超級(jí)電容器電極材料四氧化三鈷顆粒的制備及其性能的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、在諸多的過(guò)渡金屬氧化物中,立方尖晶石型Co3O4由于其易于制備、環(huán)境友好成本低廉及具有相對(duì)較高的比電容等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是一種很有潛力的超級(jí)電容器材料。但是由于Co3O4電極材料導(dǎo)電性差(具半導(dǎo)體性質(zhì)),導(dǎo)致其在充放電過(guò)程中容量衰減較為明顯,特別是在大倍率充放電下的循環(huán)穩(wěn)定性能較差,因此開(kāi)發(fā)具有優(yōu)異電化學(xué)性能的Co3O4先進(jìn)功能材料具有重要的意義。
  近年來(lái),直接生長(zhǎng)在集流體上的過(guò)渡金屬氧化物電極材料,逐漸引起人們的關(guān)注,這樣不僅可

2、以避免在電極制備過(guò)程中使用導(dǎo)電乙炔黑、粘結(jié)劑等惰性輔助材料,使得活性材料與集流體間直接接觸,并且制作方法簡(jiǎn)單、得到的電極材料導(dǎo)電性好。本文利用在泡沫鎳上直接生長(zhǎng)Co3O4活性材料,對(duì)其不同反應(yīng)條件進(jìn)行研究,利用XRD,SEM等分別表征了其形貌、晶體結(jié)構(gòu),并測(cè)試了材料的電化學(xué)性能。主要研究工作如下:
  (1)利用不同鈷源制備Co3O4,分別得到繡球狀,納米立方體狀,餅干狀,及片狀的Co3O4顆粒,并對(duì)其進(jìn)行XRD及形貌表征,并進(jìn)一

3、步研究了Co3O4的形成機(jī)理。以Co(NO3)2·6H2O做鈷源時(shí),在熱分解過(guò)程中將會(huì)釋放出NO2氣體,使形成的三維體狀Co3O4具有疏松多孔的特點(diǎn);而以CoCl2·6H2O作為鈷源時(shí),生成的二維片狀Co3O4,則不存在這一現(xiàn)象。
  (2)采用水熱-熱分解法在進(jìn)行泡沫鎳上負(fù)載Co3O4電極材料的實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)控制變量,改變水熱反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)時(shí)鈷離子的濃度及熱分解時(shí)煅燒溫度,對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)及形貌的表征,及電化學(xué)性能的測(cè)試,結(jié)果表

4、明:在水熱反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)12h,溶液中鈷離子濃度0.04mol/L,煅燒溫度500℃時(shí),所得產(chǎn)物具有良好的電化學(xué)性能。在上述最佳實(shí)驗(yàn)條件下在泡沫鎳上進(jìn)行Co3O4納米電極材料的制備,并對(duì)其結(jié)構(gòu)形貌進(jìn)行表征及電化學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果表明:長(zhǎng)在泡沫鎳基體上的Co3O4花狀顆粒,比電容最高可達(dá)580.10F/g,且在放電電流密度為4A/g時(shí),循環(huán)1000次后比電容仍能保持最初的95.703%,具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。
  (3)采用溶劑熱-熱分

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