食品中鋁元素檢測(cè)試紙的研制.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩65頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、鋁元素并非人體所必需的微量元素,食品添加劑以及水處理劑的廣泛應(yīng)用,使得鋁元素在水中、油炸面制品以及焙烤食品中的含量增加。鋁元素在體內(nèi)中是長(zhǎng)期累積的,它的毒理作用是緩慢的,很難被發(fā)覺(jué)的。在細(xì)胞內(nèi),鋁元素能與多種酶類(lèi)物質(zhì)結(jié)合,對(duì)體內(nèi)的生化反應(yīng)產(chǎn)生影響,對(duì)細(xì)胞的代謝也會(huì)產(chǎn)生影響,從而致使一些功能障礙。對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、人體骨髂以及肝肺等都有毒害作用,從而威脅人體的健康。因此,如何快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)食品中的鋁有著很關(guān)鍵的價(jià)值性。
  檢

2、測(cè)鋁的方法有光度法、石墨爐原子吸收法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、動(dòng)力學(xué)分析法、電位分析法、色譜法等。其中光度法是最常用的方法。本研究對(duì)二甲酚橙分光光度法,鉻黑T分光光度法,苯芴酮分光光度法,水楊基熒光酮分光光度法,鉻天青S分光光度法這五種方法來(lái)做比較。通過(guò)對(duì)比每種檢測(cè)方法的檢測(cè)限、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),最終確定為水楊基熒光酮分光光度法為最佳。
  本研究以水楊基熒光酮分光光度法為依據(jù)制備鋁檢測(cè)試紙。以經(jīng)緩滲預(yù)處理的定量分析

3、濾紙為試紙載體,試紙浸泡液中水楊基熒光酮的濃度為0.030g/L、十六烷基三甲基溴化銨的濃度為0.10g/L、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液用量46%為最適條件。
  本研究成功建立了用于食品中鋁檢測(cè)的試紙法,并對(duì)試紙法進(jìn)行了方法的評(píng)價(jià),本法的最低檢出限為0.05mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.66~4.78%之間;回收率在94.0~98.0%之間。試驗(yàn)篩選出待測(cè)樣品最適前處理方法,結(jié)果為水樣可直接檢測(cè);茶葉中鍋元素可用HCl提取;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論