低維ZnO納米結(jié)構(gòu)的合成、修飾與表征.pdf

1、由于純的ZnO材料主要展現(xiàn)光學性質(zhì)和光電性質(zhì)，它的性質(zhì)和功能單一，通過用其它納米相材料來修飾納米結(jié)構(gòu)的ZnO，將極大豐富ZnO的性質(zhì)。本文分別采用三種不同的改性方法，得到了摻雜Mn2+的ZnO納米棒、表面表襯碳層的ZnO納米棒以及中空的ZnO/γ-Fe2O3籠狀物。 (1)在氫氧化鉀的甲醇溶液中分解Zn和Mn的前驅(qū)體合成了膠態(tài)的ZnO納米棒和Mn摻雜的ZnO納米棒。通過XRD和XPS技術(shù)證實了Mn2+代替Zn2+摻雜到了ZnO的

2、晶格中，納米棒有很好的晶型和窄尺寸分布，納米棒的表面富含大量羥基導(dǎo)致它們在水和乙醇中有良好的溶解性和分散性。摻雜Mn2+還能調(diào)節(jié)ZnO納米棒的禁帶寬度和熒光性質(zhì)。 (2)利用微波輔助方法在低溫下將碳精確的沉積在ZnO納米棒的表面。這一方法經(jīng)歷了ZnO納米棒表面引入氨基，接枝葡萄糖和微波輔助碳化等一系列步驟。利用這種方法制備出來的碳包裹ZnO納米棒不僅有很好的分散性而且還不會破壞已經(jīng)形成的棒狀納米ZnO的形貌，研究表明碳包裹之后能

3、夠顯著減小ZnO納米棒的毒性，對光降解亞甲基藍也有很好的催化性能。 (3)采用Zn(acac)2和Fe(acac)3做原料，用聚乙二醇作為微波加熱的介質(zhì)制備出了ZnO/γ-Fe2O3復(fù)合物。實驗中加入(2-乙基己基)琥珀酸磺酸鈉(AOT)和油酸雙表面活性劑，雙表面活性劑通過協(xié)同作用形成囊泡，ZnO納米粒子和γ-Fe2O3納米粒子在囊泡周圍成核、生長形成了中空的ZnO/γ-Fe2O3籠狀物。采用XRD、TEM、FESEM等測試手段