2-羥甲基對(duì)苯二酚的選擇性THP保護(hù)及酯化的研究.pdf

1、本文在考察熱致型液晶發(fā)展的基礎(chǔ)上，選取了丙烯酸酯類液晶中間體2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對(duì)苯二酚作為合成研究對(duì)象。探索采用廉價(jià)易得的反應(yīng)原料，合成液晶中間體，之后酯化，合成目標(biāo)產(chǎn)物。本論文的主要內(nèi)容如下:
　　1.以對(duì)苯二酚和多聚甲醛為原料，聚乙二醇作為溶劑，合成了2-羥甲基對(duì)苯二酚，并通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的探索，優(yōu)化了該合成反應(yīng)的條件，簡(jiǎn)化了操作。產(chǎn)率最高可達(dá)到48.27％，通過(guò)核磁共振（氫譜和碳譜）的檢測(cè)，驗(yàn)證了

2、所得產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　2.3，4-二氫吡喃與2-羥甲基對(duì)苯二酚結(jié)構(gòu)中的醇羥基在催化劑作用下，反應(yīng)生成液晶中間體2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對(duì)苯二酚。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中探索了多種催化劑對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的影響，當(dāng)催化劑選用對(duì)甲苯磺酸吡啶鎓鹽時(shí)，所得產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，為40.82％，通過(guò)傅里葉紅外光譜、核磁共振（氫譜和碳譜）等表征方法確定了產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　3.對(duì)甲氧基苯甲酸和2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）

3、甲基）對(duì)苯二酚在DIC、DMAP催化作用下完成酯化，合成目標(biāo)產(chǎn)物2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）-1，4-苯亞基雙(4-甲氧基苯甲酸)酯，產(chǎn)率可達(dá)到40.80％，通過(guò)核磁共振（氫譜和碳譜）的檢測(cè)，驗(yàn)證了所得產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　4.2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）對(duì)苯二酚和自主合成的對(duì)丁氧基苯甲酸在DCC、DMAP催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，合成2-（（（四氫-2H-吡喃-2-基）氧基）甲基）-1，4-苯亞