散斑竹根七的組織培養(yǎng)與快速繁殖體系的建立

1、散斑竹根七的組織培養(yǎng)與快速繁殖體系的建立散斑竹根七的組織培養(yǎng)與快速繁殖體系的建立蔣天儀１，唐敏１，陽淑１，王波２，石大興３（１成都農(nóng)業(yè)科技職業(yè)學(xué)院，成都６１１１３０；２四川工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院，四川德陽６１８０００；３四川農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，四川雅安６２５０１４）摘要：以散斑竹根七［Ｄｉｓｐｏｒｏｐｓｉｓａｓｐｅｒａ（Ｈｕａ）ＥｎｇｌｅｘＫｒａｕｓｅ］的嫩莖段作為外植體，研究了其組織培養(yǎng)和快速繁殖體系。結(jié)果表明，外植體預(yù)處理后，經(jīng)過７５％的乙醇

2、消毒２０ｓ，再用０１％ＨｇＣｌ２處理６ｍｉｎ的滅菌效果最好，啟動率達(dá)到７８４0％，污染率僅為２３７５％。初代培養(yǎng)最適宜的培養(yǎng)基是ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ００１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ；ＭＳ＋６－ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１０ｍｇ／Ｌ適用于繼代增殖培養(yǎng)，叢生芽的增殖系數(shù)達(dá)到６１0；適宜生根的培養(yǎng)基為ＮＡＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋１／２ＭＳ，生根率達(dá)到９６１

3、３％。關(guān)鍵詞：散斑竹根七［Ｄｉｓｐｏｒｏｐｓｉｓａｓｐｅｒａ（Ｈｕａ）ＥｎｇｌｅｘＫｒａｕｓｅ］；組織培養(yǎng)；快速繁殖體系滌液中浸泡１０ｍｉｎ，接著用自來水沖洗２～３次，然后放入７５％乙醇中處理２０ｓ后用無菌水沖洗３次，再用０１％ＨｇＣｌ２溶液分別處理３、６和９ｍｉｎ，期間不停地振蕩，最后使用無菌水沖洗５次。每處理接種２０個外植體，重復(fù)３次，滅菌后的外植體接入啟動培養(yǎng)基先暗培養(yǎng)７ｄ，再進(jìn)行光照培養(yǎng)（１２ｈｄ），３５ｄ后統(tǒng)計啟動率和污染率。

4、１２２初代培養(yǎng)將處理好的帶芽嫩莖段作為外植體進(jìn)行接種，基本培養(yǎng)基為ＭＳ。設(shè)置基本培養(yǎng)基ＭＳ，加入６－ＢＡ（０、０５、１０、２０ｍｇ／Ｌ）、２，４－Ｄ（００１、００５、０１、０５ｍｇ／Ｌ）、ＮＡＡ（０、００５、０１、０５ｍｇ／Ｌ）和ＩＡＡ（０、０１、０５、１０ｍｇ／Ｌ），共１６個處理。每處理接種１０株外植體，重復(fù)３次，培養(yǎng)３０ｄ觀察統(tǒng)計芽啟動率。１２３繼代增殖培養(yǎng)將初代培養(yǎng)獲得的莖段叢生芽切割為帶１個芽的小塊，轉(zhuǎn)接到繼代增殖培養(yǎng)基上，以Ｍ