FeCl3催化的基于苯丙炔胺形成碳-碳鍵的反應(yīng)研究.pdf

1、碳-碳鍵的構(gòu)建是有機(jī)合成的基礎(chǔ)。例如格氏反應(yīng)、Diels-Alder反應(yīng)等等都是有機(jī)合成中經(jīng)典的碳-碳鍵生成反應(yīng)。這些反應(yīng)類型已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐當(dāng)中。炔丙基胺是同時(shí)具有碳碳三鍵和含氮官能團(tuán)的一類化合物,它所含的兩種結(jié)構(gòu)單元都具有生物學(xué)意義。在合成很多復(fù)雜的天然有機(jī)物中,炔丙基胺都是一種重要的合成中間體。因此探索新穎、高效的基于苯丙炔胺的串聯(lián)反應(yīng)是有機(jī)合成領(lǐng)域的熱點(diǎn)。本論文發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺的串聯(lián)構(gòu)建碳-碳鍵的反應(yīng)方

2、法學(xué)研究。論文研究?jī)?nèi)容主要分為兩部分:
　　發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺合成β-炔酮衍生物的方法學(xué)研究。在FeCl3催化下,苯丙炔胺和乙酰丙酮經(jīng)過(guò)親核取代、分子內(nèi)親核加成、逆 Diels-Alder反應(yīng)得到了一系列β-炔酮衍生物。反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物收率高,共合成和表征了21個(gè)新的β-炔酮化合物。
　　發(fā)展了FeCl3催化的基于苯丙炔胺合成苯并吡喃衍生物的方法學(xué)研究。在FeCl3催化下,苯丙炔胺和1,3-環(huán)己二酮經(jīng)過(guò)親核