新型含功能基團(tuán)的支化分子的合成及性能研究.pdf

1、采用發(fā)散法合成了4種聚酰胺-胺樹形分子(PAMAM)和8種含有不同數(shù)目端羥基的樹枝狀分子鍵合劑(DBA)。制備了7種不同種類DBA/IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)的固化交聯(lián)體系，利用動(dòng)態(tài)升溫掃描分析法對(duì)這些體系的交聯(lián)固化反應(yīng)進(jìn)行了研究，求出了不同升溫速率下的反應(yīng)放熱量ΔH(J/g)和反應(yīng)峰頂溫度(TD)，測(cè)定了它們各自的活化能和指前因子。同時(shí)采用Ozawa方法求得了它們各自在不同溫度下的n0和k0，為新型樹枝狀分子鍵合劑的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)

2、數(shù)據(jù)。
　　 首次合成了4種分別基于1.0G和2.0G PAMAM的端基同時(shí)含有羥基和二茂鐵基的新型樹枝狀分子(Fc-DBA)。利用動(dòng)態(tài)升溫掃描分析法檢測(cè)了兩種不同F(xiàn)c-DBA/IPDI體系的交聯(lián)固化反應(yīng)。通過TGA測(cè)試發(fā)現(xiàn)使用Fc-DBA系列化合物可以明顯的降低高氯酸銨(AP)的起始分解溫度，并且使AP最大分解速率溫度降低100℃以上，表明其對(duì)AP的分解有明顯的促進(jìn)作用。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)Fc—DBA有明顯的抗燃速促進(jìn)劑遷移作用。為

3、Fc—DBA在固體推進(jìn)劑中的鍵合及燃速促進(jìn)應(yīng)用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
　　 合成了3種采用不同摩爾比例的丙烯酸甲酯(MA)與乙二胺(EDA)為原料的超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)和2種二茂鐵基封端的超支化化合物(Fc-HPAMAM)。通過TGA測(cè)試發(fā)現(xiàn)使用Fc-HPAMAM化合物可以明顯的降低AP的起始分解溫度及最大分解速率溫度。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)Fc-HPAMAM有明顯的抗燃速促進(jìn)劑遷移作用。為新型Fc-HPAMAM的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)