(安全生產(chǎn)標準化資料6131)變更管理制度云藥字_第1頁
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1、 云藥字(2012)28 號關(guān)于下發(fā)《 關(guān)于下發(fā)《變更管理制度 變更管理制度》的通知 》的通知1、目的 、目的規(guī)范本公司安全生產(chǎn)的變更管理,消除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患。2、范圍 、范圍適用于本公司生產(chǎn)過程中工藝技術(shù)、設(shè)備設(shè)施及管理等永久性或暫時性的變化。3、職責 、職責3.1 變更申請人負責填寫《安全生產(chǎn)變更申請表》 。3.2 質(zhì)量部負責工藝技術(shù)的變更審核。3.3 生產(chǎn)部負責設(shè)備、設(shè)施的

2、變更審核。3.4 公司辦公室負責計算機及軟件變更的審核。3.5 公司辦公室負責管理變更的審核。3.6 生產(chǎn)部負責儀表儀器的變更審核。3.7 公司辦公室負責安全設(shè)施的變更審核。3.8 變更的審核部門負責對變更情況進行驗收。3.9 公司辦公室負責人員的變更審核。山東云門藥業(yè)有限公 司 安全生產(chǎn)標準化文件 6.1-3-14.3 申請變更部門將《安全生產(chǎn)變更申請表》報至變更審核部門,審核部門負責人對變更的情況進行審核。4.4 申請變更部門將《安

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