永州鉛鋅礦尾渣形態(tài)特征及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià).pdf

1、本文采用優(yōu)化的BCR(European Community Burean of Reference)連續(xù)萃取方案，以湖南省永州鉛鋅銅礦的尾渣堆存土壤為研究對象，采用三種常見的萃取劑EDTA、HNO3和CaCl2，在一定的萃取條件下，對尾渣土壤進(jìn)行金屬形態(tài)分析，測定了該礦五年的重金屬含量，分析了重金屬的含量及富集狀況，并采用Lars Hakanson潛在生態(tài)危害指數(shù)法對重金屬的生態(tài)危害進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明, 各種重金屬的含量均很高，達(dá)到嚴(yán)

2、重污染水平，重金屬污染順序?yàn)椋篊d＞Pb＞Cu＞Zn。而且礦區(qū)土壤中的重金屬易于形成穩(wěn)定的化合物或牢固的存在于粘土礦物晶格中，酸溶解態(tài)或其它自由形式的金屬含量偏低，這不利于植物修復(fù)技術(shù)的實(shí)施。但在該土壤上運(yùn)用化學(xué)萃取技術(shù)去除重金屬是實(shí)際可行的。本文在前人研究的基礎(chǔ)上，研究不同的萃取劑對重金屬Pb、Zn、Cu和Cd的萃取效率及萃取前后的金屬形態(tài)變化特征。研究表明，EDTA是一種良好的化學(xué)萃取劑，對Pb、Zn、Cu和Cd均表現(xiàn)出較好的萃取效

3、果，依次為Cd＞Zn＞Cu＞Pb。金屬的4個(gè)形態(tài)（酸溶解態(tài)、鐵-錳氧化物結(jié)合態(tài)、硫化物及有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘?jiān)鼞B(tài)），均能被EDTA萃取。 在此試驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用上述試驗(yàn)得到的最佳萃取劑——EDTA對永州鉛鋅銅礦的尾渣土壤進(jìn)行土壤柱試驗(yàn)，進(jìn)一步研究EDTA萃取效率在深層土壤中，氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘余態(tài)3種形態(tài)的金屬萃取效果降低，可能與EDTA濃度降低有關(guān)隨土壤柱深度不同的變化規(guī)律及萃取前后金屬形態(tài)的遷移轉(zhuǎn)化特征。在淺層土壤中，ED

4、TA對酸可提取態(tài)金屬的萃取V效果尤為顯著，但隨著土壤柱深度的增加，酸可提取態(tài)也最容易被重新吸附；。萃取后，隨著土壤柱深度的增加，金屬的各形態(tài)的萃取效率均降低。主要有3個(gè)原因：①隨著土壤深度的增加，EDTA濃度下降，萃取效果也隨之降低；②土壤顆粒的重吸附，隨著深度的增加，微小的土壤粒子易于吸附離子態(tài)及螯合態(tài)(Me-EDTA)的金屬，所以酸可提取態(tài)金屬濃度隨濃度增加顯著升高；③土壤的滲透性不太好，水力作用不大，萃取液的總量也不大，使萃取速度