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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),我國(guó)山地農(nóng)村水源水鐵錳超標(biāo)污染問(wèn)題日益嚴(yán)重。當(dāng)水源水中鐵錳濃度過(guò)高時(shí),會(huì)影響甚至危害人們的生產(chǎn)生活。除鐵除錳的方法很多,其中藥劑氧化法因其高效、快速且徹底的優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。本文主要研究山地農(nóng)村微污染水源水中鐵錳的去除,以期為山地農(nóng)村微污染鐵錳水源水的處理提供一定技術(shù)參考和理論依據(jù)。
通過(guò)對(duì)重慶山地農(nóng)村幾個(gè)典型地域的水源地進(jìn)行調(diào)研采樣,檢測(cè)與分析其水質(zhì);采用靜態(tài)燒杯試驗(yàn),選擇次氯酸鈉、高錳酸鉀和雙氧水作為氧化劑處理含鐵含
2、錳水,通過(guò)單因素試驗(yàn)研究上述三種氧化劑除鐵除錳的預(yù)氧化工藝,并選擇去除效果較佳的氧化劑設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),確定除鐵除錳的最佳工藝;由于鐵錳通常共存,因此進(jìn)一步研究氧化法對(duì)鐵錳共存水的去除效果;為了更經(jīng)濟(jì)有效地去除鐵錳,進(jìn)行了預(yù)氧化-超濾組合工藝試驗(yàn)。主要研究結(jié)果如下:
(1)主要對(duì)重慶山地農(nóng)村幾個(gè)典型的采樣點(diǎn)進(jìn)行水質(zhì)調(diào)研,選擇重慶地區(qū)東西南北典型的農(nóng)村水源地即璧山、涪陵、梁平、綦江進(jìn)行采樣檢測(cè)。根據(jù)調(diào)研檢測(cè)結(jié)果,重慶山地農(nóng)村水源地存
3、在鐵錳超標(biāo)現(xiàn)象,包括Fe2+超標(biāo)、Mn2+超標(biāo)及Fe2+、Mn2+均超標(biāo)。
(2)通過(guò)預(yù)氧化試驗(yàn),分別去除原水中Fe2+、Mn2+。主要采用次氯酸鈉、高錳酸鉀和雙氧水作為氧化劑去除Fe2+、Mn2+,分別考察氧化劑投加量、溶液pH、預(yù)氧化時(shí)間、混凝劑(Al2(SO4)3·18H2O)投加量及預(yù)氧化溫度等因素對(duì)Fe2+、Mn2+去除效果的影響。結(jié)果表明,上述因素都能影響Fe2+、Mn2+的去除效果,其中溶液pH影響顯著。Fe2+
4、的氧化十分高效,Mn2+的氧化不如Fe2+高效。次氯酸鈉對(duì)鐵錳的去除效果最佳,高錳酸鉀次之,雙氧水預(yù)氧化除Fe2+效果良好,但氧化除Mn2+能力有限。
(3)選擇次氯酸鈉作為氧化劑進(jìn)行正交試驗(yàn),優(yōu)選出最佳的除鐵、除錳工藝。極差分析結(jié)果表明,影響Fe2+、Mn2+去除影響因素的顯著性主次順序都為:溶液pH>氧化劑投加量>混凝劑投加量>預(yù)氧化時(shí)間。除鐵最佳工藝為:原水Fe2+濃度為1mg/L時(shí),在室溫下,投加0.9mg/L的次氯酸
5、鈉,90mg/L的混凝劑,pH為8.13,預(yù)氧化9min后,F(xiàn)e2+殘余濃度為0.056mg/L,去除率達(dá)94.4%;除錳最佳工藝為:原水中Mn2+濃度為1.0mg/L,在室溫下,投加1.3mg/L的次氯酸鈉,90mg/L的混凝劑,pH為9.12,氧化9min后,Mn2+殘余濃度為0.073mg/L,去除率達(dá)92.7%。經(jīng)過(guò)預(yù)氧化處理后,原水中Fe2+、Mn2+均達(dá)國(guó)家生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)。
(4)考察預(yù)氧化工藝對(duì)Fe2+、Mn2+
6、共存水的去除效果,結(jié)果表明,原水中Fe2+和Mn2+濃度分別為0.75mg/L和0.25mg/L時(shí),在室溫下,次氯酸鈉投加量1.05mg/L,pH8.45,預(yù)氧化時(shí)間9min,混凝劑投加量90mg/L,此時(shí),F(xiàn)e2+和Mn2+的去除率分別為96.70%和96.10%,總?cè)コ蕿?6.55%,達(dá)到國(guó)家生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)。
(5)在不投加任何藥劑的情況下,直接超濾對(duì)原水中Fe2+、Mn2+的單獨(dú)去除效果不佳,但對(duì)Fe2+、Mn2+共存
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