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1、環(huán)境和食品中重金屬的快速檢測(cè)技術(shù)是近年來(lái)分析領(lǐng)域研究的熱點(diǎn),各國(guó)都非常重視,但我國(guó)起步晚。食品與環(huán)境檢測(cè)基本上處于現(xiàn)場(chǎng)采樣、實(shí)驗(yàn)室分析階段,而實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)大多依據(jù)現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。一般實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)分析步驟繁瑣,實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng),難以滿足生產(chǎn)和市場(chǎng)需求。本課題通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,采用便攜式分光光度計(jì),將顯色劑、緩沖劑、掩蔽劑、增溶增敏劑進(jìn)行優(yōu)化選擇,并配制成安瓿瓶試劑,與微機(jī)結(jié)合,進(jìn)行水樣直接測(cè)定,簡(jiǎn)化分析程序,為現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)量提供新的測(cè)試手段
2、。 通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立了水中錳、鈷、鎳的快速光度測(cè)定方法。方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)為顯色劑,確定了測(cè)定錳的最佳實(shí)驗(yàn)條件和同時(shí)測(cè)定鈷鎳的最佳實(shí)驗(yàn)條件,錳配合物最大吸收波長(zhǎng)為560nm,鈷配合物的測(cè)定波長(zhǎng)為580nm、518nm,鎳配合物的測(cè)定為波長(zhǎng)為570nm、592nm。在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下,錳鈷鎳的檢出限依次為0.008、0.01、0.01μg/ml;平均回收率為82.9%~109.2%;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%。
3、樣品測(cè)定值與ICP-AES法相比,無(wú)顯著性差異。 通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立了水中鉛的快速光度測(cè)定方法。方法以二溴羥基苯基卟啉(T(DBHP)P)為顯色劑,配合物最大吸收波長(zhǎng)為479nm,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下繪制了標(biāo)準(zhǔn)曲線,在0.06~1.00μg/ml范圍內(nèi)呈線性相關(guān),線性回歸方程為y=0.894x-0.022,相關(guān)系數(shù)為0.9994,摩爾吸光系數(shù)ε=2.8×105L·mol-1·cm-1,方法的檢出限為0.02μg/ml,回收率為85.0%~
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