對二氧環(huán)己酮-ε-己內酯共聚物的合成及結構性能研究.pdf

1、該論文采用五種不同的方法合成出了具有不同共聚物結構和組成的PDO/CL嵌段共聚物和PDO/CL無規(guī)共聚物.研究PDO和CL共聚物合成的影響因素和反應規(guī)律以及共聚產物提純方法,確立了適宜的合成嵌段共聚物P(PDO-b-CL)和無規(guī)共聚物P(PDOCL)的路線和方法.并通過核磁共振氫譜(<'1>H-NMR)、差熱分析(DSC)分析,分別確立了它們的嵌段或無規(guī)結構.從DSC測試結果可以看出,P(PDO-b-CL)顯示出分別對應于PPDO和PC

2、L鏈段的玻璃化轉變溫度以及對應于PPDO和PCL鏈段的熔融溫度.相反,P(PDOCL)則顯示單一的、隨組成而變化的玻璃化轉變溫度,而由于P(PDOCL)中鏈段規(guī)整性被破壞,結晶性減小甚至消失,二組分的組成相當時,兩鏈段都不結晶,完全為無定型,兩種組成差異大時,雖然優(yōu)勢組分有結晶現(xiàn)象,但是受另一組分的影響,熔融溫度低于各自的均聚物.通過TG研究P(CL-b-PDO)的熱分解狀況,發(fā)現(xiàn)共聚物分兩步分解,第一步是PPDO的分解,第二步是PCL

3、的分解,而且失重有規(guī)律地隨組成而變化.論文還對PPDO/PCL共混體系進行了初步的研究.DSC分析顯示,各個不同比例的共混體系均出現(xiàn)了分別對應于PPDO和PCL的結晶熔融峰和玻璃化轉變.由此判斷PPDO和PCL是不相容的.通過力學拉伸實驗測試PPDO/PCL共混力學樣條的力學性能.結果顯示,相比于PPDO和PCL均聚物,共混物的強度均有不同程度的降低.隨著PCL含量的減少,材料的斷裂伸長率迅速的降低,這也說明二者不相容,并由此對材料的力