端點受限狀態(tài)下聚乙烯亞胺系梳狀高分子結構性能的研究.pdf

1、本文將側鏈分子(如C18、C26、PEGMA)接枝在聚乙烯亞胺主鏈上，制備了不同取代程度的聚乙烯亞胺系梳狀高分子，采用傅立葉紅外光譜分析(FTIR)、差示掃描量熱分析(DSC)、熱重分析(TG)和X-射線衍射分析(XRD)對產物的結晶行為和相轉變過程進行了系統(tǒng)的研究。
　　 制備了不同接枝度的十八烷基聚乙烯亞胺(PEI18C)梳狀高分子，考察了側鏈取代度對梳狀高分子結晶行為和熱行為的影響。DSC結果表明，隨側鏈十八烷基取代度的降

2、低，PEI18C梳狀高分子的熔融溫度(Tm)、結晶溫度(Tc)、熔融熱焓(△Hm)、熔融熱熵(△Sm)、可結晶碳原子數目(Nc)、以及結晶程度(Xc)均呈下降的趨勢，說明側鏈接枝密度的減少導致側鏈結晶能力的下降，進而造成其有序堆積排列能力的變化。同樣，XRD結果也證明，隨接枝度的變化，十八烷基側鏈的結晶能力降低，但其堆積排列結構并沒有改變。
　　 利用變溫FTIR、WAXD和DSC方法研究了N-二十六烷基化聚乙烯亞胺梳狀高分子(

3、PEI26C)的有序聚集態(tài)和亞穩(wěn)αH相形成與演變過程，發(fā)現PEI26C梳狀高分子在相轉變過程中明顯存在一個亞穩(wěn)態(tài)轉變過程，且受限烷基側鏈在由結晶態(tài)向熔融態(tài)轉變時，側鏈晶體首先由正交晶胞先轉化為單斜晶胞，隨后繼續(xù)轉變?yōu)榱骄О?，最終為無定形態(tài)，表明αH相是作為亞穩(wěn)相存在于穩(wěn)定相形成之前。
　　 通過邁克爾加成反應將聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)接枝到PEI主鏈上，制得了一系列不同接枝率的PEI-g-PEGMA梳狀接枝聚合