基于原位聚合的氧化石墨烯-尼龍6復(fù)合材料及性能研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、尼龍6又稱(chēng)聚己內(nèi)酰胺,是由己內(nèi)酰胺單體聚合而成的一種高分子,是目前聚酰胺材料中產(chǎn)量最大的品種之一。隨著科技發(fā)展和人們生活品質(zhì)的提升,傳統(tǒng)的尼龍6材料已經(jīng)不能很好的滿足人們的需求,由此對(duì)高性能的尼龍6復(fù)合材料的開(kāi)發(fā)引起了越來(lái)越多人們的關(guān)注。所以氧化石墨烯的出現(xiàn)為開(kāi)發(fā)高性能的尼龍6復(fù)合材料提供了一種新的思路。用經(jīng)過(guò)處理的氧化石墨烯(GO)來(lái)改性尼龍6不僅解決了納米粒子分散不均和與基體結(jié)界面合力不好的問(wèn)題,又結(jié)合了GO優(yōu)異的特性,為研制高性能

2、的復(fù)合材料提供了可能。
  本文主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
  1.鑒于 GO表面含有大量的羥基、羧基、環(huán)氧等極性基團(tuán),利用硅烷偶聯(lián)劑KH550和甲苯二異氰酸酯(TDI)分別對(duì)GO表面進(jìn)行改性,以增強(qiáng)在尼龍基體中的分散性。通過(guò)IR、XRD及TG表征證明KH550和TDI已經(jīng)成功的接枝到GO表面,且在聚合過(guò)程中經(jīng)過(guò)改性的GO在熔融己內(nèi)酰胺中的分散性提高。
  2.選取原位聚合的方法,將不同比例(重量比)的GO以及改性GO

3、(KH550和TDI分別改性)分散于己內(nèi)酰胺單體中,以NaOH為催化劑,甲苯-2,4-二異氰酸酯(TDI)為活化劑,制備了三種體系的GO/PA6復(fù)合材料,并通過(guò)IR、TGA、DSC以及XRD等表征手段,對(duì)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、熱學(xué)性能、晶體結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能以及導(dǎo)熱性能等方面進(jìn)行了詳細(xì)的研究。
  3. IR分析結(jié)果,確認(rèn)KH550和TDI已接枝到GO片層表面。TG測(cè)試結(jié)果顯示,GO與改性GO的加入,對(duì)PA6的熱穩(wěn)定性的影響不大。DSC測(cè)試

4、結(jié)果表明,GO與改性GO的加入量在一定程度上影響了PA6的結(jié)晶和熔融行為:隨著GO與改性GO加入量的增加,復(fù)合材料的結(jié)晶溫度和熔融溫度均有先增加后減小的趨勢(shì)。
  4.分子量及結(jié)晶度測(cè)定結(jié)果表明,加入改性 GO有助于復(fù)合材料分子量和結(jié)晶度的提高。
  5.用Avrami方程研究復(fù)合材料的等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)結(jié)果表明,純PA6晶體主要是以二維和三維并存的方式生長(zhǎng),含0.5wt%改性GO/PA6復(fù)合材料的Avrami指數(shù)分別在1.38

5、~1.50(KH550改性)和1.20~1.47(TDI改性)之間,說(shuō)明復(fù)合材料的結(jié)晶過(guò)程可能存在較多的異相成核和二次結(jié)晶。
  6.與PA6相比,GO/PA6復(fù)合材料和改性GO/PA6復(fù)合材料的XRD譜圖峰位都沒(méi)明顯變化,但是兩個(gè)峰的衍射強(qiáng)度發(fā)生了變化:隨著GO含量的增加,復(fù)合材料在24o左右的衍射峰強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),在20.1o處的峰強(qiáng)度有所減弱,說(shuō)明GO的加入使PA6的晶體生長(zhǎng)方式發(fā)生了一定程度變化,與等溫結(jié)晶研究結(jié)果一致。

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