可控制相轉移催化聚吡咯微膠囊的制備及其緩釋性能的研究.pdf

1、目前，微膠囊技術已廣泛應用于相變材料、相轉移催化劑、食品添加劑、飲料工業(yè)、乳制品、糖果、破膠劑、生物制藥等眾多領域當中，微膠囊技術有著重要的理論研究價值和極大的實際應用價值。微膠囊的制備方法相對成熟，主要包括化學法、物理法和兩者結合的物理化學法，其中以化學法應用最多，化學法中又以原位聚合法和界面聚合法頗為受人們的青睞。本文以原位-微乳界面共聚法、懸浮-分散-聚合法選取水溶性無機鹽引發(fā)劑過硫酸鉀、油溶性有機引發(fā)劑過氧化苯甲酰以及偶氮類引發(fā)

2、劑偶氮二異丁腈為芯材，聚吡咯為殼材，制備了可控制緩釋的相轉移催化聚吡咯微膠囊，研究了該微膠囊的形成、緩慢釋放的機理研究和動力學模型的構建。因此，本文的研究內容主要從以下三個部分進行;
　　1.可控制緩釋過硫酸鉀/聚吡略微膠囊的制備及其性能的研究
　　以固體過硫酸鉀為芯材，聚吡咯為殼材，以異丙醇、丁醇、水為溶劑，通過原位-微乳界面共聚法制備出了具有包裹率高達95％、粒徑分布在400-750nm，能在3-14h之間可控制緩慢釋放

3、的過硫酸鉀/聚吡咯微膠囊，通過透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線粉末多晶衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜儀(FTIR)、熱重分析儀(TGA)、動態(tài)光散射(DLS)等手段對制備的微膠囊進行了表征，研究了微膠囊的結構、形貌、粒徑、熱穩(wěn)定性等性能，通過對微膠囊緩釋過程動力學模型的構建，該微膠囊在80℃時其釋放的過程接近為一級動力學模型，40℃時微膠囊的釋放動力學比較接近于零級動力學模型。
　　2.可控制緩釋過氧化

4、苯甲酰/聚吡咯微膠囊的制備及其性能的研究
　　以固體過氧化苯甲酰為芯材，聚吡咯為殼材，以水為溶劑，通過懸浮-分散-聚合法制備出了粒徑在600-800 nm，包裹率高達83％，能在5-17h之間可控制緩慢釋放的過氧化苯甲酰/聚吡咯微膠囊。通過添加SDS、SDS/PEG600和SDS/PEG2000不同乳化劑組分研究了微膠囊的穩(wěn)定性及其分散性能，通過芯材過氧化苯甲酰紫外吸收峰的強弱判斷微膠囊包裹率的大小等。制備出的微膠囊其儲藏穩(wěn)定性也

5、較好，通過對微膠囊緩釋過程動力學模型的構建，該微膠囊在60℃時其釋放的過程接近為Higuchi動力學模型，40℃時微膠囊的釋放動力學是一個介于一級與Higuchi動力學之間的混合動力學模型。
　　3.相轉移催化聚吡略微膠囊釋放后的實際應用
　　過硫酸鉀/聚吡咯微膠囊其制備過程在油性溶劑當中，通過在水當中完成緩慢釋放，除去殼材聚吡咯，在釋放完全后的水溶液當中添加偶氮二異丁腈、吡咯單體、乳化劑等，通過在水溶液當中釋放出的芯材過硫