版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文以新型高合金低碳軸承鋼M50NiL鋼的實際應用為背景。針對在該鋼表面如何快速產(chǎn)生深度較深且力學性能良好的改性層問題進行研究。由于M50NiL鋼不適用于在高溫、高氮氫比、長時間的條件下進行等離子體氮碳共滲的問題,因此提出了循環(huán)氮碳共滲和滲碳加滲氮復合改性兩種方法。對循環(huán)工藝的各項參數(shù)以及不同表面改性方法的復合對共滲層深度,相結構,硬度梯度,耐磨性的影響進行研究,并給出對應的機理分析。借助OM、SEM,XRD和EDS等手段對共滲層組織結
2、構和滲入元素進行分析,并對改性層的顯微硬度、耐磨性進行表征。
研究結果表明當循環(huán)共滲溫度區(qū)間較低且循環(huán)周次較少時,氮氫比對共滲層的深度影響不大。共滲層深度主要取決于在高溫段的保溫時間,在低溫段的充氮量也是一個重要的因素。增加循環(huán)周次后的試驗表明,在充入氮元素總量相近的情況下,保溫溫度區(qū)間較低的工藝下氮元素滲入的距離反而最遠,對應的表面硬度最低。循環(huán)氮碳共滲后試樣表面相結構中主要是γ’-Fe4N相和ε-Fe2-3N相,還有少量的
3、α’-Fe相,在試樣表面并不能看到白亮層,這是由于循環(huán)方法所采用的特殊工藝造成的。循環(huán)共滲方法試樣表面上觀察到的氮化物外形不規(guī)則且化合物之間存在很多空隙。經(jīng)循環(huán)氮碳共滲改性后試樣表面的硬度均可達到1100HV0.1以上,磨損率只有2.49×10-5mm3/Nm,對應的磨損機制主要為粘著磨損,還存在一定程度的氧化磨損和磨粒磨損。
循環(huán)氮碳共滲加激光表面淬火的方法并不適用于對M50NiL鋼進行表面改性,會造成試樣表面和改性層的開裂
4、,導致材料失效。氣體滲碳加氮碳共滲方法對于M50NiL鋼的表面改性取得了成功。復合改性試驗表明后續(xù)的氮碳共滲可以使改性層從表面至內部400μm的范圍內形成一個高硬度平臺,此范圍內的平均硬度值達到900HV0.1以上,對應金相組織照片中的分層區(qū)域,對于改性層深度以及試樣表面的硬度影響不大,且復合改性后試樣的表面硬度小于單純進行循環(huán)氮碳共滲獲得的試樣的表面硬度。表面相結構中最主要的相為含氮,碳的α’-Fe相,還有一些低氮化合物相以及合金碳化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- M50NiL鋼等離子體稀土滲氮-氮碳共滲層組織結構與性能研究.pdf
- 38CrMoAl鋼氮碳共滲與激光淬火復合改性層的組織與性能.pdf
- 滲碳與碳氮共滲催滲技術的發(fā)展與現(xiàn)狀
- 低碳鋼氣體滲氮-氮碳共滲工藝及其滲層改性研究.pdf
- 雙相不銹鋼高溫快速離子滲氮及氮碳共滲表面改性研究.pdf
- 中碳低合金鋼滲氮與激光淬火復合改性層組織與性能.pdf
- 奧氏體不銹鋼形變-滲氮復合處理工藝及滲氮層結構與性能研究.pdf
- 淬火滲碳滲氮
- 08F鋼氮、碳共滲擴散層微觀組織及其性能研究.pdf
- 碳氮共滲缺陷
- 激光重熔對4539;鋼碳氮共滲層性能改進研究
- 離子氮碳共滲加后續(xù)氧化復合處理的研究.pdf
- 高性能滲氮軸承鋼滲層組織與疲勞及摩擦磨損性能研究.pdf
- 氣體氧—氮碳復合處理工藝及滲層組織與性能研究.pdf
- 真空滲氮工藝特性及滲氮層性能研究.pdf
- 高溫合金滲氮層組織結構與性能研究.pdf
- 離子氮碳共滲加后續(xù)離子氧化復合處理的研究.pdf
- 17-4PH鋼低溫等離子體稀土氮碳共滲層組織與性能研究.pdf
- TA2激光相變硬化-離子滲氮復合改性層組織與性能研究.pdf
- 08F鋼的氮碳共滲及其微觀組織的研究.pdf
評論
0/150
提交評論