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1、本文改變了傳統(tǒng)的由非良溶劑致孔合成大孔吸附樹(shù)脂的方法,將凝膠型聚苯乙烯共聚白球在良溶劑中溶脹,再經(jīng)過(guò)氯甲基化反應(yīng)、Friedel-Craft烷基化后交聯(lián)反應(yīng),制備了一系列孔徑均勻、且在一定范圍內(nèi)可以調(diào)變的納米網(wǎng)孔吸附樹(shù)脂。在一定范圍內(nèi),通過(guò)改變起始共聚物的交聯(lián)度,可以調(diào)控樹(shù)脂的孔徑,起始交聯(lián)度增加,樹(shù)脂孔徑減小,但是初始交聯(lián)度高于8%時(shí),樹(shù)脂比表面積大幅度降低,無(wú)法通過(guò)此種方法合成孔徑更小的樹(shù)脂。混合樣品的分析結(jié)果表明,對(duì)于分子尺寸不同
2、的苯酚、蘆丁、人參皂甙Re具有明顯的篩分分離效果。在苯酚與蘆丁的混合樣品及苯酚與人參皂甙Re的混合樣品中,小分子苯酚的去除率分別達(dá)到88.44%和73.09%。 在Davankov后交聯(lián)方法的基礎(chǔ)上,通過(guò)改變后交聯(lián)劑的分子結(jié)構(gòu),使后交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生再次交聯(lián),得到的樹(shù)脂孔徑更小、更均勻,合成一類新型后交聯(lián)均孔樹(shù)脂,在保證高比表面的基礎(chǔ)上具有小尺寸精確篩分能力,可將模擬樣品中分子尺寸不同的苯酚與槲皮素分離,樣品中苯酚去除率達(dá)到97
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