的發(fā)展。本研究從黃頂菊對(duì)鄉(xiāng)土植物的競(jìng)爭(zhēng)力、對(duì)干旱和鹽脅迫的反應(yīng)入手，探究黃頂菊入侵的生理學(xué)機(jī)制，為黃頂菊的入侵范圍預(yù)測(cè)、生態(tài)控制及其入侵地的生態(tài)修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。本研究選用黃頂菊FLAVERIABIDENTISLKUNTZE為實(shí)驗(yàn)材料，采用聚乙二醇PEG模擬干早法對(duì)其種子進(jìn)行5個(gè)PEG濃度水平的脅迫處理0、2％、5％、10％、15％，研究黃頂菊種子在PEG干早脅迫下的萌發(fā)特性采用盆栽控水的方法對(duì)黃頂菊進(jìn)行3種土壤水分處理即CK土壤含水量為最大田間持水量80％。下同、T1輕度土壤干旱脅迫60％和T2重度土壤干旱脅迫30％；7種NACL濃度0、01％、02％、03％、04％、05％、06％分別測(cè)定了不同土壤干旱和鹽脅迫下黃頂菊生理和生長(zhǎng)指標(biāo)，主要研究結(jié)果如下雜草競(jìng)爭(zhēng)試驗(yàn)表明，黃項(xiàng)菊對(duì)反枝莧和斑葉大戟的生長(zhǎng)具有明顯抑制作用，對(duì)狗尾草和馬唐的生長(zhǎng)量則沒有明顯抑制作用。水分脅迫影響了黃頂菊植株的形態(tài)及生物量的分配，在不同的土壤水分條件下，黃頂菊會(huì)產(chǎn)生不同的響應(yīng)。在脅迫初期，TL最大田間持水量的60％與T2最大田間持水量的30％處理對(duì)黃項(xiàng)菊植株的株高、基徑、葉片數(shù)量與葉面積的影響的差異并不明顯，15D之后葉面積都受到不同程度的抑制，在干旱脅迫30D后，黃頂菊植株的株高與葉片數(shù)量均出現(xiàn)明顯差異。水分脅迫對(duì)黃頂菊的地上部分與地下部分的生長(zhǎng)有不同程度的抑制作用，在黃項(xiàng)菊的苗期與花期，不同的試驗(yàn)處理對(duì)其根冠比沒有明顯影響，但是，隨著脅迫時(shí)間的增長(zhǎng)，在黃頂菊的種子期，不同的試驗(yàn)處理對(duì)其根冠比有著顯著影響，地上部分的生物量隨著水分梯度的升高而降低。在正常情況下即CK最大田間持水量的80％處理，黃頂菊的凈光合速率在1130左右達(dá)到第1個(gè)峰值，為31839MOLM2S一，在1530時(shí)再次達(dá)到峰值。但是在不同水分梯度處理下，凈光合速率在1330時(shí)達(dá)到的峰值分別為26879RNOLTM‘2S。與26229MOLM～S一，明顯低于CK處理，而兩個(gè)處理的猙光合速率則沒有明顯差異，干旱脅迫下黃頂菊凈光合速率峰值出現(xiàn)時(shí)間推遲。水分脅迫對(duì)黃頂菊氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率影響相似，均呈“單峰”曲線，從清晨730到上午LL30，胞間C02濃度CI降低但氣孔限制值LS升高，此期間，氣孔因素是導(dǎo)致光合速率變化的主要原因。而從上午1L30到1330之間，對(duì)照處理的CI和LS都穩(wěn)定不變，光合速率和氣孔導(dǎo)度同比降低，氣孔因素仍是光合速率變化的主要原因。隨著光強(qiáng)的增強(qiáng)，非氣孔因素逐漸起到主導(dǎo)作用，之后在1530時(shí)，CI降到最低點(diǎn)，LS達(dá)到高峰，光合速率降低。水分脅迫使黃項(xiàng)菊葉片含水率下降，葉片的保水能力和抗脫水能力增強(qiáng)。干旱脅迫下，黃頂菊苗期，花期和種子期的CAT、SOD、POD三種酶均發(fā)生變化，黃項(xiàng)菊不同時(shí)期受干旱脅迫SOD、POD酶活性變化不明顯，而CAT活性變化較為明顯，隨著水分脅迫程度的增加，則通過提高SOD、POD活性，來降低水分脅迫所造成的傷害。在黃頂菊花期，其

簡(jiǎn)介：武漢工業(yè)學(xué)院碩士學(xué)位論文合生素對(duì)肉鴨生長(zhǎng)性能、血液生化指標(biāo)和腸道生理學(xué)指標(biāo)的影響姓名易丹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)指導(dǎo)教師侯永清20080601III3）添加合生素在一定程度上可以降低肉鴨24日齡時(shí)血清內(nèi)毒素水平（P005），促進(jìn)肉鴨胸腺和脾臟的發(fā)育（P005）。日糧中添加合生素Ⅲ顯著增加了肉鴨45日齡脾臟重40（P005）。4）合生素可以改善肉鴨盲腸菌群結(jié)構(gòu)，促進(jìn)乳酸桿菌的增殖，抑制大腸桿菌的繁殖。與基礎(chǔ)日糧組相比較，合生素Ⅰ組顯著減少了肉鴨24日齡盲腸大腸桿菌數(shù)量1637（P005），合生素Ⅱ組顯著增加了肉鴨45日齡盲腸乳酸桿菌數(shù)量1390（P005）。5）合生素可以降低肉鴨45日齡盲腸內(nèi)容物PH值。日糧中添加合生素Ⅰ、合生素Ⅱ和合生素Ⅲ分別降低了肉鴨45日齡盲腸內(nèi)容物PH值492（P005）、417（P005）和686（P005）。合生素組可以顯著提高肉鴨盲腸內(nèi)容物VFA的含量（P005）。與基礎(chǔ)日糧組相比較，合生素Ⅰ組顯著提高了肉鴨24日齡盲腸內(nèi)容物VFA含量（P005）。合生素Ⅱ組顯著提高了肉鴨24日齡盲腸內(nèi)容物乙酸含量5438（P005）、肉鴨45日齡盲腸內(nèi)容物丁酸含量5658（P005）。合生素Ⅲ組顯著提高了肉鴨24日齡盲腸內(nèi)容物丙酸含量793（P005）、肉鴨45日齡盲腸內(nèi)容物乙酸和丙酸的含量5090（P005）和4970（P005）。合生素可改善肉鴨24日齡小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能。日糧中添加合生素Ⅱ和合生素Ⅲ分別提高了十二指腸絨毛高度1638（P005）和1317（P005），合生素Ⅰ組和合生素Ⅱ組可以顯著提高空腸絨毛高度1193（P005）和1763（P005）。以上結(jié)果表明，合生素可改善肉鴨早期生長(zhǎng)性能，促進(jìn)免疫器官發(fā)育，改善腸道內(nèi)環(huán)境，完善腸道形態(tài)結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞合生素，肉鴨，生長(zhǎng)性能，免疫，腸道，黏膜

簡(jiǎn)介：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文氮硫配施對(duì)小麥產(chǎn)量和品質(zhì)的調(diào)控及其生理學(xué)基礎(chǔ)姓名祝小捷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物栽培學(xué)與耕作學(xué)指導(dǎo)教師朱云集20080601致謝在本論文完成之際，首先要深深感謝我的導(dǎo)師朱云集教授。三年來，導(dǎo)師在論文選題、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)實(shí)施和運(yùn)作及論文的寫作過程中進(jìn)行了精心指導(dǎo)，傾注了大量的心血，在此深表謝意。導(dǎo)師淵博的知識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、忘我的敬業(yè)精神、科學(xué)問題的理解和認(rèn)識(shí)深度給我留下了深刻的印象，這些將在今后的科研和教學(xué)工作中鼓勵(lì)我以導(dǎo)師為典范，督促自己努力進(jìn)取。在此，再次向?qū)煴硎局孕牡母兄x在研究工作中，得到了課題組郭天財(cái)教授、王晨陽研究員、馬冬云老師、康國(guó)章老師、王永華老師、謝迎新老師、馮偉老師等熱心的指導(dǎo)和關(guān)懷，在此表示衷心的感謝深深感謝中心實(shí)驗(yàn)室黃曉書老師、李鵬坤老師、謝惠玲老師、衛(wèi)麗老師在試驗(yàn)上的熱心指導(dǎo)、無私的支持和幫助，以及在失敗時(shí)給我在思想上的鼓勵(lì)，使我一生受益無窮，在此表示由衷的感謝。論文的順利完成，還得力于楊文平博士、師兄李國(guó)強(qiáng)、沈?qū)W善、夏來坤、岳艷軍、付定、和師姐付雪麗、宋曉、查菲娜、曲會(huì)娟，以及同窗苗建利、岳彩鳳、劉勝波、王凡、何麗、王靜英，還有師弟師妹田文仲、胡吉邦、盛坤、徐麗娜、馮輝、劉超、伍麗、郝代成、敬海霞、張雙麗、沈丙權(quán)、管濤等的大力支持和幫助。感謝實(shí)習(xí)生郭培、黃杰、司榮寶等。在此，也一并感謝他們的勉勵(lì)和幫助也參與了試驗(yàn)工作，在此一并表示謝意特別感謝我的家人，在他們的關(guān)心、理解和支持下，使我安心的學(xué)習(xí)、生活，保證了學(xué)業(yè)的順利完成。三年來，國(guó)家小麥中心濃厚的學(xué)術(shù)氛圍，廣泛的國(guó)內(nèi)外交流，優(yōu)良的研究工作環(huán)境，極大地開闊了我的視野，豐富了我的知識(shí)，從中學(xué)到了許多終身受益的理念和精髓。小麥中心團(tuán)結(jié)、互助、務(wù)實(shí)的工作作風(fēng)將令我在今后的工作中受益無窮。祝小捷2008年6月于鄭州

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文華北駝絨藜種子敗育生理學(xué)機(jī)制的研究姓名韓智龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師易津20080501STUDIESONPHYSIOLOGICALMECHANISMSOFSEEDABORTIONINCERATOIDESARBORESCENSBSTRACTTHETHESISSTUDIEDONTHEPHYSIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSEEDABORTIONINCERATOIDESARBORESCENSTHECONTENTSWERECOMPOSEDOFTHESEEDSETTINGRATE，THEENZYMEACTIVITYTHEENDOGENOUSHORMONESCONTENTS，THENUTRIENTCONTENTSANDTHEABORTIVEMECHANISMOFSEEDTHESEEDSETTINGRATESWEREDIFFERENTINDIFFERENTPOLLINATIONMODESANDDIFFERENTTYPESOFCERATOIDESARBORESCENSGEITONOGAMOUSSEEDSETTINGRATE815％WASSIGNIFICANTLOWERTHANXENOGAMOUS937％，ANDTHENORMALSEEDSETTINGRATE932％WASSIGNIFICANTHIGHERTHANTHELIGHTABORTEDSEEDSETTINGRATE826％ANDTHEHIGHABORTEDSEEDSETTINGRATE654％THEPEROXIDASEANDACPASEACTIVITYINCERATOIDESARBORESCENSHADATENDENCYOFASCENTWITHTHESEEDDEVELOPMENTTHENITRATEREDUCTASEACTIVITYDURINGEARLYPERIODOFSEEDDEVELOPMENTINCREASEDSIGNIFICANTLYANDTHENDECREASED，ANDTHATINNORMALSEEDSWASLOWERSIGNIFICANTLYTHANTWOTYPESOFABORTEDSEEDSRWASSHOWEDTHATTHENITRATEREDUCTASEACTIVITYPARTLYAFFECTEDTHESEEDSETTINGRATEOFCERATOIDESARBORESCENSTHECONTENTSOFIAA、∽ANDZRINNORMALCERATOIDESARBORESCENSSEEDSWEREHIGHERTHANTWOTYPESOFABORTEDSEEDS，ANDTHATINXENOGAMOUSSEEDSWEREHIGHERTHANGEITONOGAMOUSSEEDSTHERATIOOFIAAGA3ZR／ABAINTHREETYPESOFCERATOIDESARBORESCENSSEEDSWASHIGHDURINGTHEEARLYPERIODOFSEEDDEVELOPMENT，ANDTHENHADATENDENCYOFDESCENTWITHTHEDEVELOPMENTOFSEEDS，ANDTHERATIOINNORMALSEEDSWASHIGHERSIGNIFICANTLYTHANTWOTYPESOFABORTEDSEEDSITWASSUGGESTEDTHATTHECHANGESANDTHEBALANCEOFENDOGENOUSHORMONESWERECLOSELYRELATEDTOTHEEMBRYOABORTIONOFCERATOIDESARBORESCENTHENUTRIENTCONTENTSWEREDIFFERENTBETWEENTHREETYPESOFCERATOIDESARBORESCENS，THECONTENTSOFNITROGEN、PHOSPHORUSANDSOLUBLESUGARINNORMALSEEDSWEREHIGHERTHANTWOTYPESOFABORTEDSEEDS，ANDTHEDIFFERENCEWASSIGNIFICANTDURINGTHEMOSTSTAGEOFSEEDDEVELOPMENT，INADDITIONTHECONTENTOFNITROGENWASPOSITIVELYCORRELATEDTOTHESEEDSETTINGRATEINTHEMIDDLESTAGEOFSEEDDEVELOPMENTITWASSUGGESTEDTHATNUTRIENTCONTENT，ESPECIALLYNITROGENCONTENT，WASONEOFTHEMOSTIMPORTANTFACTORTOAFFECTTHESEEDSETTINGRATEOFCERATOIDESARBORESCENANALYSISONTHEREASONSOFSEEDABORTIONSHOWEDTHATTHESEEDABORTIONINCERATOIDESARBORESCENSWASBECAUSEOFINTERNALPHYSIOLOGYFACTORS，EXTERNALENVIRONMENTFACTORSANDOTHERSYNTHESISFACTORSLOWERACTIVITYOFNITRATEREDUCTASE，DEFICIENCYOFNUTRIENTCONTENT，

簡(jiǎn)介：分類號(hào)5672UDC634碩士學(xué)位論文牛大力膨大根特征及其化學(xué)調(diào)控的生理學(xué)機(jī)制葉春秀論文答辯日期2Q魚生主縣學(xué)位授予日期2QI魚生魚屋答辯委員會(huì)主席值新垡麴援牛大力膨大根特征及其化學(xué)調(diào)控的生理學(xué)機(jī)制摘要牛大力為豆科雞血藤屬植物美麗雞血藤CALLERYASPECIOSACHAMPEXBENTHSCHOT，藥用部位為其干燥根，是廣西等省區(qū)常見的藥食兼用藥材。目前，牛大力生產(chǎn)存在膨大根少而不穩(wěn)等問題，影響了牛大力產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和種植者的積極性。本研究以牛大力種子苗為材料，觀察牛大力根膨大過程的解剖結(jié)構(gòu)特征，研究牛大力根生長(zhǎng)過程中可溶性糖、淀粉、木質(zhì)素、纖維素、蔗糖合成酶、淀粉酶及內(nèi)源激素變化規(guī)律，并運(yùn)用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑進(jìn)行根膨大調(diào)控技術(shù)探索研究。主要研究成果如下I、牛大力苗期膨大根內(nèi)部結(jié)構(gòu)中次生木質(zhì)部比例較大，含有大量的薄壁細(xì)胞和淀粉粒導(dǎo)管數(shù)量多，直徑較小。未膨大根的次生木質(zhì)部所占比例較小，導(dǎo)管直徑較大。薄壁細(xì)胞和導(dǎo)管細(xì)胞增多、淀粉積累可能是牛大力膨大根的主要結(jié)構(gòu)特性。2、具有膨大根且側(cè)根數(shù)量多的植株，其根和葉片的內(nèi)源激素GA、ZR、IAA的含量較高，分別比根發(fā)育程度低的高315、14和18倍，有顯著差異。利用復(fù)硝酚鈉處理處理幼苗，其根中GA、ABA含量最高，分別是對(duì)照的223和276倍，和對(duì)照呈極顯著差異。用蕓薹素內(nèi)酯處理，其葉中的GA含量最高，和其它處理有極顯著差異。用6BA處理，其葉片的IAA含量最高，為對(duì)照的15L倍，呈極顯著差異。3、用6BA、復(fù)硝酚鈉和萘乙酸鈉處理可提高根系可溶性總糖含量，分別為對(duì)照的153、154和148倍，和氯吡苯脲有顯著差異。赤霉素處理可提高根系淀粉含量，和其他處理間存在極顯著差異為。木質(zhì)素含量最低的是復(fù)硝酚鈉處理，纖維素含量最高的為復(fù)硝酚鈉處理。4、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理可明顯提高根系的蔗糖合成酶活性、淀粉酶活性。其中復(fù)硝酚鈉和赤霉素處理的蔗糖合成酶活性最高，分別為043、037MG／MGFW。H，和其他處理間存在顯著性差異；淀粉酶活性分別為對(duì)照的233和278倍，和對(duì)照間存在極顯著性差異。5、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理對(duì)己發(fā)芽牛大力種子具有一定的促進(jìn)根膨大發(fā)育的效應(yīng)。5MG／LGA3、6BA和氯吡苯脲以及O01MG／L蕓薹素內(nèi)酯、15MG／L復(fù)硝酚鈉、8MG／L

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬“高熱病”組織病理學(xué)及血液生理生化指標(biāo)分析姓名羅超申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師龍良啟20080601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2008屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTFROMJUNE2006，HERDSOFPIGSOFDIFFERENTAGESINCHINAHADBEENEXPERIENCEDSEVEREDISEASETHATWASCALLED“HI曲FEVERDISEASE”BECAUSETHEIRHI曲FEVER，MORBIDITYANDMORTALITYITWASALREADYISOLATEDMORETHANTENPATHOGENSFROMINFECTEDPIGSINCLUDEBACTERIAVIRUSANDPARASITETHEREWEREDIFFERENTOPINIONSABOUTITSPATHOGEN，SOMEONECONSIDEREDITPRRS，SOMEONECONSIDEREDITBACTERIASOMEONECONSIDEREDITCOMBINEDPMHOGENSMANYSCIENTIFICRESEARCHERSHADINVESTIGATEDTHISDISEASEFROMDIFFERENTASPECTINORDERTOGATEMOREINFORMATIONABOUTTHISDISEASEFORPREVENTIONANDCURE，OURINVESTIGATIONSABOUT‘HIGHFEVERDISEASE’’FROMHISTOPATHOLOGYBLOODPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALINDEXESWASMADEABOUT100“HI曲FEVERDISEASE”INFECTEDPIGSWEREAUTOPSIEDANDBYHISTOPATHOLOGYEXAMINATIONWHICHCOLLECTEDFROMHUBEIHUNANJIANGXIANDANHUIPROVENCEINTERSTITIALPNEUMONIACALLBEOVERVIEWEDINALL‘HI曲FEVERDISEASE’INFECTEDPIGSATTHEINITIALSTAGEACUTELYMPHADENITISANDLYMPHOCYTOPENIACANBEOVERVIEWEDINEVERY‘‘HIGHFEVERDISEASE”INFECTEDPIGSABOUT35％INFECTEDPIGSAPPEAREDTHEPHENOMENONLYMPHOMONOCYTEINFILTRATEDAROUNDSMALLVESSELSINBRAINTISSUETHEINTERSTITIALPNEUMONIAACUTELYMPHADENITIS，LYMPHOCYTOPENIAANDLYMPHOMONOCYTEINFILTRATEDAROUNDSMALLVESSELSINBRAINTISSUEAREGENERALHISTOPATHOLOGICCHANGESINPRRSTHUS，THEREWERESOMEIDENTICALSINHISTOPATHOLOGYBOTH‘HIGHFEVERDISEASE”ANDPRRSTHESOMECOMPERATIONSWEREMADEBETWEENHEALTHYPIGSAND‘HIGHFEVERDISEASE’’PIGSINFECTEDBYCONTACT、析T11DURINGINFECTIONBLOODROUTINEANDFEWBLOODBIOCHEMICALINDEXESWEREDETECTEDINEVERYTWODAYSTHERESULTSINDICATEDTHEWBC，LYM，RBC，HCTANDPLTWERESIGNIFICANTLOWERINPIGSINFECTED‘‘HIGHFEVERDISEASE’ATTHEINITIALSTAGETHANHEALTHYPIGS；THERBC，HCTANDPLTREMAINEDLOWERLEVELATTHELATERSTAGE，BUTWBCANDNEUTINCREASEDTHUS，THE“HIGHFEVERDISEASE’’WASPOSSIBLYCAUSEDBYVIRUSATTHEINITIALSTAGEANDBYBACTERIUMATTHELATERSTAGETHEACTIVETIESOF鲇工ASTALPLDH，TPALB，CK，丫GTANDBUNWERENOSIGNIFICANTCHANGESATTHEINITIALSTAGEOF“HIGHFEVERDISEASE”INFECTEDPIGSPO05BUTATTHELATERSTAGETHEACTIVETIESOFASTCKANDLDHWEREINCREASEDP005，ALPWASDECREASEDPO05ASARESULT，WEMAYPRESUMEDTHATTHEPIGSINFECTED‘HIGHFEVERDISEASE’’HADNODIRECTEFFECTONLIVERANDKIDNEYBUTTHEHEARTWASHARMEDATTHELATERSTAGEKEYWORDS‘HIGHFEVERDISEASE’’；PIG；HISTOPATHOLOGYEXAMINATION；BLOODROUTINE；BLOODBIOCHEMICALINDEXESⅡ

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文紅河州不同海拔高度茶樹主要品質(zhì)成分與生理學(xué)特性的變化姓名吳道良申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)茶學(xué)指導(dǎo)教師倪德江20080601紅河州不同海拔高度茶樹主要品質(zhì)成分島生理學(xué)特性的變化持嫩性好，較厚的柵欄組織層和較大的柵欄組織與海綿組織厚度比，有利予提高茶葉的耐泡性，發(fā)達(dá)的組織分化有利于內(nèi)含成分的增加，而低海拔區(qū)域的茶葉，尤其是海拔700M的茶葉其結(jié)構(gòu)則適合于發(fā)展紅茶。3不同海拔高度茶樹的生理學(xué)差異研究采用相關(guān)儀器分析了不同海拔高度茶樹靛光合作用，結(jié)栗表明，其時(shí)面積為16264219EM2，蒸騰速率為114260MMOLM2S1，同化速率為549938IJANOLM2S～，隨著海拔的舞高，茶樹時(shí)筒積和固化速率降低，進(jìn)藤弓|起生物量的減少，導(dǎo)致茶葉產(chǎn)量降低，因此建議在適宜的高海拔茶區(qū)發(fā)展附加值高的名優(yōu)綠茶。分析了不同海拔高度茶樹的特征抗逆性物質(zhì)，結(jié)果表明，超氧化物歧化酶SOD活力值為335444UMG～，過氧化氫酶CAT活力為243372MGG1MIN“L，丙二醛MDA含量為1088一1439IMAOLG1，脯氨酸含量為8392158LAGG1。隨海拔升高，茶樹CAT活性、MDA和脯氨酸含量增加，SOD活性降低，海拔950M和海拔1750M處的茶樹表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗逆性，因此可以在海拔1750M處的種群中選育適合于高海拔區(qū)域的茶樹品種。關(guān)鍵詞I云南紅河；大葉種茶樹；海拔；品質(zhì)；抗逆性II

簡(jiǎn)介：廈門大學(xué)碩士學(xué)位論文紅樹植物桐花樹早期胚胎發(fā)育的顯微觀察及某些生理學(xué)研究姓名游學(xué)明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師楊盛昌20060731果，依照花約的發(fā)育時(shí)期，我們把桐花樹花蕾劃分為5個(gè)發(fā)育階段，測(cè)定了每個(gè)階段花蕾的花藥及非花藥部分的SOD、POD、CAT保護(hù)酶活性變化及MDA含量變化，發(fā)現(xiàn)SOD活性在第4期出現(xiàn)最高值，原因可能是此時(shí)花蕾開放，海水可進(jìn)入其花蕾內(nèi)部；在花蕾發(fā)育的各階段，其降解H。魄主要是依靠POD酶。5、采用濕法消化、石墨爐原子吸收法測(cè)定其花蕾的5個(gè)時(shí)期花藥及非花藥部分的CA、MG、K、NA四種金屬離子的含量。結(jié)果這兩部分在所有時(shí)期具有高NA、K，低CA、MG的特點(diǎn)?！?、CA元素在小孢子四分體時(shí)期的含量最高，可能與此時(shí)小孢子進(jìn)行的細(xì)胞分裂所經(jīng)歷的劇烈生理生化活動(dòng)有關(guān)。關(guān)鍵詞桐花樹胚胎學(xué)研究大小孢子發(fā)生雌雄配子體發(fā)育過氧化物酶POD過氧化氫酶CAT超氧化物歧化酶SOD丙二醛MDA

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密紐2L一單位代碼Q堅(jiān)學(xué)號(hào)蝗QZQQQ2窟微虐業(yè)大學(xué)學(xué)位論文Q粒子注入擬南芥胚胎／胚的輻射生理學(xué)效應(yīng)及其機(jī)制研究PHYSIOLOGICALEFFECTSANDMECHANISMOFNPARTIELEIRRADIATIONOILARABIDOPSISEMBRYOS研究生任盎指導(dǎo)教師王苤宣熬援合作指導(dǎo)教師昱奎垂妥宜雖申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別堡堂亟專業(yè)名稱生物物理研究方向揎牡生塹堂所在學(xué)院生金強(qiáng)堂堂院答辯委員會(huì)主席二零零六年六月ABSTRACTTHEARABIDOPSISTHALIANACOLUMBIASEEDSAREDIPPEDINSTERILEWATERAT4。CFORTHREEDAYSANDTHEARABIDOPSISEMBRYOSAREDISSEETEDEASILYWITHASLIMFORCEPSUNDERTHESTERILECONDITIONARABIDOPSISTHALIANAISASMALLDICOTYLEDONOUSPLANTTHATISWIDELYUSEDASAMODELORGANISMINPLANTBIOLOGYARABIDOPSISEMBRYEPRESENTSASIMPLECELLULARPATTERNCOMPRISEDOFAFEWBASICTISSUESANDPROTOTYPESOFLEAFANDROOTLIKEORGANSTHESETISSUESAREGENERATEDINASERIESOFHIGHLYREPRODUCIBLESTAGESTHATIMPLYFIGHTCONTROLOFORIENTATIONANDFREQUENCYOFCELLDIVISIONASWELLASCELLMORPHOLOGYANDDIFFERENTIANTIONFORTHESHORTPENETRATEDISTANCEOFT‘PARTICLE309IN，OURPREEXPERIMENTSHOWEDTHATNODIFFERENCEWASFOUNDBETWEEN150GYSPARTICLETREATEDARABIDOPSISSEEDSANDCONTROLGROUPTHEIRRADIATIONDOSESADOPTEDINTHISSTUDYWEREOGY，1GY，10GYAND100GYTHISSTUDYABOUTO；PARTICLEONTHEMULTICEUULARORGANISMHASANIMPORTANTROLETOEVALUATETHEPOTENTIALRISKOFALPHARADIATIONTONONHUMANBIOTATHEEFFECTSOF吼一PARTICLERADIATIONONARABIDOPSISEMBRYOSWASSTUDIEDINTHEPRESENTRESEARCHTHERESULTSINDICATEDTHATTHEGERMINATIONPERCENTAGEOFEMBRYOSWASNOTAFFECTED訊MIRRADIATIONATALLDOSESASTHEGERMINATIONSPEEDITINCREASEDWITH1GY％PARTICLETREATMENT825％，114％HIGHERTHANTHATOFCONTR01HOWEVER，WITHTHEINCREASEOFTHEDOSAGE，THEGERMINATIONSPEEDDECREASEDACCORDINGLYSHOWINGTHATAT100GYE；PARTICLCTREATMENTTHEGERMINATIONSPEEDISABOUT293％INTERESTINGLYTHEEFFECTSOFRADIATIONONROOTLENGTHWERECONSISTENTWITHTHATOFGERMINATIONSPEEDMOREOVERTHEROOTGRAVITROPISMOF100GYTREATMENTSHOWEDMORES’TYPECUIVESCOMPAREDWITHNONIRRADIATEDCONTROLSTHEMECHANISMSTUDYSHOWEDTHATTHEROOTGRAVITROPISMRECOVEREDWHILECULTUREDINTHEMSMEDIUMCONTAININGO2MMVCWHICHINDICATEDTHATH202MIGHTJOINEDTHEPROCESSOFGRAVITROPISMFURTHERMORE，DURINGTHESHOOTINGPERIODOFARABIDOPSIS，WEDETECTEDTHECONTENTOFMDAANDTHEACTIVITYOFSODANDCATITSHOWEDTHATCATACTIVITYANDMDACONTENTINCREASEDWITHTHEINCREASEOFDOSES，WHILESODACTIVITYOF100GYTREATMENTDECREASED126％COMPAREDWITHTHATOFCONTR01ALLTHESESTUDIESII

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文水稻胚乳淀粉合成相關(guān)基因克隆與高溫影響稻米品質(zhì)的分子生理學(xué)機(jī)制研究姓名姜華武申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)指導(dǎo)教師吳平20020501稻干粒重和糊化溫度、膠稠度等QTL連鎖，說明水稻胚乳淀粉積累與淀粉結(jié)構(gòu)可能與這些基因相關(guān)。為進(jìn)一步研究水稻產(chǎn)量的形成和稻米品質(zhì)形成的分子基礎(chǔ)提供了參考。5稻米品質(zhì)明顯受環(huán)境溫度的影響。為TGF，Z高溫影響稻米品質(zhì)的分子生理學(xué)機(jī)制，以浙733為材料，開花后分別移植于高溫29／35OC和適溫22，28OC生長(zhǎng)，分析了稻米品質(zhì)變化和胚乳淀粉合成相關(guān)基因的表達(dá)變化。灌漿期高溫改變稻米淀粉的組成與結(jié)構(gòu)，使直鏈淀粉含量降低和支鏈淀粉長(zhǎng)B鏈比例增加，從而降低稻米蒸煮品質(zhì)，原因是胚乳顆粒結(jié)合淀粉合成酶和淀粉分支酶的表達(dá)與活性降低。高溫加速了籽粒的灌漿，縮短了灌漿期，降低了籽粒的充實(shí)度，從而增加稻米堊白面積并降低了稻米的整精米率。水稻成熟時(shí)，胚乳中以及莖葉中殘留的可溶性總糖含量增加。與此相對(duì)應(yīng)，高溫對(duì)葉片蔗糖磷酸合成酶活性影響不大，而胚乳蔗糖合成酶、ADP餉萄糖焦磷酸化酶、可溶性淀粉合成酶活性在灌漿高峰期活性略有增加，但在灌漿后期迅速下降。說明商沮主要是通過影響胚乳的淀粉合成而影響籽粒產(chǎn)量和稻米品質(zhì)。關(guān)鍵詞葡萄糖6一磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體，己糖激酶，淀粉合成酶，高溫，淀粉合成，稻米食用品質(zhì)，水稻111

簡(jiǎn)介：河南大學(xué)碩士學(xué)位論文擬南芥逆境信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分析的分子生理學(xué)和細(xì)胞學(xué)技術(shù)的研究姓名張國(guó)增申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師宋純鵬安國(guó)勇20050501日南大掌2005扁Ⅲ女日完掌∞I

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文耐旱苔蘚植物環(huán)境生理學(xué)特性的研究姓名玄雪梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)教師蔡偉民王艷20040110上海交通大學(xué)碩士論文摘要2供試蘚種中荒漠苔蘚新疆刺葉墻蘚TTULADESERTUM的抗旱性最強(qiáng)基本上屬于陰生型植物上海地區(qū)蘚種的耐旱性從高到低排序?yàn)橹腥A縮葉蘚美錦蘚匙葉木蘚大灰蘚垂蒴棉蘚林生真蘚短齒平蘚小仙鶴蘚虎尾蘚美喙蘚尖葉走燈蘚燕葉青蘚上海真蘚BRYUMARGENTENUM的人工繁殖技術(shù)體系為在5暗15光光暗時(shí)間比168濕度85的條件下原代材料在培養(yǎng)皿中碎莖繁殖基質(zhì)選用以HOAGL6BA培養(yǎng)液噴灑10天長(zhǎng)滿培養(yǎng)皿后碎莖轉(zhuǎn)入培養(yǎng)盤中繼續(xù)大量繁殖新疆刺葉墻蘚TTULADESERTUM的初步人工繁殖技術(shù)為在5暗15光光暗時(shí)間比168濕度85的條件下原代材料在培養(yǎng)皿中整株繁殖基質(zhì)選用60天長(zhǎng)出新生分枝后轉(zhuǎn)入裝有同種基質(zhì)的培養(yǎng)皿中同樣條件下繼續(xù)整株繁殖培養(yǎng)寧夏黑扭口蘚BARBULANIGRESCENS的人工繁殖技術(shù)體系為在5暗15光光暗時(shí)間比168濕度85的條件下原代材料在HOAGL培養(yǎng)基上培養(yǎng)20天長(zhǎng)出新生分枝后將新生分枝轉(zhuǎn)入HOAGL6BA培養(yǎng)基上同樣光照溫濕度下培養(yǎng)10天后長(zhǎng)出大量新生枝將新生枝整株移至基質(zhì)上在同樣條件下培養(yǎng)以HOAGLGA3培養(yǎng)液噴灑30天長(zhǎng)滿培養(yǎng)皿后碎莖轉(zhuǎn)入培養(yǎng)盤在相同條件下大量繁殖

簡(jiǎn)介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文幾種理化因素對(duì)杜氏鹽藻的生理學(xué)效應(yīng)姓名王月申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師侯和勝20070601ABSTRACTINMANYENVIRONMENTALFACTORSOFTHEMARINEPOLLUTION，THEINCREASEOFUVB280NM～320NMRADIATIONBECAUSEOFTHEOZONELAYERWEAKENEDANDTHEACCUMULATIONOFSOMETOXICMETERIALSSUCHASTHEHEAVYMETALSAREHIGHLYCONCERNEDTHEALGAEAREONEOFPRIMARYPRODUCERSINTHEECOSYSTEM，THEYARETHEFUNDERMENTALFORTHEMATERIALANDENERGYCIRCULATIONSTHEMARINEENVIRONMENTPOLLUTIONWILLDIRECTLYAFFECTTHEGROWTHANDTHEMETABOLISMOFTHEALGAE，ANDTHENINFLUENCETHEENTIREECOSYSTEMDSALINAISAVALUABLEHALOTOLERANTUNICELLULARGREENALGAITMAINLYDISTRIBUTEINSOMESALTLAKESANDOCEANSITISTHEMOSTHALOTOLERANTALGAINTHEWORLDDSALINAISWELLKNOWNDUETOITSABILITYTOPRODUCELARGEQUANTITIESOFBCAROTENEUNDERDEFINEDSTRESSCONDITIONSTHISARTICLESTUDIEDTHEEFFECTSOFUVBRADIATION，ANDDIFFERENTDENSITYPB”，CD2，C02ONDSALINATHERESULTSASFC’LLOWS1UVBRADIATIONHASTHESIGNIFICANTINFLUENCETOTHESPHYSI010百CALPROCESSOFDSALINLAUNDERGIVENUVBRADIATIONDOSESINTHISEXPERIMENTTHESOLUBLEPROTEINSYNTHESISWASSUPPRESSEDTHESTRONGEROFRADIATIONINTENSITYGAVETOTHEALGAE，THEMOREOBVIOUSOFTHESUPPRESSIONTHETOTALCHLOROPHYLLCONTENTOBVIOUSLYREDUCEDWITHTHEINCREASEOFTHERADIATIONTHEMDACONTENTINCREASEDWITHTHEINCREASEOFRADIATIONDOSETHESOLUBLESUGARSYNTHESISWASSUPPRESSEDANDTHEALGAE’SCELLMEMBRANEWASINJUREDANDALSOSODACTIVITIESELEVATEDUNDERHIGHERCONCENTRATIONSOFTHEMETALSTHATINDICATEDTHATINTHEALGAECELLSTHEACTIVEOXYGENSPECIESWEREATTHEFLOURISHCONDITION2PB2，CD2，C02HAVETHEOBVIOUSINFLUENCETOTHEPHYSIOLOGICALPROCESSESOFDUNALIELLASALINAUNDERDIFFERENTDENSITIESOFTHREEHEAVYMETALSPB2，CD2，CO”，THECHLOROPHYLLCONTENTOFDSALINAREDUCEDWITHTHEINCREASESOFTHECONCENTRATIONS；UNDERLOWERCONCENTRATIONS，THESOLUBLEPROTEINCONTENTSLIGHTLYINCREASEDHOWEVER，THESYNTHESISOFSOLUBLEPROTEINWASSUPPRESSEDUNDERHIGHERCONCENTRATIONOFTHREEHEAVYMETALSTHEINFLUENCESOFTHREE