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文檔簡介
1、為了探究TC4微弧氧化后,氧化膜中物相相對(duì)含量的改變引發(fā)膜層生物活性怎樣的變化趨勢(shì),因而采用兩種實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究。第一種方案選用磷酸鹽體系的電解液,配方為Na2HPO4-KOH,微弧氧化后陶瓷膜中主晶相為銳鈦礦,后對(duì)微弧氧化后試樣在650℃~750℃范圍內(nèi),每5℃為一個(gè)區(qū)間進(jìn)行退火熱處理,使亞穩(wěn)態(tài)的銳鈦礦向金紅石轉(zhuǎn)化。另一種方案,選用不同體系的電解液,改變微弧氧化實(shí)驗(yàn)參數(shù)及添加劑濃度,原理為間接改變微弧氧化放電反應(yīng)釋放能量的強(qiáng)弱,調(diào)節(jié)電
2、能與內(nèi)能間能量轉(zhuǎn)換程度,使銳鈦礦向金紅石相不同程度的轉(zhuǎn)化。
第一種方案,試樣經(jīng)過不同溫度區(qū)間熱處理后,陶瓷膜表面晶相組成及相對(duì)含量發(fā)生變化,通過XRD圖譜分析可知,在650℃~690℃熱處理時(shí),銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)化處于初始階段,金紅石相相對(duì)含量較少,在720℃~740℃熱處理時(shí),銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)化處于關(guān)鍵階段,此時(shí)轉(zhuǎn)變速率加快,金紅石含量快速增多,在750℃熱處理時(shí),金紅石成為主要晶相。
第二種方案,通過選用不同體
3、系的電解液,采用單因素法改變微弧氧化電參數(shù)及氧化時(shí)間,添加劑濃度進(jìn)行微弧氧化實(shí)驗(yàn),通過XRD分析,改變這些參數(shù)后,使氧化膜表面銳鈦礦,金紅石相相對(duì)含量產(chǎn)生動(dòng)態(tài)的改變過程,從而使氧化陶瓷膜表面兩種晶相所占比重呈現(xiàn)不同分布態(tài)勢(shì),其中磷酸鹽電解液體系下,改變添加劑濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),物相相對(duì)含量轉(zhuǎn)變程度有限,銳鈦礦相仍為含量占優(yōu)晶相;硅酸鹽電解液體系下,改變脈沖占空比,隨著占空比的增加,兩相相對(duì)含量愈發(fā)接近;在磷酸鹽體系下,改變氧化時(shí)間,及硅酸鹽
4、體系下改變正向峰值電壓,隨著參數(shù)的上升,銳鈦礦向金紅石的轉(zhuǎn)變程度加強(qiáng),金紅石所占比重快速上升,成為主晶相。
不同實(shí)驗(yàn)條件下試樣經(jīng)過堿化,模擬體液培養(yǎng)后,分析羥基磷灰石的生長情況。第一種實(shí)驗(yàn)方案下,隨著熱處理溫度的升高,膜層生物活性質(zhì)量呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),650℃熱處理后試樣經(jīng)模擬體液培養(yǎng)后生物活性良好,熱處理溫度690℃以上時(shí),試樣經(jīng)培養(yǎng)后膜層生物活性質(zhì)量下降明顯。第二種實(shí)驗(yàn)方案下試樣經(jīng)模擬體液培養(yǎng)后,得出隨著各自實(shí)驗(yàn)參數(shù)的上升,
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