端羥基超支化聚酯的合成與改性及其對PET結(jié)晶影響.pdf

1、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔點高，耐化學(xué)腐蝕，電絕緣性好，耐磨。但PET結(jié)晶速率較慢導(dǎo)致其模塑成型耗時長，間接造成加工過程中出現(xiàn)彎曲，變形等弊端。所以提高PET的結(jié)晶速度對于其加工應(yīng)用具有現(xiàn)實的意義。本文以三羥甲基丙烷與2，2-二羥甲基丙酸為原料合成了三代AB2型端羥基超支化聚酯(HBP-OH)[1]。然后以對甲苯磺酰氯將上述三代超支化聚酯的端羥基改性為磺酰氧化的超支化聚酯(HBP-OTS)[2]。通過13C-NMR，F(xiàn)TIR，GP

2、C表征說明HBP-OH，HBP-OTS被成功合成。而且計算出了每一種HBP-OTS的磺?；?。接著對其進行TGA測試，結(jié)果表明HBP-OTS的熱分解溫度在260℃左右，滿足PET的熔融剪切加工溫度250℃。
　　通過密煉機將質(zhì)量分?jǐn)?shù)(HBP-OTS)1％，3％，5％的第二代，第三代，第四代HBP-OTS/PET共混體系分別剪切共混。經(jīng)過掃描電鏡觀察到HBP-OTS較為分散的分布在PET基體中。用模具將各個共混物體系制成樣條和拉絲制

3、成細條分別用擺錘式?jīng)_擊儀器與萬能試驗機做沖擊和拉伸試驗。結(jié)果表明:HBP-OTS會略微降低PET的結(jié)晶度和熔點。隨著HBP-OTS含量的增加，PET的拉伸強度(TS)和沖擊強度(IS)先增大后減小;其中PET/0.03 G3 HBP-OTS共混體系的TS、IS均最大。分別為63.9MPa、9.77KJ/m2。較純PET分別提高了6.3％、4.5％。通過DSC和非等溫結(jié)晶動力學(xué)的Jezoirny法處理[3]表明:所有共混體系的半結(jié)晶時間(