201406執(zhí)業(yè)藥師藥物分析模擬試題及答案

1、藥物分析模擬試題及答案 藥物分析模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題 型題（最佳選擇題）每題 每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮A. 定量限和檢測(cè)限 B.精密度 C.選擇性 D.耐用性 E.線性與范圍2. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的A. 精密度 B.準(zhǔn)確度 C.檢測(cè)限 D.定量限 E.線性與范圍3. 方法誤差屬A.偶然誤

2、差 B.不可定誤差 C.隨機(jī)誤差 D.相對(duì)偏差 E.系統(tǒng)誤差4.0.119與9.678相乘結(jié)果為A.1.15 B.1.1516 C.1.1517 D.1.152 E.1.1515. 鑒別是A.判斷藥物的純度 B.判斷已知藥物的真?zhèn)?C.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性 E.確證未知藥物6. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按A. xW300時(shí)，按x的1/30取樣 B. xW300時(shí)，按x的1/10取樣C. xW3時(shí)，只取1件 D.

3、xW3時(shí)，每件取樣 E. x>300件時(shí)，隨便取樣7. 中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成A.正文、含量測(cè)定、索引 B.凡例、制劑、原料 C.凡例、正文、附錄、索引D. 前言、正文、附錄 E.鑒別、檢查、含量測(cè)定8. 對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容A.附錄 B.凡例 C.制劑通則 D.正文 E. 一般試驗(yàn)9. 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括A.作用與用途 B.性狀 C.參與

4、標(biāo)準(zhǔn) D.貯藏 E.確認(rèn)試驗(yàn)10. 藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.百分之一 B.千分之一 C.萬(wàn)分之一 D.十萬(wàn)分之一 E.百萬(wàn)分之一11. 中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“ 2.00g ”系指A.稱取重量可為1.5?2.5g B.稱取重量可為1.95?2.05gC. 稱取重量可為1.995?2.005g D.稱取重量可為1.9995?2.0005g E.稱取重量可為1?3g12. 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用

5、量不得超過規(guī)定量的A. ±0.1% B. ±1% C. ±5% D. ±10% E. ±2%13. 原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0%14. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括A.凡例、注釋、附錄、用法與用途 B.正文、索引、附錄 C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D. 凡例、正文、附錄 E.性狀、鑒

6、別、檢查、含量測(cè)定、貯藏15. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì) B.內(nèi)標(biāo)物 C.輔料 D.合成原料、中間體 E.同時(shí)服用的藥物16. 藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn) B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)17. 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL,于20°C用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5°, 其比旋度為A.

7、 52.5° B. —26.2° C. -52.7°18. 滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱為A.等當(dāng)點(diǎn) B.滴定分析 C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)19. 在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性 B.防止副反應(yīng)發(fā)生D. 調(diào)整溶液離子強(qiáng)度 E.調(diào)整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突躍”是指A.指示劑變色范圍 B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn) C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍D.滴定終點(diǎn) E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍2

8、1. 強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(Kb)與濃度(C)，CXKb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定A. >10— 6 B. >10— 8 C. >10— 9 D. >10— 10 E. >10— 722. 中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在A. 0.00?2.00范圍 B. 0.3?1.0范圍 C. 0.2?0.8范圍D. 0.1?1.0范圍 E. 0.3?0. 7范圍23. GC.HPLC法中的分

9、離度(R)計(jì)算公式為A. R=2 (tR1 — tR2)/ (W1—W2) B. R=2 (tR1+ tR2)/ (W1—W2)C. R=2 (tR1 — tR2)/ (W1 + W2) D. R= (tR2 — tR1)/2 (W1+ W2) E. R=2 (tR2 — tR1)/ (W1+W2)24. 用HPLC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm (紙速5mm/min)，計(jì)算柱效(理論板數(shù))A. 116 B.

10、484 C. 2408 D. 2904 E. 242025. 用HPLC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm (紙速5mm/min)，計(jì)算柱效(理論板數(shù))A. 116 B. 484 C. 2408 D. 2904 E. 242026. 檢查某藥物中的砷鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL (每1mL相當(dāng)于1rg的As)，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試 品的量為A. 0.02g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.

11、0g E. 0.10g27. 阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林(M=180.2)應(yīng)為標(biāo)示量的95%?105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L) 滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于是8.806mg的維生素C。計(jì)算平均每片 維D. +52.5° E. + 105°D.滴定終點(diǎn) E.滴定誤差C.加速反應(yīng)A.15.00?18.31mL

12、 B.16.65mL C.17.48mL28.與毗啶一硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物 是苯巴比妥 B.異煙肼 C.司可巴比妥具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是鏈霉素 B.青霉素鈉 C.頭孢羥氨芐中國(guó)藥典測(cè)定維生素E含量的方法為氣相色譜法 B.高效液相色譜法 C.維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生熒光素鈉 B.熒光素 C.硫色素維生素C片(規(guī)格100mg)的含量測(cè)定：取20片，D.不低于15.82mL E.15.82?17.48mLA