版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用水熱法制備納米鐵酸銅CuFe2O4,研究了其對(duì)銀離子和附子提取液中生物堿、砷離子的吸附性能,以及對(duì)硫酸銅分解的催化作用。 通過(guò)CuFe2O4的制備研究發(fā)現(xiàn),水熱合成法制備的粉體性能優(yōu)于高溫焙燒法。在320℃、以PVA作分散劑、保溫3小時(shí)的水熱條件下可合成納米級(jí)CuFe2O4,晶體為方形形貌。 在CuFe2O4對(duì)銀離子的吸附過(guò)程中,溶液的pH值、吸附時(shí)間、溫度及銀離子的初始濃度均影響吸附性能。在pH值為5.5~7、
2、吸附8小時(shí)、溫度50℃時(shí),納米CuFe2O4對(duì)銀離子具有較佳吸附作用。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),首先在pH值為9的弱堿性條件下吸附,再在pH值為5的弱酸性條件下吸附,可減少納米CuFe2O4對(duì)附子中有效成分生物堿的吸附,又有利于提高對(duì)砷離子的吸附。當(dāng)CuFe2O4的用量為附子總投藥量0.1%時(shí),生物堿吸附量為2.68%,24h后,砷離子濃度可由4.24μg·ml—1降至0.91μg·ml—1。 利用TG—DSC分析,研究了CuFe2O4對(duì)硫酸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含銅鐵類(lèi)水滑石的合成及其催化性能研究.pdf
- 納米結(jié)構(gòu)錳氧化物的水熱合成及其催化性能研究.pdf
- 水熱合成鈦酸鉀一維納米材料的微結(jié)構(gòu)表征及其光催化性能研究.pdf
- 錫酸鹽納米材料的水熱合成及光催化性能研究.pdf
- 水熱合成TiO2納米管及光催化性能的研究.pdf
- 氧化鐵納米結(jié)構(gòu)的水熱-溶劑熱合成及其催化性能的表征.pdf
- 水熱合成鉭酸鋰納米粉及其介電性能研究.pdf
- 水熱合成鈮酸鋰納米粉及其介電性能的研究.pdf
- 二硫化鉬的水熱合成及其光催化性能研究.pdf
- TiO2納米管的水熱合成及光催化性能研究.pdf
- 鐵酸釤納米線的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 氨基化多孔材料的制備及其吸附催化性能.pdf
- 鉭酸鹽光催化劑的水熱合成及其光催化性能研究.pdf
- 納米鈦酸鍶的水熱合成及其摻雜研究.pdf
- 鈦酸鍶納米結(jié)構(gòu)的合成及其光催化性能研究.pdf
- 納米鐵復(fù)合物的吸附和催化性能研究.pdf
- BiOCl-BiOI復(fù)合半導(dǎo)體的水熱合成及其光催化性能研究.pdf
- 鉬增強(qiáng)銅基納米材料的合成及其催化性能研究.pdf
- 利用啤酒廢酵母制備活性炭及其吸附催化性能研究.pdf
- 納米亞鉻酸銅及其復(fù)合催化劑的制備與催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論