2-羥甲基對苯二酚的選擇性THP保護及酯化的研究.pdf

1、本文在考察熱致型液晶發(fā)展的基礎(chǔ)上，選取了丙烯酸酯類液晶中間體2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對苯二酚作為合成研究對象。探索采用廉價易得的反應(yīng)原料，合成液晶中間體，之后酯化，合成目標(biāo)產(chǎn)物。本論文的主要內(nèi)容如下:
　　1.以對苯二酚和多聚甲醛為原料，聚乙二醇作為溶劑，合成了2-羥甲基對苯二酚，并通過對實驗條件的探索，優(yōu)化了該合成反應(yīng)的條件，簡化了操作。產(chǎn)率最高可達到48.27％，通過核磁共振（氫譜和碳譜）的檢測，驗證了

2、所得產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　2.3，4-二氫吡喃與2-羥甲基對苯二酚結(jié)構(gòu)中的醇羥基在催化劑作用下，反應(yīng)生成液晶中間體2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對苯二酚。實驗過程中探索了多種催化劑對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，當(dāng)催化劑選用對甲苯磺酸吡啶鎓鹽時，所得產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，為40.82％，通過傅里葉紅外光譜、核磁共振（氫譜和碳譜）等表征方法確定了產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　3.對甲氧基苯甲酸和2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）

3、甲基）對苯二酚在DIC、DMAP催化作用下完成酯化，合成目標(biāo)產(chǎn)物2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）-1，4-苯亞基雙(4-甲氧基苯甲酸)酯，產(chǎn)率可達到40.80％，通過核磁共振（氫譜和碳譜）的檢測，驗證了所得產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　4.2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對苯二酚和自主合成的對丁氧基苯甲酸在DCC、DMAP催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，合成2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）-1，4-苯亞