水熱法制備核殼結(jié)構(gòu)的稀土發(fā)光材料及表征.pdf

1、本論文利用單分散聚合法制備出單分散的聚苯乙烯微球，利用濃硫酸對(duì)其表面進(jìn)行改性，制得單分散的磺化聚苯乙烯微球。以單分散的磺化的聚苯乙烯（PS）為核通過簡單的水熱法合成了稀土離子摻雜的核殼結(jié)構(gòu)發(fā)光材料，包括PS@SrCO3：Tb3+，PS/GdPO4：Tb3+（Ce3+）體系。研究了Tb3+離子核殼結(jié)構(gòu)發(fā)光材料中的發(fā)光性質(zhì)，以及Ce3+，Tb3+之間能量傳遞過程。 通過水熱法，以單分散磺化聚苯乙烯（PS）為核，SrCO3：Tb3+為

2、殼的核殼PS@SrCO3：Tb3+發(fā)光材料。XRD，F(xiàn)ESEM，TEM，PL光譜及壽命曲線用來表征結(jié)果。FESEM和TEM結(jié)果表明這種核—?dú)そY(jié)構(gòu)的發(fā)光材料表面致密，厚度均勻，保持了單分散PS微球的形貌特征，殼的厚度可以通過沉積次數(shù)進(jìn)行調(diào)控。紫外光和電子束激發(fā)下，PS@SrCO3：Tb3+以峰值位于544 nm的5D4-7F5綠光發(fā)射為主。利用熒光壽命衰減曲線研究了PS@SrCO3：Tb3+中的Tb3+的發(fā)光動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。還研究了Tb3+摩

3、爾濃度和包裹的層數(shù)對(duì)PS@SrCO3：Tb3+發(fā)光粉的熒光發(fā)光強(qiáng)度的影響。 利用水熱法制備PS/GdPO4：Tb3+（Ce3+）核殼發(fā)光材料，XRD，F(xiàn)ESEM，TEM，PL光譜及壽命曲線用來表征結(jié)果。由于Ce3+的摻雜，有效的Ce3+，Tb3+能量傳遞，它們顯現(xiàn)出較強(qiáng)的發(fā)光特征發(fā)射。由于Ce3+向Tb3+離子的能量傳遞，動(dòng)力學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，PS/GdPO4：Tb3+（Ce3+）中，它們的熒光壽命衰減曲線符合一級(jí)擬合。Tb3+在