多組分“一鍋法”合成麥氏酸衍生物的研究.pdf

1、在有機合成研究領域中，麥氏酸因其具有重要的反應特性，可作為原料合成多種具有生物活性和藥物活性的化合物。本文重點研究麥氏酸在有機合成反應中的應用，通過三組分“一鍋法”反應合成了具有應用價值的γ-氨基丁酸前體和β-吲哚衍生物，具體內(nèi)容如下:
　　1.綜述近年來麥氏酸在有機合成中的應用。
　　2.γ-氨基丁酸前體的合成
　　以麥氏酸、硝基甲烷和芳香醛為原料，三乙胺為催化劑在無溶劑條件下通過三組分“一鍋法”合成了18種5-(2

2、-硝基烷基)麥氏酸衍生物。所得的產(chǎn)物結構通過IR、NMR、HRMS等方法進行表征，產(chǎn)率最高可達到83％。
　　3.β-取代吲哚衍生物的合成
　　(1)以麥氏酸、吲哚、醛為原料，KH2PO4為催化劑，水和乙醇的混合液為溶劑，通過三組分“一鍋法”反應合成了17種β-取代吲哚衍生物，產(chǎn)率為48％～98％。所得產(chǎn)物結構通過IR、NMR、HRMS等方法確定，并通過X-ray單晶衍射測得5-[（3-吲哚基）-2-甲基丙基]-2，2-二甲