基于噠嗪類結構配體磷光銥配合物的合成及其電致發(fā)光.pdf

1、由于磷光重金屬配合物可以同時利用單線態(tài)和三線態(tài)激子輻射發(fā)光，使有機電致發(fā)光器件的理論內量子效率達到100%，突破了25%的極限。因而以磷光金屬配合物為發(fā)光材料制成的器件備受關注。在這些金屬配合物中，銥配合物由于具有較強的發(fā)光特性、發(fā)光波長可調性、較好的熱穩(wěn)定性和電化學穩(wěn)定性以及能夠形成便于蒸鍍的中性分子，而成為最有應用潛力的電致磷光材料。在銥配合物分子中，配體上取代基的電子性質、結構及位置的不同，對其發(fā)射波長和發(fā)光效率有很大影響，因此設

2、計合成新型結構配體的銥配合物，對開發(fā)不同顏色的有機電致發(fā)光材料具有深遠的意義。 本文在研究國內外銥(Ⅲ)配合物有機磷光材料的基礎上，以3，6-二苯基噠嗪及其衍生物為原料，通過與三-乙酰丙酮合銥或三氯化銥配合，合成了一系列新型同配體銥配合物有機電致磷光材料，對產物進行了核磁共振譜和元素分析等結構表征及光物理、電化學和熱穩(wěn)定性能的研究。 結構表征表明，所合成的銥配合物的結構與設計結構一致。在紫外吸收光譜圖上，配合物在250～340 nm處出

3、現了強的配體自旋允許單線態(tài)π-π*躍遷吸收峰，350～650nm處出現了配合物分子中金屬銥到配體的單線態(tài)和三線態(tài)電荷躍遷（1MLCT和3MLCT）的寬吸收峰。同時，這些配合物在500～630nm處，出現了強的綠光和紅光發(fā)射，在二氯甲烷溶液中的光量子效率為0.29～0.84。熱重分析表明，這類銥配合物有較高的分解溫度（＞400℃），具有較好的熱穩(wěn)定性，是一系列具有較大應用前景的新型銥配合物有機磷光材料。 此外，還以綠光材料三-（3,6-二

4、（4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BFPPya)3]、三-（3,6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(BDFPPya)3]及三-（3-甲基-6-二（2’,4’-氟苯基）噠嗪）合銥[Ir(MDFPPya)3]為發(fā)光物質制備了一系列結構為：ITO / NPB / ｘIr complex:TPBI / LiF / Al的雙層器件。結果表明，以這類銥配合物為發(fā)光物質的器件表現出較高的效率，其最大效率達35.09 cd/A（36.56 l