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文檔簡介
1、1.通過4,6-二叔丁基-2-氯甲基苯酚和苯并咪唑的兩步親核取代反應(yīng)合成了雙酚功能化苯并咪唑鹽1;通過鄰苯二酚、叔丁醇、乙二醛的反應(yīng)合成了雙酚功能化的二亞胺,再與多聚甲醛反應(yīng)關(guān)環(huán),得到雙酚功能化的咪唑鹽2;通過鄰苯二酚、叔丁醇、乙二胺的反應(yīng)合成了雙酚功能化的二胺,再與原甲酸三乙酯反應(yīng)關(guān)環(huán),得到雙酚功能化的咪唑啉鹽3。這些化合物都通過了元素分析、熔點和核磁的表征,其中化合物1和2還未見文獻(xiàn)報道。
2.通過雙酚功能化咪唑(啉)鹽與
2、無水鐵鹽FeX3(X= Cl, Br)或FeCl3·6H2O的1:1(摩爾比)反應(yīng)合成了離子型鐵(III)配合物4-9,其中配合物6是首例含咪唑啉陽離子的鐵(III)配合物。它們都經(jīng)過了拉曼、熔點和元素分析的表征。其中配合物4和6通過了X-ray單晶衍射的表征。
3.考察了離子型鐵(III)配合物4-9在芳基格氏試劑與含b-H的烷基鹵代烴的交叉偶聯(lián)反應(yīng)中的催化活性,特別是對氯代烷烴參與反應(yīng)的催化活性??疾炝舜呋瘎?和6的循環(huán)性
3、能和反應(yīng)機(jī)理。
4.通過原位生成的雙芳氧功能化卡賓與鐵(III)鹽反應(yīng)合成相應(yīng)的氮雜環(huán)卡賓鐵(III)配合物10;嘗試通過配合物10分別與兩種芳氧鈉的反應(yīng)合成相應(yīng)的氮雜環(huán)卡賓鐵(III)的芳氧配合物11和12;嘗試通過雙酚修飾咪唑啉鹽3、FeCl2和三乙胺的反應(yīng)合成相應(yīng)的氮雜環(huán)卡賓鐵(II)配合物13。配合物10,12和13通過了元素分析的表征。在合成配合物13的過程中分離到了一個新的離子型配合物[NEt3]2[FeCl4](
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