水溶性磺基苯并異喹啉酮類化合物的合成及與ct-DNA作用初探.pdf

1、由于有機熒光化合物的母體結(jié)構(gòu)往往是一個較大的環(huán)閉共軛體系，水溶性較差，因而它們在高分子材料、熒光探針、染料染色及藥物分析等方面的應(yīng)用都受到了很大的限制，所以研制水溶性有機熒光化合物具有重要的意義?；诖耍疚脑诘谝徽轮袑λ苄缘?，8-萘酰亞胺類化合物的研究進展作一概述。 在第二章中，我們通過嘗試多種不同的引入磺基的方法，最后采用縮合一磺化-取代的合成路線合成得到了一類新型的水溶性熒光化合物——苯并咪唑并苯并異喹啉酮類磺酸(鹽)

2、類化合物；第三章則以平面性好而又廉價的1，8-萘酐為原料，與對氨基苯磺酸直接縮合，得到了一系列高產(chǎn)率的4-萘酰亞胺基苯磺酸鹽類化合物。共計14個苯并異喹啉酮磺酸鹽類化合物，其中Ⅲ-2為已知化合物，其它13個化合物均為新化合物，所有化合物均通過了1HNMR，MS，IR的表征確認(rèn)。 第四章對所合成的化合物的光學(xué)性質(zhì)進行了研究：測定了它們的紫外最大吸收波長(λabmax)、摩爾吸光系數(shù)(ε)和最大熒光發(fā)射波長(λemmax)以及熒光量

3、子效率(φ)和部分吸收曲線(見表1-1)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在相同取代基的情況下，Ⅱ類化合物的λabmax、λemmax都要大于Ⅲ類，取代基團對化合物的λabmx藍(lán)移影響大小次序依次是：-N(C2H5)2，-NHCH2CH2OH，-NHC8H17＜-N(C2H4)2O＜-OC2H5，-OCH3＜-NO2＜-CI；取代基對化合物λemmax的影響與λabmax相似，但對φ值的影響相差很大，其中化合物Ⅲ-2、Ⅲ-7的φ值較高，分別為0.86，0.7