N-丁二酸單酯殼聚糖固載-環(huán)糊精（CDS）的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、殼聚糖和環(huán)糊精是兩種性能優(yōu)良的天然多糖，在生物醫(yī)藥和環(huán)境工程領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用。殼聚糖有良好的生物活性和吸附性，環(huán)糊精有著親水的外壁和疏水的空腔，可與疏水分子形成包結(jié)物。如何將環(huán)糊精固載到殼聚糖上把兩者的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái)，并用于水處理和藥物控釋等領(lǐng)域有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。 本文首次用環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下，交聯(lián)β-環(huán)糊精(β-CD)和N-丁二酸單酯殼聚糖(SCS)制得N-丁二酸單酯殼聚糖固載環(huán)糊精(CDS)。合成CDS的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2、表明，該反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率較高，NaOH的濃度、環(huán)氧氯丙烷的用量、反應(yīng)溫度和SCS/β-CD投料比對(duì)產(chǎn)物有較大的影響。將元素分析和化學(xué)方法結(jié)合起來(lái)，對(duì)CDS中b－CD和SCS的含量進(jìn)行了確定。該合成方法可制得β-CD取代度較高并含量可控的CDS。 本文研究了CDS對(duì)2,4-二硝基酚的吸附性能，考察了吸附時(shí)間、吸附溫度、溶液pH值、酚的濃度和吸附劑的用量對(duì)吸附性能的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最佳吸附溫度為30℃，吸附時(shí)間為60min，p

3、H值為3.6。而吸附容量隨著酚的濃度增大而增加，當(dāng)吸附劑用量達(dá)到0.1g時(shí)，對(duì)10mL濃度為1.5×10－2mg/mL的2,4-二硝基酚溶液的吸附率達(dá)到100％。CDS與單純環(huán)糊精的交聯(lián)物(ECD)、單純SCS的交聯(lián)物(ECS)和單純殼聚糖的對(duì)比吸附實(shí)驗(yàn)表明：ECD，ECS和CS的吸附容量分別為6.84 mg/g、11.19 mg/g和9.23 mg/g。CDS的吸附效果明顯比ECD、ECS和CS高。這可能是因?yàn)棣拢h(huán)糊精疏水性空腔對(duì)2

4、,4-二硝基酚的包結(jié)作用和殼聚糖基材料與2,4-二硝基酚形成氫鍵、靜電吸引等協(xié)同作用的結(jié)果。用乙醇對(duì)吸附后的CDS進(jìn)行了洗脫，洗3次后，其洗脫率達(dá)到99.5％。用洗脫后的CDS對(duì)酚進(jìn)行了再次吸附，重復(fù)4次仍然有較好的吸附效果。 為了研究和掌握環(huán)糊精與藥物包結(jié)作用的規(guī)律和機(jī)理，本文研究了環(huán)糊精母體分子與酮洛芬的包結(jié)作用。通過(guò)紫外-可見(jiàn)光譜證明了β-CD與酮洛芬在水溶液中形成了包結(jié)物。并制備了β-CD與酮洛芬的固體包結(jié)物，用FTIR

5、、X射線(xiàn)、DSC和TG證實(shí)了固體包結(jié)物的形成。以酮洛芬為模型藥物，研究了載藥CDS在模擬胃液和模擬腸液中的藥物釋放行為。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)載藥CDS在模擬胃液和模擬腸液中有不同的釋放行為，在模擬腸液中釋放速率很快，10h的藥物釋放率就接近100％，而在模擬胃液中，有一個(gè)緩慢的釋放過(guò)程，要40h才能達(dá)到平衡，藥物平衡釋放率接近100％。通過(guò)對(duì)比載藥ECD和ECS在上述兩種溶液中的藥物釋放行為，初步認(rèn)為載藥CDS在模擬胃液和模擬腸液中的藥物釋放行為與