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文檔簡介
1、本文首先通過有機(jī)合成路線合成了3個苯并咪唑衍生物,并得到了它們的單晶。在水熱和溶劑熱條件下,以過渡金屬離子(離子簇)為配位中心,合成了11種未見文獻(xiàn)報道的金屬有機(jī)配合物。分別是5個基于苯并咪唑衍生物類配體的過渡金屬有機(jī)配合物,4個以含氮二羧酸為有機(jī)配體的過渡金屬配合物和2個基于5-叔丁基間苯二甲酸為配體的金屬有機(jī)簇合物。14個化合物的化學(xué)式分別如下:
(1)C20 H20 N4(8)[Cd(H2bbim)(bbim)]
2、r> (2)C20H14N4·CH4O(9)[Cd(H2MIA)2(H2O)2]
(3)C27 H18N6·H2O(10)[Cd(C6H5N2O4)(C10H8N2)]
(4)[Cd(4-PyBim)2(H2O)2(NO3)2](11)[Co(2,5-pydc)(H2O)2]·H2O
(5)[Co(4-PyBim)2(C5N2O2)2](12)[Co3(MIA)2(4,4’-Bipy)3]
3、
(6)[Cd(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)](13)[Cd6(C12H12O4)4.5(OH)3(μ4—O)2(H2O)]
(7)[Zn(H2bbim)·(bbim)0.5(C5N2O2)](14)[Co8(C12H12O14)6(H2O)9(OH)4]·12(H2O)
通過X射線單晶衍射技術(shù)、紅外光譜、元素分析、熱重分析、磁性分析和室溫固態(tài)熒光光譜對以上化合物進(jìn)行了表征
4、。結(jié)構(gòu)解析結(jié)果表明:化合物1,2和3均是苯并咪唑衍生物;化合物4和5是由4-吡啶基苯并咪唑與不同金屬離子得到的結(jié)構(gòu)相似的兩個化合物;化合物6和7是由2,2’-聯(lián)苯并咪唑與不同的金屬離子在相同的條件下得到的兩個結(jié)構(gòu)相同的化合物;化合物8是一個一維之字形鏈狀結(jié)構(gòu);化合物9,10和12是以2.甲基-4,5-咪唑二羧酸為主要配體得到的三個不同維度的化合物。化合物11是以2,5-吡啶二羧酸鈷鹽為原料,在水熱條件下得到的2D化合物?;衔?3和14
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