REBCO中的氧擴(kuò)散及無(wú)氟溶膠法制備YBCO薄膜工藝研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士后士學(xué)位論文REBCO中的氧擴(kuò)散及無(wú)氟溶膠法制備YBCO薄膜工藝研究姓名：張玉龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士后士專業(yè)：凝聚態(tài)物理指導(dǎo)教師：姚忻200503011海交通大學(xué)博士后出站報(bào)告與理論值基本符合。根據(jù)Arrhenius關(guān)系，可得到此內(nèi)耗峰的激活能為088_002eV，低于YBCO的激活能。與試樣的氧含量無(wú)關(guān)。但擬合所得平衡馳豫時(shí)問(wèn)t。與氧含量有關(guān)，當(dāng)氧量較高時(shí)，t。為701x10。11sec；氧含量較低時(shí)，tD為053X10

2、‘11sec。4采用內(nèi)耗測(cè)量得到的數(shù)據(jù)，用無(wú)規(guī)行走模型估算NdBCO的氧擴(kuò)散系數(shù)的Arrhenius關(guān)系不為線性，但其數(shù)值與NdBCO同位素?cái)U(kuò)散系數(shù)相當(dāng)，與同樣方法估算的YBCO氧擴(kuò)散系數(shù)為同一數(shù)量級(jí)。5用無(wú)氟法制備了超導(dǎo)性能良好的YBCO薄膜，在濕潤(rùn)氣氛中，200ppm氧偏壓，745。C下成相的薄膜Tc值大于90K，臨界電流密度矗為O5106A／cm2。6采用高溫金相顯微鏡原位結(jié)合XRD研究了前驅(qū)薄膜轉(zhuǎn)變?yōu)閅BCO相的顯微結(jié)構(gòu)和相演變

3、過(guò)程。各前驅(qū)體在YBCO成相前的反應(yīng)順序取決于實(shí)驗(yàn)條件，如氧偏壓和水偏壓。其中含Ba的前驅(qū)體的最終產(chǎn)物可能為Ba(on)2或BaC03。7實(shí)驗(yàn)觀察到Y(jié)BCO于710。C左右開始成相。YBCO的機(jī)制成相取決于含Ba相的形式和實(shí)驗(yàn)條件。于濕潤(rùn)氣氛中～745。C成相得到取向良好的C軸織構(gòu)，成相機(jī)制為反應(yīng)4Ba(OH)26CuOY203—2YBa2Cu306Ix024H20t；而在干燥氣氛中a軸晶粒的成相反應(yīng)為：4BaC036CuOY203—2