氫化松香基季銨鹽表面活性劑的微波合成及其陽離子中性施膠劑制備與應(yīng)用.pdf

1、采用微波法進(jìn)行氫化松香基季銨鹽表面活性劑合成的研究，比較了微波輻射法與常規(guī)加熱法對(duì)合成反應(yīng)的影響，表征了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和表面特性，并進(jìn)行了氫化松香基季銨鹽表面活性劑與非離子表面活性劑復(fù)配制備陽離子氫化松香施膠劑的研究，探討了該中性施膠劑的應(yīng)用效果。主要的工作和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
　　 以氫化松香、環(huán)氧氯丙烷和三乙胺為原料，采用微波輻射法一步合成了氫化松香基單子季銨鹽表面活性劑(單季銨鹽)；以氫化松香、環(huán)氧氯丙烷和四甲基乙二胺為原料，采用

2、微波輻射法分兩步合成了氫化松香基雙子季銨鹽表面活性劑(雙季銨鹽)。通過單因素實(shí)驗(yàn)考察了反應(yīng)時(shí)間、微波功率、反應(yīng)溫度和摩爾比因素對(duì)單季銨鹽酯化率的影響，獲得適宜合成條件為反應(yīng)時(shí)間75 min，微波功率500 W，反應(yīng)溫度80℃，摩爾比1:1:1，通過正交實(shí)驗(yàn)和單因素實(shí)驗(yàn)獲得了雙季銨鹽的適宜合成條件為中間體與四甲基乙二胺的摩爾比3:1，微波功率550 W，反應(yīng)溫度90℃，反應(yīng)時(shí)間1.5 h，并與常規(guī)加熱法作對(duì)比，發(fā)現(xiàn)微波輻射法較常規(guī)加熱法能

3、改善反應(yīng)條件，顯著縮短反應(yīng)時(shí)間。
　　 對(duì)微波合成產(chǎn)物進(jìn)行FT-IR結(jié)構(gòu)表征，并測(cè)定了這2種表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)、表面張力(γCMC)、乳化性能、泡沫性能、Krafft點(diǎn)和HLB值等表面特性。發(fā)現(xiàn)所合成的2種表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)分別為9.83×10-4和6.32×10-4 mol·L-1，均達(dá)到10-4數(shù)量級(jí)以下；表面張力分別為35.7和34.1 mN·m-1。
　　 研究獲得了組成為單季銨鹽

4、-司班60-吐溫80、HLB值為14的復(fù)配乳化劑，由此制備獲得的陽離子氫化松香施膠劑(CRS-01)平均粒徑為537 nm，Zeta電位為+20.9 mV；獲得了組成為雙季銨鹽-司班60-曲拉通X-100、HLB值為14的復(fù)配乳化劑，由此制備獲得的陽離子氫化松香施膠劑(CRS-02)平均粒徑為615 nm，Zeta電位為+23.4 mV。
　　 采用逆向施膠，通過正交實(shí)驗(yàn)研究2種陽離子氫化松香施膠劑在pH值7.0～8.5范圍內(nèi)的