納米SiO-,2--表面活性劑相互作用研究.pdf

1、本研究通過測定分散性、zeta電位、吸附量以及乳狀液的形成和穩(wěn)定性研究了在水介質(zhì)中納米二氧化硅顆粒與幾種不同結(jié)構(gòu)的陽離子表面活性劑的相互作用而原位表面活性化，成為表面活性顆粒的可行性和基本規(guī)律。 結(jié)果表明，未經(jīng)改性的納米SiO2顆粒在中性水介質(zhì)中帶負(fù)電荷，由于強(qiáng)親水性，單獨(dú)使用不能穩(wěn)定乳狀液。在水介質(zhì)中，納米SiO2與陽離子表面活性劑有強(qiáng)烈的相互作用。陽離子表面活性劑首先通過靜電作用在顆粒表面形成單分子層吸附，使顆粒表面覆蓋一層

2、烷基鏈，致使顆粒表面的親水性下降，親油性上升，顆粒被原位表面活性化，從而能夠吸附或聚集到油/水界面，穩(wěn)定O/W(1)乳狀液。隨著濃度的增加，陽離子表面活性劑將通過鏈—鏈相互作用在顆粒表面形成雙層吸附或半膠束吸附，使顆粒表面重新變得親水，同時水相中陽離子表面活性劑的濃度也增加到足以單獨(dú)穩(wěn)定乳狀液，兩者共同作用穩(wěn)定O/W(2)乳狀液。單長鏈烷基銨鹽DTAB、CTAB、雙長鏈烷基季銨鹽D1222和Gemini型陽離子II—14-3都能使納米S

3、iO2原位表面活性化而穩(wěn)定O/W(1)型乳狀液。然而DTAB和CTAB形成單分子層吸附導(dǎo)致的顆粒表面親油性的增加不足以使乳狀液轉(zhuǎn)為W/O型。而D1222形成單分子層吸附時，納米SiO2顆粒表面被2倍的烷基鏈所覆蓋，顆粒的親油性顯著增加，可導(dǎo)致乳狀液轉(zhuǎn)為W/O型。盡管II—14-3每個分子中具有兩個長鏈烷基，但形成單分子層吸附時，每個分子占據(jù)兩個吸附位，顆粒表面覆蓋的烷基鏈的密度類似于DTAB和CTAB體系，不足以導(dǎo)致O/W(1)乳狀液轉(zhuǎn)