版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展以及煤炭、石油等化石燃料的過(guò)度開(kāi)采,人類面臨著巨大的能源危機(jī),消耗這些化石燃料的同時(shí)也帶來(lái)了嚴(yán)重的環(huán)境污染問(wèn)題,環(huán)境污染和能源危機(jī)是人類亟待解決的主要問(wèn)題。1972年,日本東京大學(xué)的Fujishima和Honda在《Nature》上報(bào)道:TiO2半導(dǎo)體電極與金屬電極所組成的電池受到光的輻射,會(huì)持續(xù)不斷的發(fā)生水的氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生H2。自此,半導(dǎo)體光催化技術(shù)被認(rèn)為是解決世界能源危機(jī)的重要手段,并且利用半導(dǎo)體光催化劑
2、把光能轉(zhuǎn)化成電能和化學(xué)能成為最炙手可熱的研究領(lǐng)域之一。
目前人們探究了一大批性能優(yōu)異的半導(dǎo)體材料體系,主要集中在具有d0電子結(jié)構(gòu)的過(guò)渡金屬氧化物,然而這類材料體系中的d電子有較強(qiáng)的局域性,太陽(yáng)能利用率相對(duì)較低。具有d10結(jié)構(gòu)的p區(qū)氧化物Zn2SnO4半導(dǎo)體由于其具有較高的電子遷移率在許多領(lǐng)域均有潛在的應(yīng)用而成為本論文要研究的基底材料。然而,Zn2SnO4半導(dǎo)體材料的帶隙比較寬,使得其只能吸收太陽(yáng)光中占小部分的紫外光,嚴(yán)重的制約
3、了其在實(shí)際生產(chǎn)生活中的應(yīng)用。因此,如何通過(guò)簡(jiǎn)單的修飾方法改善Zn2SnO4自身存在的不足是目前迫切需要解決的問(wèn)題。本工作針對(duì)寬帶隙Zn2SnO4半導(dǎo)體自身存在的問(wèn)題,采用與具有光敏性的窄帶隙半導(dǎo)體復(fù)合構(gòu)筑異質(zhì)結(jié)以及通過(guò)簡(jiǎn)單的表面涂覆等改性方法,來(lái)拓寬尖晶石Zn2SnO4基復(fù)合材料的光譜響應(yīng)范圍,使其在可見(jiàn)光下具有催化活性。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
從第二章開(kāi)始,我們主要介紹通過(guò)異質(zhì)結(jié)的構(gòu)筑將Zn2SnO4與窄帶隙半導(dǎo)體BiOI
4、復(fù)合來(lái)實(shí)現(xiàn)Zn2SnO4基復(fù)合材料的可見(jiàn)光催化活性。通過(guò)簡(jiǎn)單的水浴方法將n型Zn2SnO4納米顆粒固定在p型BiOI的納米片上制備出BiOI/Zn2SnO4p-n異質(zhì)結(jié),并且在可見(jiàn)光下通過(guò)降解甲基橙來(lái)評(píng)估其催化性能。測(cè)試結(jié)果表明BiOI/Zn2SnO4異質(zhì)結(jié)催化劑在可見(jiàn)光下具有極好的催化降解活性。BiOI/Zn2SnO4異質(zhì)結(jié)增強(qiáng)的光催化性能主要因?yàn)槠淦ヅ涞哪軒ЫY(jié)構(gòu)以及BiOI與Zn2SnO4納米顆粒之間形成的異質(zhì)結(jié)。當(dāng)BiOI和Zn2
5、SnO4彼此接觸形成異質(zhì)結(jié)時(shí),位于BiOI導(dǎo)帶上的光生電子很容易躍遷至Zn2SnO4的導(dǎo)帶上。另外,異質(zhì)結(jié)形成的內(nèi)電場(chǎng)進(jìn)一步促進(jìn)了光生電子及空穴對(duì)的分離。
在第三章中,我們采用碳包覆這一修飾方法對(duì)半導(dǎo)體Zn2SnO4進(jìn)行改性研究,成功地制備出具有可見(jiàn)光催化活性的碳包覆的Zn2SnO4(以下用C@Zn2SnO4或者C@ZTO表示)的復(fù)合納米材料。選用廉價(jià)且綠色的葡萄糖作為碳源與已制備出的Zn2SnO4納米晶混合進(jìn)行水熱反應(yīng)制備出
6、C@Zn2SnO4復(fù)合材料。在可見(jiàn)光下,通過(guò)降解染料羅丹明B來(lái)評(píng)估復(fù)合樣品的催化性能,結(jié)果顯示純的Zn2SnO4在可見(jiàn)光下對(duì)RhB的降解效果比較小,而C@Zn2SnO4復(fù)合樣品的催化性能有一個(gè)明顯的增強(qiáng)。樣品催化性能的提高主要由于碳層的引入增強(qiáng)了樣品在可見(jiàn)光區(qū)的吸收能力以及碳層的存在能夠快速的導(dǎo)走電子進(jìn)而抑制了光生電子及空穴的復(fù)合。另外,在Zn2SnO4的水熱合成過(guò)程中,我們通過(guò)加入不同的鋅源實(shí)現(xiàn)尖晶石Zn2SnO4內(nèi)部結(jié)構(gòu)的部分轉(zhuǎn)化調(diào)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 尖晶石型鐵酸鹽復(fù)合光催化劑的制備及光催化性能研究.pdf
- CdS基復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- 新型BiOCl基復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- 16016.復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能
- 磁性復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 納米SnO-,2--ZnO復(fù)合光催化劑的制備、表征及其光催化活性研究.pdf
- g-C3D4基復(fù)合光催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 氧化鉍基光催化劑的制備及其性能研究.pdf
- BiOI及其復(fù)合光催化劑的制備與光催化性能研究.pdf
- 磷酸銀基復(fù)合光催化劑的制備及其光催化機(jī)理研究.pdf
- Bi2WO6基光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- ZnO光催化劑和Ag2O-ZnO復(fù)合光催化劑的制備與性能研究.pdf
- 碳酸銀基復(fù)合光催化劑的制備及光催化性能研究.pdf
- 新型納米結(jié)構(gòu)光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- HPW-TiO2-膨潤(rùn)土復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- 高效復(fù)合TiO-,2-光催化劑的制備及其光催化性能研究.pdf
- BiVO4光催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 納米SnO2、復(fù)合TiO2-SnO2光催化劑的制備及表征.pdf
- CdS及其復(fù)合光催化劑的制備、表征與光催化性能研究.pdf
- 28348.biocl基復(fù)合光催化劑的制備與光催化性能研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論