檢驗科質(zhì)量與安全工作計劃

1、本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 1 —檢驗科質(zhì)量與安全工作計劃 檢驗科質(zhì)量與安全工作計劃篇一：2022 年檢驗科質(zhì)量與安好管理籌劃 檢驗科質(zhì)量與安好管理籌劃 為了加強檢驗科的質(zhì)量管理，以患者為中心，把持續(xù)提升醫(yī)療質(zhì)量和保障醫(yī)療安好作為檢驗科管理的核心內(nèi)容，為患者供給優(yōu)質(zhì)、高效、安好、便捷和經(jīng)濟的醫(yī)療服務(wù)。檢驗科將根據(jù)三級甲等中醫(yī)醫(yī)院的相關(guān)標準，從檢驗全過程（檢驗前、中、后）的質(zhì)量操縱、室間質(zhì)評

2、及管理評審等方面，結(jié)合自身實際，不斷探索，持續(xù)提升，努力在檢驗科中建立行之有效的質(zhì)量管理體系。 一. 嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程 各測驗室嚴格執(zhí)行編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。質(zhì)量小組和質(zhì)控組要定期督導(dǎo)檢查，察覺問題，實時提出持續(xù)整改措施。 二. 管理小組要高度重視 質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作務(wù)必是全體科室人員的積極參與和通力合作。因此，科內(nèi)應(yīng)充分調(diào)動全體人員的積極性。 三. 提高人員素質(zhì) 人員素質(zhì)和才能

3、是影響到測驗室檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。加強人員培訓是有效的手段。各測驗室要根據(jù)進展的本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 3 —檢不實時、不模范影響檢驗質(zhì)量。 2 檢驗中的質(zhì)量操縱。 檢驗中指標本在測驗室檢測的過程，包括標本的接收過程。 （1）重視標本的接收。 檢驗科要建立特意的標本接收和拒收登記，由檢驗人員對臨床送檢標本舉行核查簽收。核查內(nèi)容應(yīng)包括：申請單填寫是否正確齊全、申請單與標本的唯一性標識

4、是否一致、標本質(zhì)量是否得志申請工程需要、標本是否實時送檢等方面。對不合格標本拒收，并向送檢者說明拒收理由，必要時可直接與臨床醫(yī)護人員聯(lián)系，要求重送標本。對接收和 拒收標本均應(yīng)記錄并保存。 （2）把好儀器、試劑關(guān)。 合格的設(shè)備和試劑是保證檢驗質(zhì)量的前提。檢驗科將對試劑供給商的選擇、評價和管理、試劑購買及出入庫、保存條件、試劑的使用記錄等方面舉行嚴格的操縱，杜絕不合格試劑進入檢驗科，杜絕不合格試劑和過期試劑應(yīng)用于檢測。在檢測儀器方面，也應(yīng)制