金屬納米結(jié)構(gòu)上功能分子的表面光譜特征和應(yīng)用.pdf

1、在近紅外激發(fā)光下我們研究了吸附在粗糙銀電極上的對巰基苯胺(PATP)和組裝在ITO導(dǎo)電玻璃上Au／PATP／Ag分子結(jié)中PATP分子的SERS效應(yīng)。由于近紅外激發(fā)光遠離了金屬納米粒子的表面等離子共振，所以化學(xué)增強的貢獻相應(yīng)的擴大。因為組成了Au／PATP／Ag的分子結(jié)，其電荷轉(zhuǎn)移過程所需的能量較之PATP吸附在粗糙銀電極上的情況低了很多。在金屬納米粒子上氯離子的共吸附作用會引起金屬納米粒子的費米能級發(fā)生變化，從而使PATP的分子能級與金

2、屬納米粒子的費米能級更加匹配． 對電化學(xué)粗糙銀電極上對巰基吡啶的表面增強拉曼散射效應(yīng)的研究是在應(yīng)用電化學(xué)條件下進行的．當(dāng)電位從OV逐漸變化到-1.0V時，對巰基吡啶的吸附取向從直立變?yōu)槠教桑捎谶B接銀電極的N原子周圍電子分布的改變，當(dāng)對巰基吡啶分子以平躺方式吸附時，其捕獲質(zhì)子的能力也被減弱．施加電位對吸附分子4-Mpy的質(zhì)子化及去質(zhì)子化的過程有很大的影響。當(dāng)電極電位越負，越多的吸附分子質(zhì)子化．只是由于在負電位時，電極表面和吡啶環(huán)