脂肪族烯酮的電羧化反應研究.pdf

1、為了保護人類賴以生存的環(huán)境，在以可持續(xù)發(fā)展為目標的前提下，科學家提出了綠色化學的概念，從生產(chǎn)的源頭防止環(huán)境污染。所以綠色化學又稱為環(huán)境友好化學，從對環(huán)境友好的方式實現(xiàn)能源和資源的有效利用和循環(huán)。綠色化學的基本原則是“原子經(jīng)濟性”，充分的利用每個原子使之結合到分子中達到零排放的目的。與傳統(tǒng)的有機合成化學相比，有機電合成化學利用電子作為反應試劑，避免了使用其他的有毒試劑，而且步驟簡單，產(chǎn)品純度高，選擇性好，更有利于工業(yè)化。CO2作為主要的溫

2、室氣體，對環(huán)境有一定的污染。利用有機電合成的方式固定CO2，對防治環(huán)境污染具有一定的意義，并且得到的相應的電羧化的產(chǎn)品是重要的化工產(chǎn)品。采用恒電流方式電解脂肪族烯酮并與CO2反應得到相應的電羧化產(chǎn)物，進一步證明了C=C比C=O電還原活性更高。本研究分為三個部分：
　　 第一部分：一室型電解池中，常溫常壓下，以DMF為溶劑，恒電流電解2-環(huán)己烯-1酮和3-甲基2-環(huán)己烯-1酮，分別研究了電極材料，支持電解質，電流密度，通電量，電解

3、溫度等對電羧化反應的影響，最終得到了2-環(huán)己烯-1酮的電羧化的最大產(chǎn)率為36％，3-甲基-2環(huán)己烯-1酮的電羧化反應的最大產(chǎn)率為20.5％。實驗同時研究了2-環(huán)己烯-1酮和3-甲基-2-環(huán)己烯-1酮在通入CO2前后的循環(huán)伏安行為，并對二者進行了比較，根據(jù)實驗結果推導出反應機理。
　　 第二部分：常溫常壓下，一室型電解池中，以乙腈為溶劑，恒電流電解巴豆酸甲酯，研究了電極材料，支持電解質，電流密度，通電量，電解溫度等對巴豆酸甲酯的電

4、羧化反應的影響，得到了最優(yōu)條件下的最大產(chǎn)率為71.6％。研究了通入CO2前后循環(huán)伏安行為以及在不同電極上的巴豆酸甲酯的循環(huán)伏安行為，并根據(jù)實驗結果和文獻推導了反應機理。
　　 第三部分：一室型電解池中，恒電流電解的情況下，研究了溶劑，支持電解質，電極材料，通電量，電流密度和溫度對2-環(huán)戊烯酮和3-甲基-2-環(huán)戊烯-1酮電羧化反應的影響，得到了2-環(huán)戊烯酮電羧化反應的最大產(chǎn)率為43.2％。3-甲基-2-環(huán)戊烯-1-酮的電羧化反應的