新型乙烯硅基苯并環(huán)烯單體的制備及聚合物性能的研究.pdf

1、本文首先利用改進(jìn)之后的格氏反應(yīng)將二甲基乙烯基硅烷引入到苯并環(huán)丁烯體系當(dāng)中,成功合成了一種新的苯并環(huán)丁烯含硅衍生物:1-二甲基乙烯基硅烷基苯并環(huán)丁烯(1-DMVSBCB)。利用傅里葉轉(zhuǎn)換紅外(FT-IR),核磁共振氫譜(1HNMR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用活性陰離子聚合,制備了該單體的均聚物:聚1-乙烯基硅烷基苯并環(huán)丁烯(PDMVSBCB),并通過(guò)FT-IR,1HNMR、核磁共振碳譜(13CNMR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。通過(guò)熱重分析儀(TG

2、A)對(duì)其熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其在氮?dú)鈿夥障?初始分解溫度T0為350℃,質(zhì)量損耗達(dá)到5％時(shí)的溫度T5％為410℃。利用差示掃描量熱儀(DSC)研究了PDMVSBCB的熱開(kāi)環(huán)反應(yīng),得出該均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為30.16℃,以及初始開(kāi)環(huán)溫度約為170℃。同時(shí)通過(guò)改變DSC升溫速率,得到了較為準(zhǔn)確的特征溫度點(diǎn),以及轉(zhuǎn)化率的變化趨勢(shì),這對(duì)其進(jìn)一步的深入研究提供了良好的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
　　 本文成功合成了4-(1,1,2,2-四甲基-1

3、,2-二乙烯基二硅氧烷基)苯并環(huán)丁烯(4-DETMDSBCB)以及4-(1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基-2,2二苯基三硅氧烷基)苯并環(huán)丁烯(4-DETMDPTSBCB)。通過(guò)FT-IR、1HNMR對(duì)單體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。并且通過(guò)硅氫加成反應(yīng)使4-DETMDSBCB對(duì)籠型倍半硅氧烷Q8H8進(jìn)行修飾,通過(guò)投放的物料比例,獲得了硅氫鍵殘余量不同的一系列低聚物,通過(guò)1HNMR,DSC對(duì)低聚物進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)焓隨著反應(yīng)投料比的增加而增