邯邢鐵礦鏈霉菌的分離方法與系統(tǒng)分類研究.pdf

1、選用M5、M5’、水瓊脂3種培養(yǎng)基，結合自行設計的鐵礦浸汁培養(yǎng)基，以重鉻酸鉀做為細菌抑制劑，以0.125％的甜菜堿或丙酮酸鈉的為生產促進劑，對邯邢礦區(qū)鐵礦典型樣品鏈霉菌分離情況進行了比較研究。結果表明：不同樣品在不同培養(yǎng)基中分離獲得的菌落數(shù)量與種類不同，鐵礦浸汁培養(yǎng)基對各類樣品的分離效果均最佳，添加甜菜堿或丙酮酸鈉可以提高分離效率，重鉻酸鉀不能抑制細菌生長。
　　 采用基于16SrDNA序列的系統(tǒng)發(fā)育分析、形態(tài)學、生理生化特性研

2、究、細胞化學組分分析以及數(shù)值分類等分類技術，對分離和純化得到的43株典型菌株進行分類，結果表明供試菌株均屬鏈霉菌屬(Streptomyces)，分別與19個已知鏈霉菌系統(tǒng)發(fā)育關系最近。除163001、163005等10株菌與已知菌序列相同外，其余33株16SrDNA 序列與已知種存在差異，最高序列相似性在98.31％~99.92％間。其中菌株195004、195001與刺疣鏈霉菌(Streptomyces spinoverrucosus

3、)同源性為99.47％、99.39％，菌株034005 與紅灰鏈霉菌(Streptomyces rubrogriseus)同源性為99.09％，菌株195005 與小鏈霉菌(Streptomyces parvus）同源性為99.77％，菌株195011 與細黃鏈霉菌(Streptomycesmicroflavus)同源性為99.92％，菌株035035 與淺灰白鏈霉菌(Streptomyces griseoloalbus)同源性為98.

4、70％，菌株035005 與脆弱鏈霉菌(Streptomyces fragilis)同源性為98.39％，菌株032004、032007與弗氏鏈霉菌(Str等3種培養(yǎng)基上的培養(yǎng)特征，采用平皿插片法進行菌體形態(tài)特征的觀察，并進行了碳源利用、酶類產生和NaCl耐受性等實驗和細胞壁化學組分分析。結果表明，所有供試菌株的細胞壁含L,L-DAP，均不含meso-DAP。
　　 全部供試菌株均不含特征性糖（糖型C），細胞壁化學組分屬于Ⅰ型。