乙基纖維素和聚L-乳酸系共混物的合成與性能.pdf

1、本論文以L-丙交酯（L-LA）、乙基纖維素（EC）和ε-己內(nèi)酯（ε-CL）為主要原料，采用開環(huán)聚合的方法合成不同組成的EC-PLLA和EC-PLCL共聚物，并采用紅外光譜、1H-核磁共振波譜、凝膠滲透色譜對其進行表征。通過溶液共混的方法制備不同組成的PLLA/EC-PLLA/EC和PLCL/EC-PLCL/EC共混物，采用傅立葉變換紅外光譜（FTIR)、示差掃描量熱分析（DSC）、X-射線衍射分析(XRD)、掃描電鏡（SEM）、拉伸試驗

2、、形狀記憶效應(yīng)測試、體外降解試驗、細胞毒性試驗，系統(tǒng)研究了不同共混物體系的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、形狀記憶效應(yīng)和降解性能，考察了材料組成、微觀結(jié)構(gòu)與各項性能的之間的內(nèi)在聯(lián)系，并對其生物相容性進行了初步評價。
　　研究結(jié)果表明，通過開環(huán)聚合的方法分別成功的合成出EC-PLLA及EC-PLCL共聚物，紅外光譜和1H核磁共振譜分析證實了共聚物的鏈結(jié)構(gòu)，該共聚物作為相容劑有效的改善了共混體系的相容性。
　　PLLA/EC-PLLA/EC

3、共混體系中僅存在PLLA結(jié)晶相，EC-PLLA對共混物的結(jié)晶度略有影響但對其力學(xué)性能、形狀記憶效應(yīng)和降解性能的影響較大；隨著EC-PLLA組分含量的增加，共混物的彈性模量、拉伸強度和斷裂伸長率均呈先增加而后減小的趨勢，共混物的形狀保持率、形狀恢復(fù)率、恢復(fù)力也呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢，當(dāng) EC-PLLA組分含量為2.5wt％時，共混物具有最佳的形狀記憶效應(yīng)；PLLA/EC-PLLA/EC共混物的吸水率和質(zhì)量損失率均隨著EC-PLLA含量的增

4、加而增大。
　　PLCL/EC-PLCL/EC共混體系僅存在PLCL結(jié)晶相，且隨著EC組分含量的增加，共混物的結(jié)晶度也明顯下降；EC組分含量對 PLCL/EC-PLCL/EC共混物的力學(xué)性能有較大的影響，隨著EC組分含量的增加，共混物的彈性模量、拉伸強度和斷裂伸長率均呈現(xiàn)先增大而后減小的趨勢，在 EC含量為5wt%時，共混物的力學(xué)性能最佳；PLCL/EC-PLCL/EC共混體系具有良好的形狀記憶效應(yīng)，隨著 EC組分含量的增加，共混