PDA膠體中殘余單體的分析.pdf_第1頁(yè)
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1、本文擬建立一種分析方法，該方法對(duì)殘余AM占PDA0.025％(折算干粉)以上，殘余單體總含量低于1％(折算干粉)的PDA膠體進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。
　　 基于已有的研究基礎(chǔ)，本文研究采用分級(jí)法提取PDA中的殘余單體，再分別采用采用紫外—溴化法和AgNO3滴定—溴化法兩種方法對(duì)提取液進(jìn)行檢測(cè)，從而得到PDA中殘余單體的具體含量(折算干粉)。
　　 結(jié)果表明：采用分級(jí)法提取陽(yáng)離子度5％的PDA膠體H35中的殘余單體，殘余單體的

2、提取率為81.55％～83.03％之間，紫外—溴化法的檢測(cè)結(jié)果為AM在0.83％～0.87％，DMDAAC在2.67％2.77％：AgNO3滴定—溴化法的檢測(cè)結(jié)果為AM在0.89％～0.99％，DMDAAC在2.53％～2.69％。并通過(guò)相同的方法處理陽(yáng)離子度分別為6％、9.5％和17％的PDA干粉，得到其檢測(cè)結(jié)果。
　　 通過(guò)本文的研究，可以得到采用分級(jí)法提取PDA中的殘余單體，提取率可達(dá)到80％左右，提取液可以很好的代表PD

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