裝修材料檢測_圖文

1、建筑裝修材料有害物質(zhì)檢測,無機非金屬材料人造板及其制品涂料油漆膠粘劑混凝土外加劑,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn),GB50325 《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB6566 《建筑材料放射性核素限量》 GB18580 《室內(nèi)裝飾裝修材料 人造板及其制品中甲醛釋放限量》 GB18581 《室內(nèi)裝飾裝修材料 溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》 GB18582 《室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限

2、量》 GB18583 《室內(nèi)裝飾裝修材料 膠粘劑中有害物質(zhì)限量》 GB18584 《室內(nèi)裝飾裝修材料 木家具中有害物質(zhì)限量》 GB18585 《室內(nèi)裝飾裝修材料 壁紙中有害物質(zhì)限量》 GB18586 《室內(nèi)裝飾裝修材料 聚氯乙烯地板中有害物質(zhì)限量》 GB18587 《室內(nèi)裝飾裝修材料 地毯、地毯襯墊及地毯膠膠粘劑中 有害物質(zhì)限

3、量》 GB18588 《混凝土外加劑中釋放氨的限量》,無機非金屬材料,檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB6566-2001《建筑材料放射性核素限量》檢測對象： 建筑主體材料：砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預(yù)制構(gòu)件 和新型墻體材料等 裝修材料：包括花崗石、建筑陶瓷、石膏制品、吊頂材料、無機瓷質(zhì)磚粘膠劑等檢測項目：天然放射性核素Ra-226

4、、Th-232、K-40比活度的內(nèi)（IRa）、外（Iγ）照射指數(shù)。,,測量方法： 檢測設(shè)備：低本底多道γ能譜儀 取樣與制樣：隨機取樣不少于3kg，將樣品粉碎至粒徑不大于0.16mm，防入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形狀一致的樣品盒中，稱重、密封、待測。 測量：當(dāng)檢驗樣品中天然放射性衰變鏈基本達到平衡后，在與標(biāo)準(zhǔn)品測量條件相同的情況下，采用低本底多道γ能譜儀對其進行Ra-226、Th-232、K-40比活度測量。,人造板及其制品,檢驗

5、依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量》檢測產(chǎn)品及方法： 干燥器法：細木工板、膠合板、裝飾單板貼面膠和板等 穿孔萃取法：密度板、纖維板、刨花板等 氣候箱法（40L干燥器法）：飾面人造板（浸漬紙層壓木地板、實木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板）檢測項目：甲醛釋放量、甲醛含量。,干燥器法,檢測依據(jù)： GB1

6、8580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量》 GB/T17657-1999《人造板及其飾面人造板理化性能試驗方法》儀器及設(shè)備：干燥器、恒溫水槽、分光光度計試樣制取：試件尺寸：150mm±2mm×50mm±1mm 每組試樣制取10塊，每張板材2組。甲醛收集：干燥器（9-11L）、吸收液300ml、甲醛釋放溫度（20±2）℃、釋放時間24h

7、。甲醛分析方法：乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。,穿孔萃取法,檢測依據(jù)：GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料 人造版及其制品中甲醛釋放量》 GB/T17657-1999《人造板及其飾面人造板理化性能試驗方法》原理：將甲苯溶劑與試件共熱，通過液-固萃取使甲醛從板材中溶解出來，然后通過穿孔萃取儀與水進行液-液萃取，使甲醛轉(zhuǎn)溶于水中。儀器及設(shè)備：穿孔萃取儀、恒溫加熱器、分光光度計試

8、樣制?。褐迫≡嚇?20mm×20mm)105g用于萃取 含水率試樣2塊，每塊50g。甲醛萃?。捍┛纵腿x、萃取甲苯（600ml）、試樣105g、蒸餾水1000ml、萃取回流2h。甲醛分析方法：碘量法、乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。,涂料,檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18582-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料 內(nèi)墻涂料

9、中有害物質(zhì)限量》檢測項目：VOCs、游離甲醛 苯、甲苯、乙苯、二甲苯、VOCs（內(nèi)標(biāo)法）游離甲醛檢測方法（GB50325-2001） 原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測量甲醛的含量。 儀器設(shè)備：蒸餾裝置500ml蒸餾瓶、蛇形冷凝管、餾分接 收器（200ml）、恒溫水槽、分光光度計樣品

10、處理：2g試樣+250ml水加入500ml蒸餾瓶，加熱蒸 餾，收集餾分200ml定容至250ml。甲醛分析方法：取5ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分光光度法分析。,游離甲醛檢測方法（GB18582-2008） 原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測量甲醛的含量。 儀器設(shè)備：蒸餾裝置100ml蒸餾瓶、蛇形冷管、餾分接收器（50ml）、恒溫

11、水槽、分光光度計樣品處理：2g試樣于50ml容量瓶中，稀釋，取10ml (1/5樣)加入100ml蒸餾瓶，加熱蒸餾，收集餾分定容至50ml。甲醛分析方法：50ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分 光光度法分析。,VOCs檢測方法(GB50325-2001),原理:涂料中總揮發(fā)性含量扣除水分含量,即為揮發(fā)性有機化合物含量儀器設(shè)備:分析天平、烘干箱、卡爾·費休水分測定儀、密

12、度杯、氣相色譜儀測定方法： 總揮發(fā)性含量（GB/T6751-1986）：稱取2g樣品均勻分散在樣品盤內(nèi)，在105±2℃的烘箱內(nèi),保持3h，冷卻到室溫再稱重(精確到1mg)，平行測定不少于2次。 密度測定（GB/T6750-1986）：校準(zhǔn)實驗溫度下密度杯體積，準(zhǔn)確稱取密度杯重量精確到0.1mg,卡爾·費休水分測定法： 卡爾·費休試劑能與試樣中的水定量反應(yīng)，用已知水當(dāng)量的卡爾·

13、費休試劑滴定樣品，即可測出樣品中水的含量。氣相色譜法測定水分： 熱導(dǎo)檢測儀（TCD）、1m高分子多孔微球色譜柱、汽化室溫度200℃、程序升溫， 內(nèi)標(biāo)法定量。計算： VOCs=(V-VH2O) ×ρ×1000（g/L）,成都二手房翻新裝修公司www.cdfxw.com/ 0 杊罔牁,VOCs檢測方法(GB18582-2008),定義：在101.3kPa標(biāo)準(zhǔn)壓力下，任何低沸點低于或等于250℃的有機化合物

14、。原理：試樣經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機化合物分離，定性鑒定被測化合物后，用內(nèi)標(biāo)法測試其含量。校準(zhǔn)化合物：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等二十幾種。標(biāo)記物：己二酸二乙酯 （251 ℃）色譜分析條件1： 色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細管柱（DB-1） 進樣口溫度：260℃ 檢測器：FID， 280℃ 柱溫：程序升溫， 45℃保持4分鐘，

15、 8℃/min升 至230℃，保持10 min。,色譜分析條件2： 色譜柱（基本柱）：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細管柱 進樣口溫度：250℃ 檢測器：FID， 260℃ 柱溫：程序升溫，80℃保持1分鐘， 10℃/min升至 230℃，保持15 min。色譜分析條件3： 色譜柱（確認(rèn)柱）：聚乙二醇毛細管柱（PEG） 進樣口溫度：240℃ 檢測器

16、：FID， 250℃ 柱溫：程序升溫，60℃保持1分鐘， 20℃/min升至 240℃，保持20 min。,定性分析：優(yōu)先選用氣相色譜儀與質(zhì)量選擇器連用，使用給出的氣相色譜測試條件，定性鑒定試樣中有無上述校準(zhǔn)化合物。也可利用氣相色譜儀，采用FID檢測器，使用給出的氣相色譜測試條件，對被測試樣做出色譜圖后對比定性。校準(zhǔn)： 校準(zhǔn)樣品配置：分別稱取一定量的鑒定校準(zhǔn)化合物與內(nèi)標(biāo)物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。 相對校

17、正因子：在與測試試樣相同的色譜測試條件下測定各校準(zhǔn)化合物的相對校正因子。樣品測試：稱取1g試樣及適量的內(nèi)標(biāo)物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。在與相對校正因子相同的色譜測試條件下測定樣品，內(nèi)標(biāo)法定量。,油漆,檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18581-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料 油漆中有害物質(zhì)限量》檢測項目：VOCs、苯、TDI+HDI（聚酯類）

18、甲苯+二甲苯+乙苯、甲醇 鹵代烴（二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳）VOCs檢測方法：GB/T6751-1986苯的檢測方法： GB50325-2001附錄C（頂空法） 儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱色譜分析條件：30m聚二甲基硅氧烷毛細管柱,程序升溫，初溫50℃保持10分鐘， 10~20℃/min升至 250℃，保持2 min,,標(biāo)樣制備：

19、將濾紙條放入頂空瓶后，移取苯標(biāo)準(zhǔn)系列溶液各0.2mL放入瓶內(nèi)的濾紙條上，密封頂空瓶，減量法稱取頂空瓶中加入苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度計算頂空瓶內(nèi)苯的質(zhì)量。樣品測定：：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，減量法稱重。色譜分析：將上述標(biāo)準(zhǔn)品系列及樣品，置于 40℃恒溫箱中平衡 4h，并取0.20mL頂空氣作氣相色譜分析，以峰面積為縱坐標(biāo)，以苯質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖，從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查

20、得樣品中苯的質(zhì)量。,苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的檢測方法： GB18581-2009附錄A（內(nèi)標(biāo)法）原理：樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內(nèi)標(biāo)法定量。內(nèi)標(biāo)物：正戊烷色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細管柱分離條件：程序升溫，初溫50℃保持5分鐘， 10℃/min升至280℃，保持5 min樣品配制：相對校正因子：樣品測定：防止進樣針堵塞。,TDI+HDI檢測方法：GB/T18446-20

21、09原理：樣品經(jīng)汽化后通過色譜柱，使TDI與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，內(nèi)標(biāo)法定量。影響因素： 為防止試樣分解，必須嚴(yán)格控制汽化溫度和分離溫度。 樣品會在注射口留下殘留物，應(yīng)使用玻璃襯管并每天清洗。 TDI+HDI易與水反應(yīng)，實驗使用的玻璃器皿及注射器均應(yīng)在烘箱中干燥去水，載氣管路使用干燥載體。,內(nèi)標(biāo)物：1.2.4三氯代苯或十四烷色譜柱：甲基乙稀基硅氧烷毛細管柱分離條件：柱溫150℃,汽化室溫度150℃

22、溶劑脫水：250g5A分子篩放在500 ℃馬福爐中2h，待降到100 ℃以下取出放入干燥器內(nèi)冷卻，到入剛啟封的500ml乙酸乙酯中，搖均，靜置24h樣品配制：相對校正因子：樣品測定：防止進樣針堵塞。,粘膠劑,檢測依據(jù): GB50325-2001(2006年版) GB18583-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料 粘膠劑中有害物質(zhì)限量》檢測項目：VOCs、苯、TDI（聚酯類）、甲苯+二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷

23、、三氯乙烯VOCs檢測方法： GB50325---GB/T 7651-86 GB18583-2008附錄-F苯的檢測方法： GB50325-2001附錄C（頂空法） 儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱,甲醛 檢測方法： GB18583-2008附錄A苯的檢測方法： GB18583-2008附錄B（外標(biāo)法）甲苯、二甲苯的檢測方法： GB18583-2008附錄C（外標(biāo)法）游離甲苯二異氰酸酯的檢測方法

24、： GB18583-2008附錄D,混凝土外加劑,檢驗依據(jù)：GB18588-2001《混凝土外加劑中釋放氨的限量》原理：從堿性溶液中蒸餾出氨，用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收，以甲基紅-亞甲基蘭為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硫酸。儀器設(shè)備：分析天平(0.001g)、堿式滴定管、移液管試樣處理：稱取兩份各5g的試樣放入300ml燒杯中，加水溶解（不溶物試樣加1+1鹽酸溶解過慮），移入500ml蒸餾器。蒸餾：在蒸餾液中加入氫氧化鈉，