齊聚噻吩衍生物的設(shè)計(jì)、合成及其性能研究.pdf

1、為了進(jìn)一步了解齊聚噻吩衍生物的結(jié)構(gòu)與性能間的關(guān)系，擴(kuò)大齊聚噻吩作為功能性有機(jī)材料的應(yīng)用前景，本文設(shè)計(jì)、合成了六個(gè)齊聚噻吩衍生物：2，2′：5′，2″-三噻吩(3T)、3,3″-二辛烷基-2，2′：5′，2″-三噻吩(DOc3T)、N.N′-雙十八烷基-5,5""-(3，3""-雙辛烷基-2，2′：5′，2″：5″'，2"'：5""，2""-五噻吩)二酰胺(DNC18DOc5T)、2,6-二噻吩-吡啶(TBT)、2,5-二噻吩-吡啶(TB

2、'T)和2,5-二噻吩-苯(TPT)。通過質(zhì)譜、核磁共振、紅外光譜、高效液相色譜等手段分別對(duì)合成的齊聚噻吩衍生物進(jìn)行了表征。通過紫外光譜儀、循環(huán)伏安儀、熒光光譜儀等儀器研究了所設(shè)計(jì)、合成的齊聚噻吩衍生物結(jié)構(gòu)與性能間的關(guān)系。　　紫外和循環(huán)伏安測定的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在3T的β及β″位置分別放置辛烷基后，紫外吸收出現(xiàn)了藍(lán)移。苯環(huán)或吡啶環(huán)代替3T中的噻吩環(huán)后，所得化合物TPT、TBT及TB'T的紫外吸收與3T相比發(fā)生藍(lán)移。DOc3T的氧化電位和能隙

3、(Eg)比3T的要小，而TPT、TBT及TB'T的Eg比3T的要大。熒光測定的結(jié)果表明，DOc3T的熒光量子效率比3T的低，而TPT、TBT及TB'T的熒光量子效率比3T的高。　　考察了齊聚噻吩衍生物DNC18DBr3T與有機(jī)溶劑的凝膠化性能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，DNC18DBr3T與十氫化萘所形成的凝膠呈現(xiàn)出各向異性，即形成液晶凝膠?！　∫訲B'T為配體與稀土鋱(Tb)和銪(Eu)離子進(jìn)行絡(luò)合，制備了兩種絡(luò)合物TB'T-Tb和TB'T-Eu