低濃度氣-液相介質(zhì)分子中超快過程的飛秒CARS光譜研究.pdf

1、飛秒時間分辨相干反斯托克斯喇曼散射(飛秒CARS)光譜已發(fā)展成為一種可用于原子及分子內(nèi)超快動力學過程研究、痕跡量檢測和燃燒診斷的光譜技術。然而,在低濃度氣/液相介質(zhì)中,由于介質(zhì)的三階非線性極化率x(3)值很小,CARS信號極為微弱,信噪比和探測靈敏度低成為限制飛秒CARS技術應用的瓶頸。本論文采用頻域濾波與空間濾波技術,結(jié)合共振增強原理,提高了飛秒CARS光譜實驗系統(tǒng)的信噪比和探測靈敏度,對低壓碘蒸氣、CH4/O2/N2穩(wěn)定火焰、甲醇乙

2、醇分子、低濃度染料分子等氣/液相介質(zhì)分子的超快動力學過程進行了研究。
　　在低壓(濃度)氣相介質(zhì)分子內(nèi)超快動力學過程研究方面,本文采用自行建立的高信噪比和高探測靈敏度的飛秒CARS光譜系統(tǒng),實現(xiàn)了對室溫(293K)低壓(碘蒸氣壓～35Pa,1.44×10-5mol/L)氣相碘分子內(nèi)超快動力學過程的選擇性激發(fā)與探測。通過光譜分析獲得了碘分子內(nèi)基態(tài)電子態(tài)X(1Π+0g)與激發(fā)態(tài)電子態(tài)B(3Π+0u)相干振動的振動周期、頻率和能級差等信

3、息,同時觀測到分子內(nèi)量子振動拍現(xiàn)象及振動消相較長時間內(nèi)(>40ps)更為細致的信息。通過分別調(diào)諧泵浦光和斯托克斯光,獲得了碘蒸氣分子基態(tài)X(1Π+0g)和激發(fā)態(tài)B(3Π+0u)不同振動能級的振動周期、振動頻率和振動能級間隔等信息,發(fā)現(xiàn)基態(tài)電子態(tài)X(1Π+0g)上不同振動量子的振動周期隨斯托克斯光波長的增加而增加,激發(fā)態(tài)電子態(tài)B(3Π+0u)上不同振動量子的振動周期隨泵浦光波長的增加而減小。這一結(jié)論對于更好的理解量子相干振動的選擇性激發(fā)與

4、探測具有重要意義。與國際上報道的碘在加熱條件下(一般加熱至360K,對應碘蒸氣壓≥3500Pa)的飛秒CARS光譜實驗研究結(jié)果相比較,本文飛秒CARS光譜系統(tǒng)的探測靈敏度提高了至少4個數(shù)量級。
　　利用飛秒CARS光譜技術,在CH4/O2/N2穩(wěn)定火焰這一氣相介質(zhì)中進行了測溫研究。以氮氣分子為探針分子,獲得了預混CH4/O2/N2火焰在900K~1350K范圍內(nèi)的飛秒CARS光譜,通過擬合獲得了火焰溫度,測量結(jié)果可達±20K,該結(jié)

5、果優(yōu)于國際報道的±50K測量結(jié)果。
　　在液相介質(zhì)分子內(nèi)超快動力學過程研究方面,采用飛秒CARS光譜技術對甲醇/乙醇有機物小分子內(nèi)的超快振動動力學過程進行了選擇性激發(fā)研究。針對甲醇、乙醇分子內(nèi) C-H基團伸縮振動(2800~3000cm-1)模式進行選擇性激發(fā),獲得了不同濃度甲醇水溶液中C-H基團的飛秒CARS光譜,發(fā)現(xiàn)光譜中共振部分的衰減特性與甲醇濃度之間存在對應關系,據(jù)此提出采用飛秒CARS光譜技術檢測有機溶液濃度的設想,為有

6、機溶液濃度的快速測定提供了一種新的測量方法。獲得了甲醇和乙醇分子C-H基團的超快振動動力學信息,通過光譜分析獲得了其振動周期分別為311±8fs(107±3cm-1)和660±8fs(50±1cm-1)等重要動力學過程信息。
　　在有機物大分子內(nèi)超快動力學過程研究方面,采用共振增強的方法,克服了溶劑背景對CARS信號的干擾,以激光染料Pyrromethene650(PM650)和Cresyl Violet670(CV670)為喇曼

7、介質(zhì),利用共振增強飛秒CARS實現(xiàn)了對低濃度(10-4~10-5mol/L)染料大分子PM650和CV670基態(tài)超快動力學過程的選擇性激發(fā)。通過光譜分析,獲得了分子內(nèi)發(fā)生相干振動動力學過程的振動周期、頻率及能級差等重要信息。研究了染料分子的溶劑效應,發(fā)現(xiàn)溶劑效應不影響飛秒CARS光譜技術對 PM650、CV670分子內(nèi)超快振動動力學過程的振動周期、頻率及消相時間等的測量。這項研究的開展為深入理解染料分子內(nèi)超快動力學過程與其光物理特性之間