版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)負(fù)載多金屬氧酸鹽型催化劑對(duì)苯胺.甲醇的N-甲基化制備N(xiāo),N-二甲基苯胺反應(yīng)和光催化降解染料廢水進(jìn)行了探討和研究。實(shí)驗(yàn)表明H<,3>PW<,l2>O<,40>/SiO<,2>催化劑對(duì)苯胺-甲醇的N-甲基化反應(yīng)有較高的活性。其最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度320℃;反應(yīng)物流速12.5ml/h;配料比1/4;POM負(fù)載量30/%。在此條件下DMA產(chǎn)率為55.7%。對(duì)開(kāi)發(fā)多酸新的催化領(lǐng)域及開(kāi)發(fā)苯胺N-甲基化反應(yīng)制備N(xiāo).N-二甲基苯胺的新催化劑,
2、提供了很好的研究基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明茜素紅溶液降解百分率,受不同催化劑、催化劑中多酸含量、催化劑的用量、茜素紅溶液的初始濃度等影響。最佳實(shí)驗(yàn)條件為:催化劑Cr<,3>OSiW<,l2>-TriO<,2>催化劑中多酸負(fù)載量0.5%、催化劑用量15mg、茜素紅溶液濃度0.1mmol/1。多酸KH<,2>[Cr<,3>O(CH<,3>COO)<,6>(H<,2>O)<,3>](Siw<,l2>O<,40>)盡管自身無(wú)光催化活性,但其復(fù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多金屬氧酸鹽催化甘油酯化反應(yīng)研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽酸催化酯交換反應(yīng)研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽及新型多金屬氧酸鹽-二氧化鈦復(fù)合催化劑光催化性能研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽催化辛烯環(huán)氧化反應(yīng)的研究進(jìn)展.pdf
- 以多金屬氧酸鹽為基本建筑單元構(gòu)筑新型多維多金屬氧酸鹽化合物.pdf
- 多金屬氧酸鹽染料膜材料的制備和性質(zhì).pdf
- 多金屬氧酸鹽催化油品深度脫硫的方法研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽功能膜材料研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽離子液體催化氧化燃油脫硫的研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽的電化學(xué).pdf
- 多金屬氧酸鹽催化纖維素水解研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽的合成、表征及其催化性能研究.pdf
- 多金屬氧酸鹽催化臭氧氧化油品深度脫硫的研究.pdf
- Keggin型多金屬氧酸鹽催化醛與乙酸酐反應(yīng)的研究.pdf
- 同時(shí)具有雙酸中心的多金屬氧酸鹽催化酯交換反應(yīng)研究.pdf
- 功能性有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化多金屬氧酸鹽研究.pdf
- 某些新型含鉬多金屬氧酸鹽的合成.pdf
- 離子熱法構(gòu)筑多金屬氧酸鹽的研究.pdf
- Keggin型多金屬氧酸鹽衍生物的研究(Ⅲ).pdf
- Dawson型多金屬氧酸鹽衍生物的研究(Ⅰ).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論