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1、近年來,鈣鈦礦太陽電池得到廣泛關(guān)注。在鈦礦太陽電池中,介孔TiO2薄膜的結(jié)構(gòu)特征,例如顆粒大小、薄膜厚度和孔隙率等都會對鈣鈦礦太陽電池的性能產(chǎn)生影響??紫堵矢叩腡iO2薄膜可以提高鈣鈦礦在介孔中的滲透,從而增加光吸收,提高短路電流密度。同時,介孔TiO2薄膜和鈣鈦礦薄膜的界面也會影響鈣鈦礦太陽電池的光電轉(zhuǎn)化效率。增加介孔TiO2薄膜的比表面積和孔隙率,也能降低TiO2/鈣鈦礦界面的接觸勢壘。
本文在TiO2漿料中加入聚苯乙烯微
2、球,旋涂獲得TiO2薄膜,熱處理去除薄膜中的PS球,制備了高孔隙率的TiO2介孔層。通過調(diào)整TiO2漿料中PS球的質(zhì)量分?jǐn)?shù),改變TiO2介孔層孔隙率,探究介孔層孔隙率對鈣鈦礦太陽電池性能的影響。采用掃描電子顯微鏡、X射線衍射、瞬態(tài)熒光等對TiO2介孔層的表面形貌及鈣鈦礦薄膜的性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明,由于TiO2介孔層孔隙率增加,PbI2更好地滲透在TiO2介孔中,CH3NH3I(MAI)與PbI2反應(yīng)更加充分,降低鈣鈦礦中PbI2的殘留
3、??紫堵实脑黾咏档土薚iO2介孔層/CH3NH3PbI3(MAPbI3)鈣鈦礦界面的接觸電阻,減小界面的載流子復(fù)合,太陽電池的短路電流密度和填充因子顯著增加。當(dāng)TiO2漿料中聚苯乙烯微球的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0wt%時,獲得最高效率12.69%,比沒有加入聚苯乙烯微球制備的太陽電池光電轉(zhuǎn)化效率增加了25%。
此外,MAPbX3型鈣鈦礦一個非常大的缺點(diǎn)是Pb元素有毒,未來鈣鈦礦太陽電池發(fā)展的重要方向之一是用其他無毒的元素替代Pb。MA
4、3Bi2I9因其高穩(wěn)定性引起研究者的注意?,F(xiàn)在制備MA3Bi2I9鈣鈦礦多采用一步溶液法,這種方法制備出的鈣鈦礦晶粒與晶粒之間的界限明顯,縫隙較多,鈣鈦礦薄膜表面粗糙度大,光電轉(zhuǎn)化效率較低。
本文采用氣相輔助溶液法獲得了晶粒尺寸大、表面粗糙度低、表面覆蓋率高的MA3Bi2I9鈣鈦礦薄膜,并組裝電池獲得了0.107%的光電轉(zhuǎn)化效率。為了進(jìn)一步優(yōu)化MA3Bi2I9鈣鈦礦電池的效率,改變BiI3溶劑,分別采用平板結(jié)構(gòu)和介孔結(jié)構(gòu)制備電
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