不對稱含硅二烴基錫化合物的合成、結(jié)構(gòu)表征及其生物活性.pdf

1、大量的研究表明，二烴基錫化合物具有一定的抗癌活性，不對稱二烴基錫化合物由于含有兩個不同的烴基具有更廣泛的抗癌活性。在藥物分子中，用硅原子對碳原子進行等電排置換后得到的藥物稱之為硅藥，其特點是其原有藥效可以保留，并有可能降低其毒性。為了系統(tǒng)地研究有機錫化合物的構(gòu)效關(guān)系，本文以三甲基氯硅烷和三苯基氯化錫等為原料，合成了5個新的不對稱含硅二烴基錫鹵化物、9個新的不對稱含硅二烴基錫二芳香酸酯和3個新的不對稱含硅二烴基錫鄰菲咯啉配合物。

2、(1)R(R'Me<,2>SiCH<,2>)SnX<,2>(2)Cy(Me<,3>SiCH<,2>)Sn(OCOAr)<,2>(3)R(R'Me<,2>SiCH<,2>)SnCl<,2>(Phen) Ar=-C<,6>H<,4>-H，-C<,6>H<,4>-F-p，-C<,6>H<,4>-Cl-p,-C<,6>H<,4>-Br-p，-C<,6>H<,4>-NO<,2>-p，-C<,6>H<,4>-OCH<,3>-p，C<,6>H<,4>

3、-CH<,3>-p,-C<,6>H<,4>-NO<,2>-m，-C<,6>H<,4>-NH<,2>-o R=Ph，Cy,Bu；X=CI，Br； R,=Me，Et通過紅外光譜、核磁共振譜、有機質(zhì)譜等方法對目標化合物進行了結(jié)構(gòu)表征。測試結(jié)果表明不對稱含硅二烴基錫二芳香酸酯的中心錫原子與羰基上的氧配位，中心錫原子可能為六配位的扭曲八面體構(gòu)型，二烴基錫鄰菲咯啉配合物的中心錫原子與氮原子配位形成六配位的化合物。 部分不對稱含硅二烴基錫二