醫(yī)療器械公司員工培訓計劃表

1、醫(yī)療器械公司員工培訓計劃表醫(yī)療器械公司員工培訓計劃表篇一：醫(yī)療器械經(jīng)營公司篇一：醫(yī)療器械經(jīng)營公司年度培訓計劃表年度培訓計劃表________年度醫(yī)療器械培訓計劃年度醫(yī)療器械培訓計劃篇二：篇二：2013年度醫(yī)療器械公司培訓計劃年度醫(yī)療器械公司培訓計劃艾碩泰生物科技（上海）有限公司艾碩泰生物科技（上海）有限公司2014年度各季度培訓計劃安排年度各季度培訓計劃安排培訓內容：培訓內容：在國家以往發(fā)放的教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》在國家以往發(fā)放的

2、教材《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《一次性《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》和包裝標識管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、醫(yī)療器械生、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監(jiān)督管理

3、局產(chǎn)企業(yè)質量體系考核辦法等的基礎上，結合地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業(yè)內部培訓資料等重發(fā)布的類考核、檢查、備案、注冊辦法及企業(yè)內部培訓資料等重點進行培訓。點進行培訓。培訓人員及時間安排：培訓人員及時間安排：參加培訓的專業(yè)技術人員及業(yè)務骨干，利用周例會、月末總參加培訓的專業(yè)技術人員及業(yè)務骨干，利用周例會、月末總結會時間講解專業(yè)技術知識、法律法規(guī)等相關方面知識，每月保結會時間講解專業(yè)技術知識、法律法規(guī)等相關方面知

4、識，每月保障最低障最低1課時培訓。課時培訓。具體培訓計劃安排：具體培訓計劃安排：本培訓執(zhí)行以季度為操作階段，本培訓執(zhí)行以季度為操作階段，，在具體執(zhí)行效果評估的基礎，在具體執(zhí)行效果評估的基礎（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識培訓；）醫(yī)療器械產(chǎn)品專業(yè)知識培訓；（3）銷售服務技巧培訓。）銷售服務技巧培訓。培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器培訓目的：強化質量管理制度的熟悉貫徹、熟悉國家醫(yī)療器械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考

5、核、檢查、備械的法律法規(guī)及地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的各類考核、檢查、備案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。案、注冊辦法，加強服務理念，提高銷售水平。培訓對象：企業(yè)負責人，質量管理人員，倉庫保管員，銷售培訓對象：企業(yè)負責人，質量管理人員，倉庫保管員，銷售人員人員主講講師：質量負責人，產(chǎn)品研發(fā)部人員、產(chǎn)品營銷部負責主講講師：質量負責人，產(chǎn)品研發(fā)部人員、產(chǎn)品營銷部負責人四、第四季度培訓主題：四、第四季度培訓主題：（1）針對本年度工作進行匯

6、總；）針對本年度工作進行匯總；（2）醫(yī)療器械的重點和難點問題及注意事項；）醫(yī)療器械的重點和難點問題及注意事項；（3）器械知識的培訓。）器械知識的培訓。培訓目的：提升專業(yè)知識應用技巧，提高業(yè)務部銷售水平，培訓目的：提升專業(yè)知識應用技巧，提高業(yè)務部銷售水平，規(guī)范調劑流程，避免發(fā)生問題，提高售后服務反應速度。規(guī)范調劑流程，避免發(fā)生問題，提高售后服務反應速度。培訓對象：公司所有員工，重點是負責銷售、儲運、售后服培訓對象：公司所有員工，重點是負責