基于靜電紡絲技術的雙組份-雙載藥敷料可控制備及其性能研究.pdf

1、創(chuàng)傷愈合是一個動態(tài)且復雜的過程，創(chuàng)傷敷料可以有效地促進傷口愈合。目前，以生物醫(yī)學為指導、纖維材料為基礎、紡織加工為依托的新型生物醫(yī)用紡織敷料得到了全世界紡織領域學者的極大關注。靜電紡絲技術是一種簡單且有效的制各亞微米或納米纖維的方法。鑒于靜電紡納米纖維膜孔隙率高、表面積大且易于負載藥物等優(yōu)點，故而被認為是最有望成為理想創(chuàng)傷敷料的產品之一;但由于單組份靜電紡敷料存在自身的局限性限制了它的廣泛應用。
　　針對上述現(xiàn)狀，本文提出利用雙針

2、頭靜電對噴的方法制備雙組份/雙載藥納米纖維敷料。首先對靜電紡絲射流波動模型進行深入研究，提取影響射流的關鍵參數(shù)，并將其與紡絲液溶液性質建立關系;進而分析紡絲液溶液性質對射流波動及纖維形貌的影響，為實現(xiàn)雙組份/雙載藥納米纖維敷料的可控制各建立理論基礎。將抗壞血酸棕櫚酸酯和利用綠色還原劑還原所得的納米銀粒子分別負載于聚己內酯和聚乙烯醇納米纖維中，采用雙針頭靜電對噴將上述兩種纖維復合交織為雙組份/雙載藥納米纖維敷料;并系統(tǒng)地研究了該敷料的制備

3、、理化性能、及創(chuàng)傷修復性能。主要研究內容和結論如下:
　　(1)探究溶液性質對纖維可紡性及纖維形貌的影響。構建溶液性質對靜電紡射流影響規(guī)律的模型等(6)δr/(6)t∝ q2r*δrr/η（q2r*2-1），并從中提取影響射流波動的特征參數(shù)黏度、表面張力和射流直徑。配制不同分子量、不同溶劑配比、不同濃度的聚己內酯紡絲液;測試不同溶液體系的黏度、表面張力、電導率、介電常數(shù)，并觀察各紡絲液電紡后的產物形貌。發(fā)現(xiàn)高聚物分子鏈間達到一定的

4、纏結，即紡絲液需達到一定的黏度是靜電紡纖維成形的必要條件。同時，通過增大溶液電導率和介電常數(shù)，可降低射流直徑，從而抑制射流波動，利于制備均勻連續(xù)的纖維。
　　(2)將銀離子和綠色還原劑茶多酚溶解于入聚乙烯醇水溶液中，還原銀離子制備納米銀粒子。利用聚乙烯醇的羥基與銀離子之間絡合作用及溶液的高黏度使還原所得的納米銀粒子保持單分散和小尺寸。從納米銀粒子生長過程入手，通過改變溶液黏度、還原劑比例，研究影響納米銀粒徑大小的主要因素，實現(xiàn)對納

5、米銀粒徑的有效控制。在制備納米銀粒子過程中，觀測銀離子和茶多酚的加入對高聚物紡絲液黏度和電導率的影響，揭示造成黏度和電導率變化的本質原因;并分析這些因素對靜電紡絲射流波動及纖維形貌的影響，進而實現(xiàn)纖維的可控制備。探索不同交聯(lián)條件，發(fā)現(xiàn)在戊二醛濃度25％，溫度30℃，時間48 h的條件下，交聯(lián)所得的纖維膜具有較好的水穩(wěn)定性，在經過水浸泡48 h后仍能保持纖維形貌保證和纖維膜的多孔結構。
　　(3)采用雙針頭靜電對噴，一端為負載納米銀

6、粒子的聚乙烯醇納米纖維，另外一端為含有抗壞血酸棕櫚酸酯的聚己內酯納米纖維。經過各項測試表明兩種纖維相互交織為雙組份納米纖維膜。雙組份纖維膜的孔徑集中在1μm和2μm之間，能夠確保傷口的氣體交換。在水中48 h浸泡后，雙組份纖維膜的可達到300％的吸水率，能保證對滲出液的吸收控制。在力學性能方面，聚乙烯醇負載了納米銀粒子后，斷裂伸長率急速下降;而聚己內酯的加入起到增韌劑的作用，使纖維膜的斷裂伸長率增大到99％，斷裂強度為4.65 MPa。

7、納米銀粒子和抗壞血酸棕櫚酸酯都具有良好的抗菌性，兩者負載于雙組份納米纖維敷料中，能有效抑制細菌滋生。將雙組份/雙載藥敷料用于大鼠創(chuàng)傷模型，術后18天的大鼠創(chuàng)面已基本修復;在修復的皮膚組織內可觀察到完整的血管腔和皮脂腺。動物實驗結果和組織學觀察都表明該敷料可以加速創(chuàng)傷修復的進程。
　　上述研究表明，利用雙針頭靜電紡絲技術可構建雙組份/雙載藥，甚至是多組份/多載藥納米纖維敷料;同時又可以對纖維形貌進行有效控制，進而改善纖維敷料的綜合性