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文檔簡介
1、目前報(bào)道合成的螺旋聚合物基本都存在溶解性一般、環(huán)境穩(wěn)定性較低和加工應(yīng)用受限等問題,而將螺旋聚合物引入到水溶液體系制備聚合物納米粒子可以很好的改善這些不足。本課題分別通過三種不同的方法,包括共聚物自組裝法、聚合物乳化法和單體乳液聚合法,制備得到炔丙酰胺類聚合物納米粒子并考察其光學(xué)活性。
葡萄糖酸內(nèi)酯與炔丙胺反應(yīng)成功得到葡萄糖炔丙酰胺單體。將單體在水溶性的[Rh]金屬有機(jī)配合物的催化作用下實(shí)施聚合制備得到水溶性聚合物。利用圓二
2、色譜(CD)和凝膠滲透色譜(GPC)對聚合物的二級結(jié)構(gòu)及分子量進(jìn)行了表征。此外,將該單體與一種油溶性單體共聚反應(yīng)得到兩親性高分子,通過TEM、SEM表征證實(shí)該高分子在水溶液中自組裝成為納米粒子。
本課題首次通過聚合物乳化法制備得到聚合物主鏈具有螺旋構(gòu)象的光學(xué)活性炔丙酰胺類聚合物納米粒子。實(shí)驗(yàn)研究主要選用了四種單體來進(jìn)行,兩種手性單體和兩種非手性單體。以SDS為乳化劑,四種單體均聚物都能夠成功乳化得到螺旋聚合物納米粒子,并且
3、通過乳化劑濃度的調(diào)整可以控制納米粒子的粒徑變化。并且,本實(shí)驗(yàn)從側(cè)基空間位阻的角度對聚合物乳液的藍(lán)移現(xiàn)象(同聚合物溶液相比,聚合物乳液的CD信號向短波方向移動(dòng))進(jìn)行了解釋。
以triton X-100為乳化劑,DMF為助乳化劑,手性炔丙脲單體通過乳液聚合方法制備得到粒徑約為70-300nm的聚合物納米粒子。CD結(jié)果表明,納米粒子具有良好的光學(xué)活性。然而,當(dāng)與聚合物溶液相比較時(shí)發(fā)現(xiàn),聚合物乳液表現(xiàn)出相反方向的CD信號。在本課題
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